Диплодок

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

† Диплодок

Систематика
Diplodocus BW.jpg
Научная классификация
Царство Животные


Тип Хордовые





Надотряд Динозавры


Отряд Ящеротазовые


Подотряд Завроподоморфы
Семейство Диплодоциды
Род Диплодок


Международное научное название
Diplodocus
Marsh, 1878


Diplodocus size comparison.png
Smallest Diplodocid.png

Диплодок (лат. Diplodocus, от греч. διπλόος — «двойной» и греч. δοκός — «балка») — род гигантских растительноядных динозавров юрского периода из инфраотряда завроподы. Одни из самых изученных и широко известных динозавров[1].

Исследование[править]

Обнаружен в 1877 году в Скалистых горах (штат Колорадо) Бенджаменом Манджем и Сэмюэлем Уилистоном, описан в 1878 году О. Ч. Маршем[2]. Наименование дано по причине особенностей строения костей хвоста, имеющих в нижней части двойные остистые отростки[3].

Длительное время казалось невероятным, чтобы столь огромное существо жило на суше; предполагалось, что такие динозавры жили в воде, подобно бегемотам. Данное мнение было основано на завышенной оценке массы завропод, и к 70-м годам было опровергнуто, и ныне они считаются наземными организмами (см. также Водные динозавры).

Другим заблуждением было представление о вертикальном положении шеи, что могло позволять ящеру поедать растительность верхушек деревьев. Однако, позвонки, поддерживаемые двумя эластичными связками, больше подходят для движения вниз, влево и вправо, чем вверх. Строение зубов больше адаптировано для поедания низкого папоротника, чем листьев с верхушек. Выяснилось, что для такой шеи необходимо сердце массой 1,6 т (~1/10 всего веса ящера).

Общие сведения[править]

Жили в поздней юре, примерно 154—152 млн лет назад.

Длина — до 27 и даже 35 м. Вес мог достигать 11−15 т[4][5][6], а по некоторым данным — 20−80 т.

Кости шеи и хвоста полые. Шея состояла из 15 позвонков, как считается, заполненных воздушными мешками. Хвост состоял из 80 позвонков и выполнял заметную роль был орудием защиты и служил противовесом для длинной шеи. Средняя часть позвонков хвоста имеет необычную форму с двойными отростками, которые могли выполнять роль поддержания хвоста и защищать кровеносные сосуды от сдавливания.

Найденные в 1990 году отпечатки кожи выявили заостренные ороговевшие колючки вдоль спины (похожие на шипы игуаны) до 18 см длиной[7][8]. а в целом тело было покрыто чешуйками.

Голова относительно маленькая. Череп нёс непарное носовое отверстие, находившееся в верхней части головы впереди глаз. Зубы в форме узких лопаточек сидели в передней части рта.

Конечности пятипалые, с короткими массивными когтями на внутренних пальцах. Передние лапы существенно короче задних.

Трофические связи[править]

Судя по всему, вели стадный образ жизни, на это ясно указывают групповые отпечатки следов. Изучение склеральных колец показало, что они были активны в светлое время суток.

Рацион — листья невысоких деревьев, — длинная шея позволяла ящеру охватывать большую площадь при поедании растений. Ели также траву, ветки и кору деревьев.

Имел необычные зубы по сравнению с прочими завроподами. Коронки вытянутые, эллиптические в поперечном сечении, вершины представляют треугольные точки. Могли потреблять больше разновидностей растений, чем другие Sauropoda. Имея длинную гибкую шею, могли поглощать растительность разных ярусов (низкий, средний, высокий).

На самих диплодоков охотились такие крупные тероподы, как аллозавр и цератозавр (на молодняк могли нападать хищники и поменьше, в частности орнитолестес).

Репродуктивный цикл[править]

Считается, что они откладывали яйца (размером с футбольный мяч) в маленьких углублениях на большой площади, покрытой растительностью.

Росли быстрыми темпами (при этом менялась их форма головы, что указывает питание молодняка и взрослых различалось; в частности выяснилось, что у молодняка, по сравнению со взрослыми, была короткая и узкая морда и лопатообразные зубы; более того, если взрослые населяли папоротниковые прерии на границе с лесами, то молодняк жил в лесах[9]). Половозрелости достигали в возрасте немногим более 10 лет, и продолжал расти на протяжении всей своей жизни[10][11][12].

Систематика[править]

Описано 4 вида:

  • D. longus (Marsh, 1878)
  • D. carnegii (Hatcher, 1901)
  • D. hayi (Holland, 1924)
  • D. hallorum (Gillette, 1991)

Кладограмма филогенетических связей имеет следующий вид[13]:

Diplodocidae

Amphicoelias altus



Apatosaurinae

Unnamed species





Apatosaurus ajax



Apatosaurus louisae





Brontosaurus excelsus




Brontosaurus yahnahpin



Brontosaurus parvus






Diplodocinae

Unnamed species




Tornieria africana





Supersaurus lourinhanensis



Supersaurus vivianae





Leinkupal laticauda




Galeamopus hayi





Diplodocus carnegii



Diplodocus hallorum





Kaatedocus siberi



Barosaurus lentus











Источники[править]

  1. Diplodocus // Английская Википедия
  2. Marsh OC (1878). "Principal characters of American Jurassic dinosaurs. Part I". American Journal of Science. 3 (95): 411–416.
  3. Simpson, John; Edmund Weiner, eds. (1989). The Oxford English Dictionary (2nd ed.). Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-861186-8.
  4. Paul, Gregory S. (2016). Princeton Field Guide to Dinosaurs. Princeton University Press. ISBN 978-0-691-13720-9.
  5. Foster, J.R. (2003). Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A. New Mexico Museum of Natural History and Science:Albuquerque, New Mexico. Bulletin 23.
  6. Benson, R. B. J.; Campione, N. S. E.; Carrano, M. T.; Mannion, P. D.; Sullivan, C.; Upchurch, P.; Evans, D. C. (2014). "Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage". PLOS Biology. 12 (5): e1001853. doi:10.1371/journal.pbio.1001853. PMC 4011683. PMID 24802911.
  7. Czerkas, S. A. (1993). "Discovery of dermal spines reveals a new look for sauropod dinosaurs". Geology. 20 (12): 1068–1070.
  8. Czerkas, S. A. (1994). "The history and interpretation of sauropod skin impressions." In Aspects of Sauropod Paleobiology (M. G. Lockley, V. F. dos Santos, C. A. Meyer, and A. P. Hunt, Eds.), Gaia No. 10. (Lisbon, Portugal).
  9. Динозавр Эндрю помог разобраться в образе жизни молодых диплодоков
  10. Sander, P. M. (2000). "Long bone histology of the Tendaguru sauropods: Implications for growth and biology". Paleobiology. 26 (3): 466–488.
  11. Sander, P. M.; N. Klein; E. Buffetaut; G. Cuny; V. Suteethorn; J. Le Loeuff (2004). "Adaptive radiation in sauropod dinosaurs: Bone histology indicates rapid evolution of giant body size through acceleration". Organisms, Diversity & Evolution. 4 (3): 165–173.
  12. Sander, P. M.; N. Klein (2005). "Developmental plasticity in the life history of a prosauropod dinosaur". Science. 310 (5755): 1800–1802.
  13. Tschopp, E.; Mateus, O. V.; Benson, R. B. J. (2015). "A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)". PeerJ. 3: e857. doi:10.7717/peerj.857. PMC 4393826. PMID 25870766.