Мышьяк: различия между версиями
Iscorka (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
УжеНеАнон (обсуждение | вклад) (→Примечания: Раритетная литература) |
||
Строка 81: | Строка 81: | ||
== Примечания == | == Примечания == | ||
{{Примечания}} | {{Примечания}} | ||
==Источники== | |||
* Петров М. М., Михилев Л. А., Кукушкин Ю. Н. - Неорганическая химия. Издание 2-е,переработанное и дополненное. Под ред. проф. Ю. Н. Кукушкина. Л., "Химия", 1976. | |||
__NOINDEX__ | __NOINDEX__ |
Версия от 10:07, 7 августа 2023
Мышьяк — элемент химический пятнадцатой группы. Полуметалл.
Простое вещество
Существуют три аллотропные модификации мышьяка.
- Серый (металлический) с плотностью в 5700 кг на метр кубический. Сублимируется при нагревании до 610 градусов без доступа воздуха.
- Чёрный с плотностью в 4700 кг на метр кубический.
- Жёлтый с плотностью в 2080 кг на метр кубический.
При нормальных условиях наиболее устойчив именно серый мышьяк. Представляет собой серое кристаллическое вещество с металлическим блеском,проводящее ток и тепло. Жёлтый мышьяк обладает молекулярной кристаллической решёткой, в узлах находятся четырёхатомные моллекулы, прям как у фосфора. А ещё жёлтый мышьяк (опять же, подобно фосфору) окисляется на воздухе.
- На правах интересного факта :
До двух тысяч градусов пары мышьяка представляют собой равновесную смесь трёх типов молекул : четырёхатомных, двухатомных и одноатомных. После двух тысяч, пары окончательно разлетаются на атомы.
С чем и как реагирует
- Ожидаемо, с кислородом реагирует с образованием оксида (да ладно!), но в отличии от фосфора, не пентаоксида, а всего лишь As2O3.
- С галогенами (опять-таки в отличии от фосфора, образующего галогениды в степени окисления +5) реагирует, образуя трёхвалентные соединения с оными. В хлоре воспламеняется.
- С расплавами и концентрированными растворами щелочей реагирует примерно так же, как алюминий (не диспропорционирует, просто окисляется), на выходе получается арсенит щелочного металла (MeAsO2) и водород.
- При реакции с концентрированными азотной и серной кислотами окисляется до мышьяковой кислоты. Продукты восстановления - SO2 и NO2 соответственно.
С чем и как реагируют соединения
Вы, наверное, так интересовались соединениями, описанными разделом выше. Никто не забыт, ничто не забыто, обо всех упомянем.
Оксид мышьяка (III)
Амфотерный оксид. Соли - те самые арсениты, образующиеся при реакции мышьяка с щёлочью. Кислота вновь смахивает на алюминиевый аналог, ибо формула - HAsO2. При реакции с атомарным водородом, выделяющимся при реакции цинка и соляной кислоты, восстанавливается до арсина (AsH3).
Конечно, кислотные свойства у него над основными преобладают. С концентрированной соляной кислотой реагирует с образованием хлорида мышьяка (III) и воды.
- Галогениды мышьяка гидролизуются обратимо. Продукты гидролиза - оксид мышьяка (III) и соответсувующая галогеноводородная кислота.
С концентрированной азотной кислотой реагирует с образованием ортомышьяковой кислоты, продукт восстановления HNO3 - NO.
Кислоты мышьяка
(Орто)мышьяковая кислота H3AsO4 является аналогом ортофосфорной. До такой степени аналогом, что ортофосфаты и ортоарсенаты одного катиона в большинстве случаев по растворимости одинаковы! Получают её путём реакции мышьяка с концентрированными азотной или же серной кислотами. Также, при реакции оксида мышьяка (III) с концентрированной азотной кислотой образуется NO и ортомышьяковая кислота. Ортомышьяковая кислота - кислота слабая. В отличии от ортофосфорной, H3AsO4 проявляет некоторые окислительные свойства. К примеру, может окислить иодид-ион до иода, окисляет сернистый газ до серного ангидрида. Известны и другие кислоты мышьяка в степени окисления +5. В целом, всё совпадает с фосфорными аналогами. Известны метамышьяковая (HAsO3) и двумышьяковая (H4As2O7) кислоты.
Мышьяковистая кислота H3AsO3 (HAsO2) образуется при растворении оксида мышьяка (III) в воде. При этом устанавливается равновесие между ортомышьяковистой и метамышьяковистой кислотами. В свободном виде мышьяковистую кислоту выделить не получается. Её соли - арсениты, образуются при реакции ангидрида оной кислоты с щелочами. Арсениты в водных растворах гидролизуются.
Получение
Получают мышьяк, как правило, из его соединений [1]. Вообще, сильно сомневаюсь, что какому-то физическому лицу вдруг понадобится мышьяк простым веществом. Только на нужды стоматологии... Не суть... Так вот, в природе наиболее распространены сульфиды мышьяка и его трёхвалентный оксид (белый мышьяк).
- Сульфид мышьяка (III) реагирует с кислородом. Образуются сернистый газ и тот самый вышеописанный белый мышьяк.
- Как известно, углеродом восстанавливают всё (даже натрий!), мышьяк - не исключение. При реакции оксида мышьяка (III) с углеродом получаем угарный газ и простое вещество, которое, вероятно, заложат в зуб именно Вам!
Ещё один минерал мышьяка - арсенопирит, он же мышьяковистый колчедан (FeSAs). Вообще, мышьяк образует невероятно разнообразные серосодержащие соединения. Забегая вперёд, скажу, что сера даже может замещать кислород в мышьяковых кислотах. Из арсенопирита мышьяк получают путём прокаливания минерала без доступа воздуха.
4FeAsS = 4FeS + As4
Не опять, а снова получается четырёхатомный мышьяк,который после реакции доводят до возгонки и в специальных приёмниках собирают [2].
Арсин
Арсин крайне токсичен, ничтожные дозы вызывают летальный исход сразу.
Как и с полоноводородом, возникает проблема со степенью окисления. Тем не менее, арсин таки представляет собой арсенид водорода. Мышьяк находится в степени окисления -3, что обуславливает восстановительные свойства арсина.
В плане основных свойств, арсин сильно отстаёт от аммиака и фосфина. Катион арсония был обнаружен, но, к сожалению, только обнаружен... Сам факт важен, как говорится. А так солей арсония никто не увидит своими глазами.
Арсин горит на воздухе с образованием оксида мышьяка (III) и воды.
Арсениды
Формально, производные арсина (так же как и нитриды - производные аммиака), продукты замещения в нём водорода на металл. Арсениды разлагаются кислотами с выделением арсина. Получить арсениды можно из простых веществ. Например :
3Mg + 2As = Mg3As2
Вообще,у арсенидов с карбидами много общего. Арсениды тоже могут быть крайне странного состава, представляя собой что-то типа интерметаллида. Иногда они обладают "неправильными", режущими глаз формулами (NaAs5.Мышьяк в степени окисления -1/5? А вот и нет.), тут прослеживается сходство с боридами, которые могут образовывать сложнейшие структуры...
Серосодержащие соединения
Мышьяк крайне склонен к их образованию, в природе мышьяк и встречается в виде сернистых соединений.
- Сульфиды. Мышьяк образует два сульфида (В степенях окисления +3 и +5). Сульфиды мышьяка можно получить при взаимодействии арсенитов и арсенатов с сульфидами щелочных металлов, сульфиды мышьяка при этом в осадок выпадают,а в растворе остаётся соответствующая щёлочь.Сульфиды мышьяка в концентрированной серной кислоте не растворяются, с азотной же реагируют. Только ради одних коэфициентов стоит привести реакцию.
3As2S5 + 40HNO3 + 4H2O = 6H3AsO4 + 15H2SO4 + 40NO
- Тиокислоты. В этих кислотах сера просто заменяет кислород. Соли тиокислот получаются взаимодействием сульфидов мышьяка с сульфидами щелочных металлов и аммония. Соли тиокислот устойчивы, но сами тиомышьяковистая и тиомышьяковая кислоты разлагаются в воде на соответствующий сульфид мышьяка и сероводород. При подкислении растворов солей тиокислот выпадает в осадок сульфид мышьяка и выделяется сероводород.
Примечания
Источники
- Петров М. М., Михилев Л. А., Кукушкин Ю. Н. - Неорганическая химия. Издание 2-е,переработанное и дополненное. Под ред. проф. Ю. Н. Кукушкина. Л., "Химия", 1976.