Силвер, Памела

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Памела Силвер

Pamela Ann Silver
Имя при рождении
Памела Энн Силвер





Род деятельности
Синтетическая биология
Системная биология






Памела Энн Силвер ([Нет даты!]) — американская биолог, биоинженер и преподаватель. Профессор биохимии и системной биологии в Гарвардской медицинской школе. Известна вкладом в клеточную и ядерную биологию, системную биологию и биологию РНК.

Биография[править]

Силвер выросла в Атертоне (штат Калифорния). Училась в начальных школах Лорел и Энсинал. Победила в математическом конкурсе IBM. Получила в качестве приза логарифмическую линейку[1]. Была отмечена за ранние способности к науке. Посещала среднюю школу Менло-Атертон. Окончила школу Кастильеха в Пало-Альто. Получила степень бакалавра химии в Калифорнийском университете в Санта-Крузе. В 1982 году получила степень доктора философии по биологической химии в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе. Работала в лаборатории Уильяма Т. Уикнера. Исследовала сборку оболочки колифага M13[2].

Карьера[править]

Силвер является одним из основателей Института биологически вдохновлённой инженерии Висса при Гарвардском университете[3][4]. Внесла вклад в развитие клеточной и ядерной биологии[5][6], системной биологии[7][8], биологии РНК[9][10][11], терапии рака, исследований в области международной политики и последипломного образования. Стала первым директором Гарвардской программы последипломного образования по системной биологии. Является членом Национального научно-консультативного совета по биобезопасности[12].

Силвер проводила постдокторские исследования под руководством Марка Пташне в Гарвардском университете. Там она открыла одну из первых последовательностей ядерной локализации. Продолжила изучение механизма ядерной локализации в собственной лаборатории в качестве доцента Принстонского университета. Охарактеризовала рецептор для сигналов ядерной локализации. Открыла один из первых эукариотических шаперонов DnaJ.

Силвер продолжила работу в области клеточной биологии после перехода в Институт рака Даны — Фарбера. Заняла должность исследователя Клаудии Адамс Барр. Стала доцентом биологической химии и молекулярной фармакологии в Гарвардской медицинской школе и Институте Даны — Фарбера. Одной из первых начала отслеживать белки с GFP-метками в живых клетках. Инициировала ранние исследования в области системной биологии для изучения взаимодействий внутри ядра в масштабах всего генома. Совместно с Биллом Селлерсом открыла молекулы, блокирующие ядерный экспорт. Это открытие легло в основу публичной компании Karyopharm Therapeutics. В 1997 году получила должность профессора биологической химии и молекулярной фармакологии в Гарвардской медицинской школе и Институте Даны — Фарбера.

В 2004 году Силвер перешла на должность профессора в недавно созданную кафедру системной биологии Гарвардской медицинской школы. Тесно сотрудничала с рабочей группой по синтетической биологии в Массачусетском технологическом институте. Приняла решение перевести свою исследовательскую группу в область синтетической биологии. Наблюдала за движением углеродфиксирующих органелл у фотосинтезирующих бактерий[13]. Работала над созданием модифицированных бактерий. Эти бактерии действуют как датчики воздействия лекарств[14] или воспаления[15] в кишечнике млекопитающих. Занимала должность директора проекта ARPA-E (Министерство энергетики США) по электротопливу.

Среди её бывших учеников — Кристина Агапакис, Валери Вайс, Кармелла Хейнс, Джессика Полка и Анита Корбетт[16].

Исследования[править]

Синтетическая биология[править]

Работа Силвер в этой области включает инженерию клеток млекопитающих для запоминания и передачи информации о прошлых воздействиях лекарств и радиации. Она разрабатывала вычислительные цепи в эмбриональных стволовых клетках и бактериях[17]. Создавала синтетические переключатели для регулирования сайленсинга генов с интеграцией новых терапевтических белков[18]. Исследования Силвер создают основу для разработки новых методов лечения людей и животных.

Фиксация углерода и устойчивое развитие[править]

Силвер охарактеризовала карбоксисому — основную углеродфиксирующую структуру цианобактерий. Это позволило повысить эффективность фотосинтеза[19] и фиксации углерода[20]. Она модифицировала цианобактерии для более эффективного преобразования углерода в ценные продукты. Показала, что эти бактерии могут образовывать устойчивые консорциумы[21]. В сотрудничестве с Джессикой Полкой провела микроскопию сверхвысокого разрешения β-карбоксисомы[22].

Силвер сотрудничала с Дэниелом Носерой из Гарвардского университета. Они разработали устройство под названием «Бионический лист». Оно преобразует солнечную энергию в топливо с помощью гибридной каталитической системы расщепления воды, использующей метаболически модифицированные бактерии[23].

Регуляция генов[править]

Силвер обнаружила связь между ядерным транспортом и регуляцией генов. Она идентифицировала первую аргининметилтрансферазу. Этот фермент играет роль в функции хроматина и важен для перемещения РНК-связывающих белков между ядром и цитоплазмой клеток. Она также открыла ранее неизвестные вариации среди рибосом. Это позволило ей предложить специфичность соответствия между рибосомами и последующей трансляцией мРНК. Открытие Силвер имеет значение для понимания влияния регуляции генов на развитие заболеваний, включая рак.

Награды и почести[править]

Силвер получила Президентскую премию для молодых исследователей Национального научного фонда (NSF). Стала стипендиатом Бэзила О'Коннора фонда March of Dimes и признанным исследователем Американской кардиологической ассоциации. Удостоена премии NIH MERIT и награды за инновации на конференции BIO. Является научным сотрудником Рэдклиффского института перспективных исследований. Занимает должность профессора Эллиота Т. и Они Х. Адамс в Гарвардской медицинской школе. Вошла в число 20 ведущих мировых экспертов в области синтетической биологии. Состоит в многочисленных консультативных советах. Выступала перед членами Конгресса США.

Силвер получила премию BBS за наставничество в последипломном образовании в Гарвардской медицинской школе. Является одним из основателей конкурса International Genetically Engineered Machine (iGEM). Входит в совет директоров iGEM.org. Основала Гарвардскую программу последипломного образования по системной биологии и стала её первым директором. Избрана в Американскую академию искусств и наук в 2017 году и в Национальную академию наук США в 2023 году.

Примечания[править]

  1. ↑ Harvard's Pamela Silver recalls journey from Silicon Valley to synthetic biology. Harvard Gazette (2017-05-16). Проверено 18 июня 2026.
  2. ↑ (August 1981) «Membrane assembly from purified components. I. Isolated M13 procoat does not require ribosomes or soluble proteins for processing by membranes». Cell 25 (2): 341–345. DOI:10.1016/0092-8674(81)90052-0. ISSN 0092-8674. PMID 7026042.
  3. ↑ Silver profile page, Wyss Institute
  4. ↑ Systems Biology PhD Program
  5. ↑ Jason A Kahana (October 10, 1995). «Kinetics of spindle pole body separation in budding yeast». Proceedings of the National Academy of Sciences 92 (21): 9707–9711. DOI:10.1073/pnas.92.21.9707. PMID 7568202. Bibcode: 1995PNAS...92.9707K.
  6. ↑ PA Silver (October 1, 1984). «Amino terminus of the yeast GAL4 gene product is sufficient for nuclear localization». Proceedings of the National Academy of Sciences 81 (19): 5951–5. DOI:10.1073/pnas.81.19.5951. PMID 6091123. Bibcode: 1984PNAS...81.5951S.
  7. ↑ Jason S Carroll (July 15, 2005). «Chromosome-wide mapping of estrogen receptor binding reveals long-range regulation requiring the forehead protein FoxA1». Cell 122 (1): 33–43. DOI:10.1016/j.cell.2005.05.008. PMID 16009131.
  8. ↑ Haley Hieronymus (February 1, 2003). «Genome-wide analysis of RNA-protein interactions illustrates specificity of the mRNA export machinery». Nature Genetics 33 (2): 155–161. DOI:10.1038/ng1080. PMID 12524544.
  9. ↑ Michael J Moore (August 20, 2010). «An alternative splicing network links cell-cycle control to apoptosis». Cell 142 (4): 625–636. DOI:10.1016/j.cell.2010.07.019. PMID 20705336.
  10. ↑ Elisa C Shen (March 1, 1998). «Arginine methylation facilitates the nuclear export of hnRNP proteins». Genes & Development 12 (5): 679–691. DOI:10.1101/gad.12.5.679. PMID 9499403.
  11. ↑ Margaret S Lee (May 15, 1996). «A protein that shuttles between the nucleus and the cytoplasm is an important mediator of RNA export». Genes & Development 10 (10): 1233–1246. DOI:10.1101/gad.10.10.1233. PMID 8675010.
  12. ↑ National Science Advisory Board for Biosecurity (NSABB)en-US. Office of Science Policy. Архивировано из первоисточника 28 декабря 2017. Проверено 18 июня 2026.
  13. ↑ (2010) «Spatially ordered dynamics of the bacterial carbon fixation machinery». Science 327 (5970): 1258–61. DOI:10.1126/science.1186090. PMID 20203050. Bibcode: 2010Sci...327.1258S.
  14. ↑ (April 1, 2014) «Programmable bacteria detect and record an environmental signal in the mammalian gut». Proceedings of the National Academy of Sciences 111 (13): 4838–4843. DOI:10.1073/pnas.1321321111. PMID 24639514. Bibcode: 2014PNAS..111.4838K.
  15. ↑ (July 2017) «Engineered bacteria can function in the mammalian gut long-term as live diagnostics of inflammation». Nature Biotechnology 35 (7): 653–658. DOI:10.1038/nbt.3879. ISSN 1546-1696. PMID 28553941.
  16. ↑ Anon Nature Awards give mentors the recognition, funding, and 'street cred' they need. springernature.com (2019). Проверено 18 июня 2026.
  17. ↑ (November 18, 2014) «Designing cell-targeted therapeutic proteins reveals the interplay between domain connectivity and cell binding». Biophysical Journal 107 (10): 2456–2466. DOI:10.1016/j.bpj.2014.10.007. PMID 25418314. Bibcode: 2014BpJ...107.2456R.
  18. ↑ (August 5, 2011) «Synthetic reversal of epigenetic silencing». Journal of Biological Chemistry 286 (31): 27176–27182. DOI:10.1074/jbc.C111.229567. PMID 21669865.
  19. ↑ (April 2012) «Rerouting carbon flux to enhance photosynthetic productivity». Applied and Environmental Microbiology 78 (8): 2660–2668. DOI:10.1128/AEM.07901-11. PMID 22307292. Bibcode: 2012ApEnM..78.2660D.
  20. ↑ (August 2012) «Improving carbon pathways». Current Opinion in Chemical Biology 16 (3–4): 337–344. DOI:10.1016/j.cbpa.2012.05.002. PMID 22647231.
  21. ↑ (December 1, 2013) «Building synthetic cellular organization». Molecular Biology of the Cell 24 (23): 3585–3587. DOI:10.1091/mbc.E13-03-0155. PMID 24288075.
  22. ↑ (2017-10-01) «Superresolution microscopy of the β-carboxysome reveals a homogeneous matrix». Molecular Biology of the Cell 28 (20): 2734–2745. DOI:10.1091/mbc.E17-01-0069. ISSN 1939-4586. PMID 28963440.
  23. ↑ (February 24, 2015) «Efficient solar-to-fuels production from a hybrid microbial-water-splitting catalyst system». Proceedings of the National Academy of Sciences 112 (8): 2337–2342. DOI:10.1073/pnas.1424872112. PMID 25675518. Bibcode: 2015PNAS..112.2337T.
Рувики

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Силвер, Памела», расположенная по адресу:

—https://ru.ruwiki.ru/wiki/Силвер,_Памела

Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий.

Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?».

Источник — http://cyclowiki.org/w/index.php?title=Силвер,_Памела&oldid=2679665