Кин-отбор

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кин-отбор (англ. kin selection); родственный отбор; отбор родичей — отбор, оперирующий совокупной приспособленностью особей, или проще — отбор, направленный на сохранение признаков, благоприятствующих выживанию близких родичей данной особи. Является специфическим видом группового, а именно, — междемового отбора, хотя есть и противоположные мнения[1]. Основывается на понятиях истинного альтруизма особей. Автор термина (но не самого понятия) Мейнард Смит, 1964 год[2]

Альтруизм[править]

Можно выделить две трактовки понятия альтруизма, широкая трактовка:

  • Альтруизм — это действия, осуществляемые во вред себе, но на благо другим.

и узкая:

  • Альтруизм — это поведение, которое приводит к увеличению выживания и/или числа потомков других особей, не являющихся прямыми потомками альтруиста, и уменьшению вероятности выживания альтруиста и/или числа его потомков.

Под вторым определением и понимается истинный альтруизм.

Примеры альтруизма у животных[править]

  • Гиеновые собаки кормят своих и чужих щенков в одной стае
  • Пожертвование собой ради улья рабочих пчел, солдат термитов, муравьев, тлей.

Родственный отбор[править]

Одна из первых идей в обоснование кин-отбора была высказана Джоном Холдейном[3], он утверждал, что альтруизм может возникать, если он направлен на родственников. То есть альтруизм направлен не просто на любых особей данного вида, данной популяции, а именно на состоящих в родственной связи, однако механизма оценки степени родственной связи предложено не было.

Основной вклад в развитие данной концепции внес Уильям Гамильтон[4]. В своих идеях по обоснованию теории кин-отбора Уильям Гамильтон связывал альтруистичное поведение с наличием у родственников идентичных по происхождению генов. Именно такой подход и лёг в обоснование концепции Кин-отбора и её математической модели.

Объяснение альтруизма[править]

Коэффициент родственности[5] — это величина вероятности наличия у родственных особей, в конкретном локусе, аллеля идентичного по происхождению или доля идентичных по происхождению генов в генотипе родственных особей (для прямых родственников — родителей и потомков — это точная мера, для всех прочих родственников — вероятностная).

Таким образом, коэффициент у родителей-детей составляет 0,5, столько же у так называемых сибсов (братья/сестры), 0,25 у родителей и потомков второго поколения (дедушка-внуки), и дяди-племянника[5]. В случае же общественных перепончатокрылых (пчелы, муравьи), так как самцы гаплоидны, и рабочие самки получают половину своего генома от отца полностью (с вероятностью единица), а средняя вероятность сходства у сестер по части генома полученной от самки-царицы составляет 0,25 (они сходны с матерью в среднем с вероятностью 0,5 — равнораспределенной от 0 до 1, но это составляет только половину их генома), то суммарная средняя степень (вероятность) сходства генома рабочих пчел между собой и их сестер, полноценных маток, составляет 0,75 (равнораспределена от 0,5 до 1), и всего 0,5 с матерью — самкой-царицей и столько же с отцом. При таком механизме генетического наследования, отбор благоприятствует закреплению «генов» (правильней сказать механизмов) альтруистического поведения у «сестёр», которые более родственны между собой, нежели с родителями.

Правило Гамильтона[править]

Альтруистическое поведение можно объяснить, с помощью теории кин-отбора и правила Гамильтона. Основные параметры[5]:

  • c (cost) — репродуктивная успешность особи-эгоиста.
  • b (benefit) — увеличение успешности выживаемости другой особи, в случае альтруизма первой.
  • r (relatedness) — степень родства между особями (вычисляется как (1/2)^g, где g — число поколений или минимальное число родственных связей между особями, для братьев g=2, для дяди-племянника g=3).

Правило Гамильтона: при rb > с средняя приспособленность альтруистов будет выше таковой «эгоистов» и количество копий генов альтруизма должно увеличиваться.

Следует подчеркнуть:

  • Нет необходимости предполагать осознанность действий альтруиста
  • Причины направленности альтруизма на родичей могут быть различными и необязательно связаны с выбором особи
  • Нельзя сказать, что альтруист «стремится передать свои гены в следующее поколение»
  • Такой результат возникает просто потому, что так действует отбор

См. также[править]

Источники[править]

 
Эволюционные процессы

Адаптация • Преадаптация • Видообразование • Микроэволюция • Макроэволюция (формы)

Факторы эволюции

Наследственность • Наследственная изменчивость • Модификационная изменчивость • Мутагенез • Горизонтальный перенос генов • Эффект основателя • Эффект бутылочного горлышка • Альтруизм у животных • Вымирание (массовое) • Феномен обмана

Генетика популяций

Градуальное изменение видов • Дрейф генов • Естественный отбор • Индустриальный меланизм • Искусственный отбор • Изоляция • Кин-отбор • Мутация • Поток генов

Происхождение жизни

Возникновение жизни • Последний универсальный общий предок • Гипотеза мира РНК • Эксперимент Миллера — Юри • Панспермия

Исторические концепции

Дарвинизм (демон Дарвина) • Ламаркизм • Пангенезис • Ортогенез • Номогенез • Сальтационизм • Катастрофизм

Современные теории

Синтетическая теория эволюции • Теория прерывистого равновесия • Нейтральная теория молекулярной эволюции • Эволюционная биология развития • Эволюционная теория пола Геодакяна

Эволюция таксонов

Растения • Чешуекрылые • Рыбы • Земноводные • Рептилии • Птицы • Млекопитающие • Китообразные • Лошади • Человек

История эволюционного учения • Хронология эволюции • История жизни на Земле • Критика эволюционизма