Хаконарсон, Хакон (учёный)
Хакон Хаконарсон
- Дата рождения
- 1960
- Место рождения
- Акюрейри, Исландия
- Гражданство
-
Исландия • США
- Род деятельности
- учёный в области геномики, врач
- Место работы
-
Детская больница Филадельфии • Пенсильванский университет
Хакон Хаконарсон ([Нет даты!]) — исландский исследователь в области геномики и врач. Основатель и директор Центра прикладной геномики, профессор педиатрии в Медицинской школе Перельмана при Пенсильванском университете.
Биография[править]
Хакон родился в Акюрейри. Учился в младшем колледже Акюрейри и в 1986 году получил медицинскую степень в Исландском университете. Прошёл ординатуру по педиатрии в Коннектикутском университете, а затем стажировку по детской пульмонологии в Пенсильванском университете. В 2002 году получил степень доктора философии в Исландском университете.
В 1998 году вернулся в Исландию, чтобы присоединиться к исландской компании по генетическим исследованиям DeCode[1]. Параллельно работал лечащим врачом-педиатром в Национальной университетской больнице Исландии[1]. Хакон стал вице-президентом по клиническим наукам и разработкам в DeCode[2].
Центр прикладной геномики[править]
В 2006 году Хакон основал Центр прикладной геномики (CAG) в Детской больнице Филадельфии. Больница взяла на себя обязательство провести геномную характеристику более 100 000 детей с помощью CAG, что привело к разработке новых методов лечения редких заболеваний.
В 2009 году журнал TIME включил его проект по открытию гена аутизма, о котором сообщалось в журнале Nature в 2009 году, в число «10 главных медицинских прорывов» того года. Статья Хаконарсона о новом методе прецизионной терапии редких лимфатических заболеваний была отмечена Форумом клинических исследований в числе 10 лучших клинических/трансляционных статей 2019 года[3].
Программа Хаконарсона NFC-1, направленная на передачу сигналов mGluR у подгруппы пациентов с СДВГ и аутизмом, была приобретена компанией Medgenics в 2015 году[4] после исследования, подтверждающего концепцию, основанного на генетической стратификации.
Он является высокоцитируемым исследователем с h-индексом 179 по состоянию на 2024 год.
Он также работает лечащим врачом-пульмонологом в Детской больнице Филадельфии.
Примечания[править]
- ↑ 1,0 1,1 Akureyri, Háskólinn á Starfsemi Arctic Therapeutics komin á fulltисланд.. Háskólinn á Akureyri. Проверено 19 августа 2026.
- ↑ Hakon Hakonarson - Center for Applied Genomics. caglab.org.[недоступная ссылка] Проверено 7 ноября 2021.
- ↑ CHOP Researchers Reverse Severe Lymphatic Disorder in Patient with Noonan Syndrome by Targeting Genetic Pathway. Проверено 19 августа 2026.
- ↑ MDGN: neuroFix Acquisition Could Be A Needle-Mover, September 11, 2015.. Проверено 19 августа 2026.
Ссылки[править]
 | Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Хаконарсон, Хакон (учёный)», расположенная по адресу:
Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий. Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?». |
|---|