Варденбург, Петрус Йоханнес
Петрус Йоханнес Варденбург
- Место рождения
- Нивен, Дренте, Нидерланды
- Дата смерти
- 23 сентября 1979 года
- Род деятельности
- офтальмолог, генетик
Петрус Йоханнес Варденбург ([Нет даты!]) — нидерландский офтальмолог и генетик. Пионер в применении генетики в офтальмологии. В его честь назван синдром Варденбурга.
Биография[править]
Варденбург изучал медицину в Утрехтском университете с 1904 по 1911 год. Затем он прошёл обучение по офтальмологии. В 1913 году получил степень доктора медицины за диссертацию о наследственных основах физиологических и патологических характеристик глаза.
Варденбург регулярно публиковался в изданиях по евгенике. В 1932 году он предположил, что синдром Дауна может быть следствием хромосомной аномалии. Этот факт был подтверждён 27 лет спустя Жеромом Лежёном и его коллегами.
С 1934 по 1940 год Варденбург был внештатным преподавателем медицинской генетики в Утрехтском университете. С 1931 по 1935 год он занимал должность секретаря Нидерландского офтальмологического общества. Он был одним из основателей Нидерландского антропогенетического общества и его президентом с 1949 по 1963 год. Варденбург стал почётным членом этих двух обществ. Он также стал почётным членом аналогичных датских, итальянских и немецких обществ. В 1954 году он получил звание почётного доктора Лейденского университета, а в 1964 году — Мюнстерского университета. Варденбург выступал против использования евгеники для оправдания расового геноцида нацистами во время оккупации Нидерландов с 1940 по 1945 год. Ему разрешили продолжить исследования, поскольку они часто поддерживали нацистскую идеологию.
Варденбургу было почти 50 лет, когда он получил право преподавать генетику человека. В 1952 году, в возрасте 66 лет, он был назначен профессором генетики в Институте профилактической медицины в Лейдене. В период с 1961 по 1974 год были опубликованы три тома его книги «Генетика и офтальмология». До 1970 года Варденбург давал генетические консультации в нидерландских судах по делам об установлении отцовства.
В период с 1910 по 1970 год Варденбург опубликовал 267 работ. Они включали оригинальные наблюдения за альбинизмом и многими другими наследственными заболеваниями. Он написал главу о наследственности при заболеваниях глаз для книги «Современные тенденции в офтальмологии».
Синдром Варденбурга[править]
Синдром Варденбурга — редкое генетическое заболевание, которое чаще всего характеризуется различной степенью глухоты, незначительными дефектами структур, возникающих из нервного гребня, и аномалиями пигментации.
В 1913 году Ян ван дер Хуве наблюдал и описал боковое расположение слёзных точек и укороченную глазную щель у однояйцевых глухонемых близнецов. В августе 1947 года Давид Клейн представил Швейцарскому обществу генетики 10-летнего глухонемого ребёнка с частичным альбинизмом волос и тела, голубыми гипопластическими радужками, блефарофимозом и пороком развития рук. В 1950 году он опубликовал полный отчёт о своих выводах. Варденбург представил отчёт о глухом взрослом с похожими чертами лица в декабре 1948 года, за которым последовал подробный обзор в 1951 году. Он описал синдром как отдельную нозологическую единицу и обнаружил аномалии у 12 из 840 глухонемых.
Награды[править]
В 1957 году Варденбург был награждён королевским орденом Нидерландского льва. В 1959 году он получил медаль Снеллена. В 1965 году он учредил премию Варденбурга за особые заслуги в области медицинской генетики.
Примечания[править]
 | Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Варденбург, Петрус Йоханнес», расположенная по адресу:
Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий. Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?». |
|---|