Понтинг, Крис

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Кри́стофер Пол По́нтинг (англ. Christopher Paul Ponting;[Нет даты!]) — британский вычислительный биолог, специализирующийся на эволюции и функциях генов и геномов.

Биография[править]

В настоящее время является заведующим кафедрой медицинской биоинформатики в Эдинбургском университете и руководителем группы в Отделе генетики человека Медицинского исследовательского совета. Также является ассоциированным членом факультета Института Сенгера, членом Академии медицинских наук, членом Европейской организации молекулярной биологии и членом Королевского общества Эдинбурга. Его исследования сосредоточены на функции и эволюции длинных некодирующих РНК, биологии одиночных клеток и геномике заболеваний[1][2]. Вне науки Понтинг является писателем-любителем и написал неопубликованный научно-фантастический роман о генно-инженерных вирусах[3].

Образование[править]

После получения степеней бакалавра искусств и магистра наук по физике в Оксфордском университете и Университете Британской Колумбии соответственно, он вернулся в Оксфорд, где в 1992 году получил степень доктора философии по биофизике за структурные исследования плазминогена[4][5].

Исследования[править]

Понтинг внёс вклад в проект «Геном человека» и участвовал в сравнении последовательностей для проектов геномов мыши[6], крысы, курицы, собаки[7], опоссума и утконоса[8]. Он также использовал сравнительную геномику для непосредственного вклада в понимание структуры хроматина[9] и генетики многочисленных заболеваний, включая астму, ожирение, болезнь Альцгеймера, пигментный ретинит[10], мышечные дистрофии и синдром Айкарди — Гутьерес[11].

Кроме того, его лаборатория является частью DecodeME, генетического исследования по определению потенциальных причин миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости (МЭ/СХУ)[12][3].

Примечания[править]

  1. Sims, David (2014). «Sequencing depth and coverage: key considerations in genomic analyses». Nature Reviews Genetics 15 (2): 121–132. DOI:10.1038/nrg3642. PMID 24434847.
  2. (2004) «Genome sequence of the Brown Norway rat yields insights into mammalian evolution». Nature 428 (6982): 493–521. DOI:10.1038/nature02426. PMID 15057822. Bibcode2004Natur.428..493G.
  3. 3,0 3,1 The Bioinformatics CRO Podcast. Episode 2, 2020.
  4. Ponting, Christopher Paul (1992), «Structural Studies of Plasminogen and Related Proteins», University of Oxford, OCLC 556763136, <http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.386861>. Проверено 3 сентября 2026. 
  5. Prof. Chris P Ponting BA MSc DPhil. University of Oxford. Архивировано из первоисточника 7 апреля 2014.
  6. (2002) «Initial sequencing and comparative analysis of the mouse genome». Nature 420 (6915): 520–562. DOI:10.1038/nature01262. PMID 12466850. Bibcode2002Natur.420..520W.
  7. (2005) «Genome sequence, comparative analysis and haplotype structure of the domestic dog». Nature 438 (7069): 803–819. DOI:10.1038/nature04338. PMID 16341006. Bibcode2005Natur.438..803L.
  8. http://www.nature.com/nature/videoarchive/platypusgenome/ Discussing the platypus genome
  9. (2000) «Regulation of chromatin structure by site-specific histone H3 methyltransferases». Nature 406 (6796): 593–599. DOI:10.1038/35020506. PMID 10949293. Bibcode2000Natur.406..593R.
  10. (2008) «EYS, encoding an ortholog of Drosophila spacemaker, is mutated in autosomal recessive retinitis pigmentosa». Nature Genetics 40 (11): 1285–1287. DOI:10.1038/ng.241. PMID 18836446.
  11. (2006) «Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection». Nature Genetics 38 (8): 910–916. DOI:10.1038/ng1842. PMID 16845400.
  12. Chris Ponting Research Group MRC Human Genetics Research Unit. July 2021.
Рувики

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Понтинг, Крис», расположенная по адресу:

Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий.

Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?».