Метилциклопентан
| Метилциклопентан | |
| Methylcyclopentane 200.svg | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование |
Метилциклопентан
|
| Химическая формула | C₆H₁₂ |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 84,16 г/моль |
| Плотность | 0,75 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | −142,4 |
| Т. кип. | 72 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 96-37-7 |
| Рег. номер PubChem | 7296 |
| Идентификационный номер ChemSpider | {{{RTECS}}} |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Метилциклопента́н — алициклическое соединение класса циклоалканов с химической формулой C6H12.
Строение[править]
Представляет собой циклопентан, у которого один атом водорода замещён метильной группой[1].
Физико-химические свойства[править]
Представляет собой бесцветную легковоспламеняющуюся жидкость. Нерастворим в воде, смешивается с ацетоном, диэтиловым эфиром и бензолом. Является компонентом нафтеновой фракции нефти.
Токсичен. Пары метилциклопентана могут вызывать раздражение дыхательных путей, головные боли и др.
Вступает в реакцию нитрования разбавленной азотной кислотой (реакция Коновалова):
Невозможно разобрать выражение (Ошибка преобразования. Сервер («https://wikimedia.org/api/rest_») сообщил: «Cannot get mml. Server problem.»): {\displaystyle {\ce {C6H12 + HNO3 ->[{t}]C6H12-NO2 +H2O}}} .
Участвует в реакции галогенирования:
.
![{\displaystyle {\ce {C6H12 + Br2 ->[{hv}] C6H12-Br +HBr}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/851dc1e1d85b2931f24dece7cc9f240974231494)
В установках каталитического риформинга преобразуется в бензол (реакция дегидроизомеризации)[2].
Получение[править]
Метилциклопентан может быть получен в процессе гидрирования н-гексана [3], гидрированием метилциклопентена и по реакции Вюрца.
Применение[править]
Применяется в качестве компонента топлива, в косметической и парфюмерной промышленности, в аналитической химии. Добавляется к бензинам для повышения октанового числа.
Как растворитель применяется в органическом синтезе и в процессах экстракции.
Примечания[править]
- ↑ PubChem Methylcyclopentaneангл.. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Проверено 22 апреля 2025.
- ↑ M. Larry Campbell Cyclohexane // Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. — Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011-10-15. — ISBN 3-527-30673-0, 978-3-527-30673-2. — DOI:10.1002/14356007.a08_209.pub2
- ↑ Алексей Станиславович Федотов, Данил Юрьевич Грачёв, Марк Вениаминович Цодиков Получение метилциклопентана в процессе дегидрирования н-гексана на пористых керамических платино-оловянных конвертерахрус. // Нефтехимия. — 2024-08-04. — В. 1. — том 64. — С. 80–85. — ISSN 0028-2421. — DOI:10.31857/s0028242124010074
 | Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Метилциклопентан», расположенная по адресу:
Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий. Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?». |
|---|