Tavridia gromovi

† Tavridia gromovi

Систематика

Научная классификация

Царство

Животные

Международное научное название

Tavridia gromovi

Vislobokova, 2023

Период существования

Вымер

Четвертичный период

Tavridia gromoviлат. — вымерший вид полорогих из подсемейства настоящих антилоп. Ископаемые остатки были обнаружены в раннеплейстоценовых (конец виллафранка, MNQ 18, интервал 1,8–1,5 млн лет назад) отложениях пещеры Таврида в центральной части Крымского полуострова (район посёлка Зуя, Белогорский район). Вид был описан в 2023 году И. А. Вислобоковой. Единственный вид рода Tavridia.

История открытия

Остатки Tavridia gromovi были обнаружены в 2022 году в ходе раскопок в пещере Таврида. Голотип — фрагмент черепной крыши с частично сохранившимся правым роговым стержнем (ПИН 5644/306), паратип — левая половина нижней челюсти с зубами от P₃ до M₃ (ПИН 5644/307). Все материалы хранятся в научной коллекции Палеонтологического института РАН. Родовое название отсылает к типовому местонахождению таксона, видовое дано в честь известного советского геолога-четвертичника В. И. Громова.

Описание

Сохранившийся фрагмент черепной крышки включает лобные и фрагменты теменных костей. Угол перехода от лобной кости к теменной составляет примерно 140°. Лобно-теменной и сагиттальный швы отличаются сложным рельефом. Линия лобно-теменного шва образует дугу, выдающуюся вперёд под углом около 140°. Профиль теменной часть уплощённый. Область между рогами выпуклая, с узким слабо выраженным желобком вдоль внутреннего края основания рогового стержня. Ширина черепа в самой узкой части за глазницами, по-видимому, не превышала 90 мм. Лобная кость в промежутке между надглазничными отверстиями, вероятно, имела лёгкое вдавление. Передний отдел лобной кости утолщён (до 20 мм непосредственно над надглазничным отверстием). Надглазничные отверстия крупные (диаметром до 4,5 мм), помещаются в глубоких впадинах вблизи от оснований рогов. Наименьшее расстояние от заднего края отверстия до начала рогового стержня составляет 16,2 мм. Предполагаемое расстояние между центрами отверстий — около 50 мм.

Пенёк рога очень короткий. С лицевой стороны он практически отсутствует, с затылочной стороны его длина не более 5 мм. Основания роговых стержней находятся над глазницами и лишь незначительно смещены к затылку. Граница между стержнем и лобной костью чётко выражена. Наименьшее расстояние от медиального края основания стержня до сагиттального шва — около 17,5 мм. Угол между осью стержня и плоскостью теменной кости — приблизительно 76°. Основание стержня косо ориентировано относительно продольной оси черепа; угол между его наибольшим диаметром и сагиттальной плоскостью — около 78°. Стержни довольно изящные, плавно сужаются к дистальному концу, направлены назад и слегка разведены в стороны. Обладают незначительным гомонимным скручиванием вправо, а также слабо загнуты назад. На конце заметен лёгкий боковой изгиб. Передний край стержня прямой в нижней половине и слабо выгнут в верхней, задний край — вогнутый. Угол расхождения между стержнями, вероятно, был острым (порядка 40°-50°).

Поверхность рогов с малым числом глубоких борозд или отчётливых рёбер, покрыта сетью мелких переплетающихся желобков. Хорошо заметная медиальная продольная борозда на внутренней стороне шириной до 5 мм с резким задним краем начинается на передневнутренней поверхности примерно в 1,5 см от основания и продолжается почти до излома, переходя дальше в невысокий гребень. Зароговая ямка мелкая, находится на латеральной поверхности, ближе к переднему краю основания. От неё вверх идёт короткий узкий желобок. Поперечное сечение рогов округлое. Основание слегка уплощено в переднезаднем направлении. Поперечный диаметр основания (28,25 мм) немного больше переднезаднего (26,8 мм).

Компьютерная томография показала отсутствие синусов как в лобной кости, так и внутри рогов. Костная ткань стержня пронизана разновеликими каналами для кровеносных сосудов.

От нижней челюсти сохранилась неполная левая ветвь с зубами. Высота тела челюсти резко возрастает от участка под вторым премоляром (P₂) к участку под третьим моляром (M₃). Профиль нижнего края ветви выпуклый. Подбородочное отверстие относительно невелико. Диастема, судя по всему, была короткой. Под передним краем третьего премоляра расположено очень маленькое отверстие. Суставная поверхность суставного отростка вогнута, у внутреннего края слабо выпукла. Венечный отросток длинный; его обломанная вершина, вероятно, заходила дальше сильнее, чем суставной отросток. Задний контур ветви ниже суставного отростка прямой. Форма угла неизвестна, но, по всей видимости, он не был сильно выступающим.

Коронки зубов высокие. P₂ сильно редуцирован, с одним, по-видимому, рудиментарным корнем. Коронки P₃ и P₄ относительно короткие, с хорошо развитым, сильно выступающим внутрь парастилидом, сравнительно слабым протоконидом, скошенным назад и соединяющимся с энтоконидом метаконидом. На щёчной стороне P₄ гипоконид отделён от протоконида глубокой узкой V-образной долинкой. Коронки M₁–M₃ сравнительно высокие, без эктостилида. Внутренние стенки относительно плоские, с хорошо выраженными парастилидом и энтостилидом. Столбики метаконида и энтоконида слабо вздуты. Ярко выраженный метастилид отсутствует. На всех молярах присутствует небольшая «козья» складка. M₂ и M₃ увеличены в размерах. M₃ с длинной и широкой третьей долей, на которой расположены внутренняя фасетка.

Систематика

Комплекс признаков строения черепа (отсутствие внутренних полостей, гомонимное скручивание) и зубов (крайняя редукция P₂, укороченный премолярный ряд, морфология P₄ и M₃) позволяет отнести Tavridia gromovi к трибе Antilopini. Вид демонстрирует уникальное сочетание плезиоморфных (отсутствие синусов, положение оснований рогов над глазницами, расхождение рогов от самого основания, их слабая изогнутость и ориентированность назад, округлая форма поперечного сечения), апоморфных (расположение межроговой области выше уровня орбит, нахождение надглазничного отверстия в глубокой впадине, боковое положение зароговой ямки, очень короткий пенёк) и специализированных (слабое гомонимное скручивание, очень низкое положение переднего края основания рога, наличие отчётливой переходящей в гребень продольной борозды на внутренней стороне роговых стержней) признаков. Вероятно, Tavridia gromovi принадлежала к одной из древних ветвей Antilopini, отделившейся ещё в позднем миоцене или плиоцене.

Палеоэкология

Строение зубов — высокие коронки, уменьшенные премоляры, крупные моляры — и характер их износа указывают, что T. gromovi была приспособлена к смешанному типу питания с включением в рацион значительного количества травянистых растений, а также листвы и плодов. По степени адаптации к поеданию травы она превосходила многих современных и ископаемых антилоп, таких как Hispanodorcas и Antilope subtorta. Это была некрупная антилопа, населявшая полуоткрытые ландшафты — саванны, переходные зоны между лесами и степями, равнины с кустарниковой растительностью. Состав сопутствующей фауны в пещере Таврида свидетельствует о существовании в Крыму в раннем плейстоцене открытых и полуоткрытых саванноподобных пространств.

Примечания

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Руниверсалис» («Руни», руни.рф) под названием «Tavridia gromovi», расположенная по адресу: — «https://руни.рф/index.php/Tavridia_gromovi» Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC BY-SA. Всем участникам Руниверсалиса предлагается прочитать «Обращение к участникам Руниверсалиса» основателя Циклопедии и «Почему Циклопедия?».