Мышьяк: различия между версиями

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
(→‎Кислоты мышьяка: Извините за медленный темп работы. Я обещаю вывести эту статью из личного просранства любой ценой. Спасу!)
Строка 31: Строка 31:


===Кислоты мышьяка===
===Кислоты мышьяка===
'''(Орто)мышьяковая кислота H<sub>3</sub>AsO<sub>4</sub>''' является аналогом ортофосфорной. До такой степени аналогом, что ортофосфаты и ортоарсенаты одного катиона в большинстве случаев по растворимости одинаковы! Получают её путём реакции мышьяка с концентрированными азотной или же серной кислотами. Также, при реакции оксида мышьяка (III) с концентрированной азотной кислотой образуется NO и ортомышьяковая кислота. Ортомышьяковая кислота - кислота слабая. В отличии от ортофосфорной, H<sub>3</sub>AsO<sub>4</sub> проявляет некоторые окислительные свойства. К примеру, может окислить иодид-ион до иода, окисляет сернистый газ до серного ангидрида. Известны и другие кислоты мышьяка в степени окисления +5. В целом, всё совпадает с фосфорными аналогами. Известны метамышьяковая (HAsO<sub>3</sub>) и двумышьяковая (H<sub>4</sub>As<sub>2</sub>O<sub>7</sub>) кислоты.  
'''(Орто)мышьяковая кислота H<sub>3</sub>AsO<sub>4</sub>''' является аналогом ортофосфорной. До такой степени аналогом, что ортофосфаты и ортоарсенаты одного катиона в большинстве случаев по растворимости одинаковы! Получают её путём реакции мышьяка с концентрированными азотной или же серной кислотами. Также, при реакции оксида мышьяка (III) с концентрированной азотной кислотой образуется NO и ортомышьяковая кислота. Ортомышьяковая кислота - кислота слабая. В отличии от ортофосфорной, H<sub>3</sub>AsO<sub>4</sub> проявляет некоторые окислительные свойства. К примеру, может окислить иодид-ион до иода, окисляет сернистый газ до серного ангидрида. Известны и другие кислоты мышьяка в степени окисления +5. В целом, всё совпадает с фосфорными аналогами. Известны метамышьяковая (HAsO<sub>3</sub>) и двумышьяковая (H<sub>4</sub>As<sub>2</sub>O<sub>7</sub>) кислоты.
 
'''Мышьяковистая кислота H<sub>3</sub>AsO<sub>3</sub> (HAsO<sub>2</sub>)''' образуется при рнакции оксида мышьяка (III) в воде. При этом устанавливается равновесие между ортомышьяковистой и метамышьяковистой кислотами. В свободном виде мышьяковистую кислоту выделить не получается. Её соли - арсениты, образуются при реакции ангидрида оной кислоты с щелочами. Арсениты в водных растворах гидролизуются.


===Получение===
===Получение===

Версия от 06:33, 3 августа 2023

Мышьяк - элемент химический пятнадцатой группы. Полуметалл.

Простое вещество

Существуют три аллотропные модификации мышьяка.

  • Серый (металлический) с плотностью в 5700 кг на метр кубический. Сублимируется при нагревании до 610 градусов без доступа воздуха.
  • Чёрный с плотностью в 4700 кг на метр кубический.
  • Жёлтый с плотностью в 2080 кг на метр кубический.

При нормальных условиях наиболее устойчив именно серый мышьяк. Представляет собой серое кристаллическое вещество с металлическим блеском,проводящее ток и тепло. Жёлтый мышьяк обладает молекулярной кристаллической решёткой, в узлах находятся четырёхатомные моллекулы, прям как у фосфора. А ещё жёлтый мышьяк (опять же, подобно фосфору) окисляется на воздухе.

На правах интересного факта :

До двух тысяч градусов пары мышьяка представляют собой равновесную смесь трёх типов молекул : четырёхатомных, двухатомных и одноатомных. После двух тысяч, пары окончательно разлетаются на атомы.

С чем и как реагирует

  • Ожидаемо, с кислородом реагирует с образованием оксида (да ладно!), но в отличии от фосфора, не пентаоксида, а всего лишь As2O3.
  • С галогенами (опять-таки в отличии от фосфора, образующего галогениды в степени окисления +5) реагирует, образуя трёхвалентные соединения с оными. В хлоре воспламеняется.
  • С расплавами и концентрированными растворами щелочей реагирует примерно так же, как алюминий (не диспропорционирует, просто окисляется), на выходе получается арсенит щелочного металла (MeAsO2) и водород.
  • При реакции с концентрированными азотной и серной кислотами окисляется до мышьяковой кислоты. Продукты восстановления - SO2 и NO2 соответственно.

С чем и как реагируют соединения

Вы, наверное, так интересовались соединениями, описанными разделом выше. Никто не забыт, ничто не забыто, обо всех упомянем.

  • Оксид мышьяка (III) - кислотный оксид. Соли - те самые арсениты, образующиеся при реакции мышьяка с щёлочью. Кислота вновь смахивает на алюминиевый аналог, ибо формула - HAsO2. При реакции с атомарным водородом, выделяющимся при реакции цинка и соляной кислоты, восстанавливается до арсина (AsH3).
  • Галогениды мышьяка гидролизуются обратимо. Продукты гидролиза - оксид мышьяка (III) и соответсувующая галогеноводородная кислота.

Кислоты мышьяка

(Орто)мышьяковая кислота H3AsO4 является аналогом ортофосфорной. До такой степени аналогом, что ортофосфаты и ортоарсенаты одного катиона в большинстве случаев по растворимости одинаковы! Получают её путём реакции мышьяка с концентрированными азотной или же серной кислотами. Также, при реакции оксида мышьяка (III) с концентрированной азотной кислотой образуется NO и ортомышьяковая кислота. Ортомышьяковая кислота - кислота слабая. В отличии от ортофосфорной, H3AsO4 проявляет некоторые окислительные свойства. К примеру, может окислить иодид-ион до иода, окисляет сернистый газ до серного ангидрида. Известны и другие кислоты мышьяка в степени окисления +5. В целом, всё совпадает с фосфорными аналогами. Известны метамышьяковая (HAsO3) и двумышьяковая (H4As2O7) кислоты.

Мышьяковистая кислота H3AsO3 (HAsO2) образуется при рнакции оксида мышьяка (III) в воде. При этом устанавливается равновесие между ортомышьяковистой и метамышьяковистой кислотами. В свободном виде мышьяковистую кислоту выделить не получается. Её соли - арсениты, образуются при реакции ангидрида оной кислоты с щелочами. Арсениты в водных растворах гидролизуются.

Получение

Получают мышьяк, как правило, из его соединений [1]. Вообще, сильно сомневаюсь, что какому-то физическому лицу вдруг понадобится мышьяк простым веществом. Только на нужды стоматологии... Не суть... Так вот, в природе наиболее распространены сульфиды мышьяка и его трёхвалентный оксид (белый мышьяк).

  • Сульфид мышьяка (III) реагирует с кислородом. Образуются сернистый газ и тот самый вышеописанный белый мышьяк.
  • Как известно, углеродом восстанавливают всё (даже натрий!), мышьяк - не исключение. При реакции оксида мышьяка (III) с углеродом получаем угарный газ и простое вещество, которое, вероятно, заложат в зуб именно Вам!

Ещё один минерал мышьяка - арсенопирит, он же мышьяковистый колчедан (FeSAs). Вообще, мышьяк образует невероятно разнообразные серосодержащие соединения. Забегая вперёд, скажу, что сера даже может замещать кислород в мышьяковых кислотах. Из арсенопирита мышьяк получают путём прокаливания минерала без доступа воздуха.

4FeAsS = 4FeS + As4

Не опять, а снова получается четырёхатомный мышьяк,который после реакции доводят до возгонки и в специальных приёмниках собирают [2].

Арсин

Интереснейшее соединение, достойное выделения в отдельный раздел.

Арсин крайне токсичен, ничтожные дозы вызывают летальный исход сразу.

Как и с полоноводородом, возникает проблема со степенью окисления. Тем не менее, арсин таки представляет собой арсенид водорода. Мышьяк находится в степени окисления -3, что обуславливает восстановительные свойства арсина.

В плане основных свойств, арсин сильно отстаёт от аммиака и фосфина. Катион арсония был обнаружен, но, к сожалению, только обнаружен... Сам факт важен, как говорится. А так солей арсония никто не увидит своими глазами.

Арсин горит на воздухе с образованием оксида мышьяка (III) и воды.

Арсениды

Формально, производные арсина (так же как и нитриды - производные аммиака), продукты замещения в нём водорода на металл. Арсениды разлагаются кислотами с выделением арсина. Получить арсениды можно из простых веществ. Например :

3Mg + 2As = Mg3As2

Вообще,у арсенидов с карбидами много общего. Арсениды тоже могут быть крайне странного состава, представляя собой что-то типа интерметаллида. Иногда они обладают "неправильными", режущими глаз формулами (NaAs5.Мышьяк в степени окисления -1/5? А вот и нет.), тут прослеживается сходство с боридами, которые могут образовывать сложнейшие структуры...

  1. Спасибо за важное примечание, Кэп!
  2. По крайней мере, так делали в СССР. Сильно сомневаюсь, что что-то кардинально изменилось с 1976 года, но предупредить обязан.