Брахиозавр
† Брахиозавр
- Царство
- Животные
- Тип
- Хордовые
- Надотряд
- Динозавры
- Отряд
- Ящеротазовые
- Подотряд
- Завроподоморфы
- Семейство
- Брахиозавриды
- Род
- Брахиозавр
- Вид
- Brachiosaurus altithorax
Riggs, 1903
Брахиозавр альтиторакс (лат. Brachiosaurus altithorax, — «плечистый (длиннорукий) ящер глубокогрудый») — гигантский растительноядный динозавр юрского периода из инфраотряда завроподы.
Исследование[править]
Найден в 1900 году в формации Моррисон в долине реки Колорадо близ города Фрута в Колорадо. Голотип включает правую плечевую кость, правую бедренную кость, правую подвздошную кость, правый коракоид, крестец, последние 7 туловищных позвонков, 2 хвостовых позвонка и ряд ребер. Описан в 1903 году Элмером Риггсом[1].
Общие сведения[править]
Жили в поздней юре, примерно 154−150 млн лет назад.
Следует отметить, что голотип принадлежал молодой особи и не отражает максимальный размер данного ящера.
Длина оценивается от 18[2], 20−21 м[3] до 24,5 метров[4], а его высота от 9,4 до 12−13 метров[5]. Из материала предположительно относящемуся к брахиозавру из Юты, можно сделать вывод, что длина достигала 26,5 метров, а масса — в 50 тонн[6].
Определение массы — наиболее сложная задача; тем не менее, такой величины ящер мог по разных расчетам весить от 28 до 58 тонн[7].
Подобно прочим завроподам, он был четвероногим динозавром с небольшой головой, длинной шеей, крупным туловищем, длинным мускулистым хвостом и тонкими столбообразными конечностями. Многочисленные воздушные мешки, связанные с дыхательной системой, присутствовали в шее и туловище, врезаясь в позвонки и ребра при помощи костной резорбции, существенно понижая общую плотность тела. Шея держалась в небольшом S-образном изгибе, где нижняя и верхняя части шеи были согнуты, а средняя была прямой.
Предполагается наличие негабаритного плечевой горба между 3-м и 5-м спинными позвонками, где боковые и направленные вверх отростки позвонков были длиннее, обеспечивая дополнительную поверхность для прикрепления шейных мышц[8].
Грудная клетка глубокая. Так как передние конечности превышали по длине задние, туловище держалось в наклоненной позиции, плечо находилось слегка выше бедер, а шея выходила из туловища под крутым углом, направлена вперёд под углом ~45 °.
Проникновение воздушных мешков в ребра производилось сквозь мелкие отверстия.
Крестец широкий, имеет короткие невральные отростки.
Череп оценивается в длину от 70 до 81 см, высокий, с длинной мордой.
Верхнее и боковое височные окна большие. Лобные кости на верхней части черепа короткие и широкие.
В верху черепа имелись большие костные носовые отверстия.
Головной мозг маленький.
Трофические связи[править]
Длительное время полагали, что подобные животные вели полуводный образ жизни, так как были чрезмерно массивными. Более внимательное изучение анатомии показало, что их тело было приспособлено лишь для движения по суше на 4-х ногах.
Тем не менее, некоторые учёные полагают, что ящер мог заходить в воду для охлаждения[9].
Предлагалась фактически нечем не аргументированная гипотеза о наличии хобота[10]. Дело в том, что его ноздри распологались в высокой носовой арке, по-видимому соединяясь с воздушными мешками, но по другой гипотезе, у ящера имелся хобот. В пользу этой гипотезы приводят следующий аргумент: лицевой нерв у ближайшего родственника — жираффатитана был относительно большим.
Является очевидным, что питались эти животные растительностью.
Но многие вопросы остаются неразрешёнными на сегодняшний день.
Так, неясным остаётся вопрос теплокровности. Одни авторы считают, что столь крупный организм из-за большого размера во-первых не нуждается в терморегуляции, а во-вторых при наличии теплокровности перегревался бы. Кроме того, теплокровность требует колоссального объёма пищи.
Но большинство новых данных показывают, что он был эндотермом или мезотермом (теплокровным)[11].
Для восполнения энергии имел мощные, ложковидные зубы, их было около 60. Ими он щипал растительность — листву — на высоте от 3−5 до 9 метров.
Самими брахиозаврами — детёнышами и больными взрослыми — могли питаться крупные тероподы.
Жизненный цикл[править]
Жил, как полагают, до 70 лет, а половозрелость наступала примерно в 10 лет.
Систематика и классификация[править]
Филогенетические связи данного ящера могут быть описаны при помощи следующей схемы-кладограммы[12]:
| Brachiosauridae |
| |||||||||||||||||||||||||||
Источники[править]
- ↑ Riggs E. S. Brachiosaurus altithorax, the largest known dinosaur // American Journal of Scienceruen : journal. — 1903. — Vol. 15, iss. 88. — P. 299—306.
- ↑ Seebacher F. A new method to calculate allometric length-mass relationships of dinosaurs // Journal of Vertebrate Paleontology : journal. — 2001. — 26 March (vol. 21, no. 1). — P. 51—60.
- ↑ Paul G. S.ruen. The brachiosaur giants of the Morrison and Tendaguru with a description of a new subgenus, Giraffatitan, and a comparison of the world's largest dinosaurs // Hunteria : journal. — 1988. — Vol. 2, no. 3.
- ↑ Molina-Perez & Larramendi, 2020, "Chronology of the largest sauropods throughout history", p. 68.
- ↑ In Klein, Remes, Gee & Sander, 2011, "Appendix: Compilation of published body mass data for a variety of basal sauropodomorphs and sauropods" by N. Klein, K. Remes, C. T. Gee, P. M. Sander, pp. 317—320.
- ↑ Molina-Perez R., Larramendi A. Dinosaur Facts and Figures: The Sauropods and Other Sauropodomorphs / Illustrations by A. Atuchin and S. Mazzei. — Princeton, New Jersey: Princeton University Press, 2020. — 272 p.
- ↑ Benson R. B. J., Hunt G., Carrano M. T., Campione N., Mannion P. Cope's rule and the adaptive landscape of dinosaur body size evolution // Palaeontologyruen : journal. — 2018. — Vol. 61, no. 1. — P. 13—48.
- ↑ Woodruff D. C. Nuchal ligament reconstructions in diplodocid sauropods support horizontal neck feeding postures // Historical Biologyruen : journal. — Taylor & Francis, 2016. — Vol. 29, no. 3. — P. 308—319.
- ↑ Czerkas S. J., Czerkas S. A. Dinosaurs: a Global View. — Limpsfield: Dragons’ World, 1990. — 247 p.
- ↑ Knoll F., Galton P. M., López-Antoñanzas R. Paleoneurological evidence against a proboscis in the sauropod dinosaur Diplodocus // Geobiosruen : journal. — 2006. — Vol. 39, iss. 2. — P. 215–221.
- ↑ Sander P. M., Christian A., Clauss M., Fechner R., Gee C. T. Biology of the sauropod dinosaurs: the evolution of gigantism // Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society : journal. — 2011. — Vol. 86, iss. 1. — P. 117—155.
- ↑ D'Emic, M. D. (2012). «The early evolution of titanosauriform sauropod dinosaurs». Zoological Journal of the Linnean Society 166 (3): 624–671. DOI:10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x.