Зарин

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Зарин
Зарин: химическая формула
Общие
Систематическое
наименование
Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфоновой кислоты
Физические свойства
Молярная масса 140,09 г/моль
Безопасность
ЛД50 24 (через кожу) и 0,14 (перорально)
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.
Что такое Зарин? Sarin. Как появился и применялся Зарин? // I know (5 янв. 2021 г.) [5:50]
Это вам не новичок 🧪ЗАРИН и ТАБУН история ядов нервно-паралитического действия // Саша, что случилось? (2 мар. 2021 г.) [12:39]

Зарин — химическое вещество, изопропиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты.

Химическая формула — C₄H₁₀FO₂P.

Общая информация[править]

Химическое вещество известно своей крайне высокой токсичностью и опасными свойствами. Зарин был открыт в 1938 году в Германии, и назван в честь учёных Schrader, Ambros, Ritter и Van der Linde.

Процесс синтеза зарина включает этерификацию изопропилового спирта дихлорангидридом метилфосфоновой кислоты. Интересно, что в качестве источника фтора может использоваться как фториды щелочных металлов, так и дифторангидрид метилфосфоновой кислоты.

Зарин является чрезвычайно ядовитым веществом, вызывающим серьезные последствия для организма. Даже минимальное воздействие может привести к трагическим последствиям. Уже при концентрации в 0,0005 мг/л через 2 минуты возникают первые признаки поражения — сужение зрачков глаз и затруднение дыхания у человека. Смертельная концентрация зарина при дыхании составляет около 0,007 мг/л в течение 10 минут. При действии через кожу эта цифра увеличивается до 0,12 мг/л. Любое взаимодействие с зарином требует использования противогазов, средств защиты кожи и антидотов, таких как атропин.

Зарин, несмотря на свою трагическую историю открытия, продолжает оставаться объектом изучения исследователей в контексте безопасности и борьбы с химическими угрозами.

История[править]

Зарин, являющийся одним из наиболее опасных нервно-паралитических газов, оставил свой след в истории военных конфликтов и террористических атак. В 1938 году формула зарина была передана в Отдел химического оружия нацистской Германии, что стало отправной точкой для массового производства этого яда. К концу Второй мировой войны были построены экспериментальные заводы для производства зарина в промышленных масштабах. Оценки общего количества произведенного зарина в Германии варьируют от 500 кг до 10 тонн. Несмотря на внедрение зарина в артиллерийские снаряды, Германия отказалась от его боевого применения. Предполагалось, что химическое оружие неэффективно против солдат, оборудованных средствами химической защиты.

В первой половине 1950-х годов, НАТО вооружилась зарином. В это же время СССР и США продолжали производство этого оружия. Однако, в 1956 году производство зарина в США было прекращено, а существующие запасы подверглись передистилляции, завершенной к 1970 году.

В 1978 году стало известно, что зарин производился в Чили при участии тайной полиции. Этот факт подчеркнул международный характер проблемы химического оружия.

Ирак применил зарин в войне с Ираном в 1980—1988 годах. В 1988 году была совершена газовая атака на Халабджу, приведшая к смерти сотен человек. Резолюция ООН 687 призвала к уничтожению химического оружия в Ираке, что явилось шагом к международной непримиримости к использованию химического оружия.

В 1993 году была подписана Конвенция о химическом оружии, в том числе и о запрете зарина. Конвенция вступила в силу в 1997 году, ставя перед странами задачу полного уничтожения запасов химического оружия.

Японское новое религиозное движение «Аум Синрикё» использовало зарин в серии терактов в 1994 и 1995 годах. Эти события подчеркнули необходимость международного сотрудничества в предотвращении террористических атак с использованием химического оружия.

В апреле 1997 года был провозглашен запрет на производство и накопление зарина, установивший важный международный стандарт в борьбе с химическим оружием.

Защита[править]

Для дегазации зарина часто используют реакции гидролиза и алкоголиза. В случае заражения веществом антидотами служат атропин и другие холинолитические средства. Защиту от поражений обеспечивают специальная защитная одежда и противогазы.

Ссылки[править]

 
Общеядовитого действия

Циановодород (AC) • Хлорциан (CK) • Арсин (SA) • Фосфин (PH) • Угарный газ (CO)

Удушающего действия

Фосген (CG, Р-10 • Дифосген (DP) • Хлор (CL)

Кожно-нарывного действия

Иприт (HD) • Люизит (L, Р-43) • Метилдихлорарсин (MD) • Этилдихлорарсин (ED) • Фенилдихлорарсин (PD) • Сесквииприт (Q) • Азотистые иприты (Газ HN1, Газ HN2, Газ HN3) • Кислородный иприт (T)

Нервно-паралитического действия
Фосфорилтиохолины

VEVPVSР-33 (VR) • VMVXАмитон (VG) • EA-3148

Фторфосфонаты

Табун (GA, Р-18) • Зарин (GB, Р-35) • Зоман (GD, Р-55) • Циклозарин (GF) • Этилзарин (GE) • GV

Раздражающего действия
(ирританты)
Психохимического действия
(инкапаситанты)

Хинуклидил-3-бензилат (BZ, Р-78) • Фенциклидин (SN) • ЛСД (K) • АпоморфинEA 3167

Болевого действия (алгогены)

1-метокси-1,3,5-циклогептатриен (CH)

Метаболические яды
(цитотоксиканты)

1,2-дихлорэтанОксид этиленаПолихлордибензодиоксины (ПХДД) • Полихлордибензофураны (ПХДФ)