Госсипол
Госсипол — это полифенол, который получают из хлопчатника.
Его химическая формула: C(30)H(30)O(8). Он имеет коричневый цвет и твердую консистенцию, нерастворим в воде.
Госсипол содержится в корнях, семенах и листьях растения. В природе выполняет защитную функцию хлопчатника от насекомых и неблагоприятных условий.
Свои защитные функции госсипол выполняет благодаря следующим свойствам: противовирусное, противомикробное, антиокидантное, противоопухолевое. Эти же свойства в настоящий момент изучаются учеными в плане применения в медицине[1].
Подавляет сперматогенез и испытывался в Китае в качестве орального контрацептива для мужчин, вскоре испытания были прекращены в связи с высокой токсичностью и появлением необратимого бесплодия (в 20 % случаев). В настоящее время использование препарата приостановлено ВОЗ. Несмотря на это, входит в состав кагоцела, применяемого в России (лекарства, эффективность которого критики ставят под сомнение).
История[править]
Госсипол был обнаружен в составе хлопчатника в 1886 году. Ученые со всего мира начали исследовать его защитные свойства. В 30-е годы 20 века было обнаружено, что госсипол имеет противозачаточные свойства.
Кроме того, было обнаружено, что госсипол имеет способность подавлять различные патогенные вирусы (в том числе малярию)[2].
В 80-е годы предыдущего века были запрещены исследования госсипола в отрасли контрацепции из-за негуманности. До этого исследования этого полифенола в качестве контрацептива велось в Китае, России, Бразилии, США, и других странах. Дело в том, что госсипол в чистом виде — токсичное вещество. При применении его в такой форме он подавляет спермотогенез у мужчин, что делает его возможным контрацептивом.
Однако, практика показывает, что при прекращении ежедневного употребления госсипола мужчинами, их способность к сперматогенезу восстанавливается в полной мере без повреждения работы половой системы[3].
В настоящее время ученые делают упор на противоопухолевые свойства госсипола. Возможно, этот полифенол в будущем будет помогать в лечении некоторых раковых опухолей[4].
Использование[править]
Госсипол входит в состав некоторых продуктов питания. Особенно его использование распространено в странах Азии.
В 1980-е годы ВОЗ установила максимальные допустимые дозы этого полифенола при использовании в пищевых и лекарственных продуктах. При соблюдении рекомендованной дозировки, госсипол в составе продуктов не наносит вреда нашему организму[5].
Так, большое распространение в странах Азии имеет хлопковое масло, которое задействуют в приготовлении пищи. При этом, в этих странах очень высокий коэффициент рождаемости, что позволяет сделать вывод о безопасности применения госсипола в рекомендованных дозировках[6].
Благодаря своим противовирусным, иммуномодулирующим и противомикробным свойствам, госсипол входит в состав множества лекарственных средств антисептического, иммуномодулирующего и противовирусного характера. Речь идет о таких препаратах, как, например, Мегосин, Кагоцел, Рагосин, Госсипол, Батриден. ВОЗ установлена максимальная доза госсипола в подобных лекарственных средствах (60 мг/100 гр продукта)[7]. Однако, в данных препаратах доза госсипола в разы ниже максимально допустимой.
Также стоит отметить, что сочетание госсипола с различными полимерами (такое сочетание используется в большинстве перечисленных препаратах) блокирует токсичность госсипола, что делает его абсолютно безопасным для организма человека[8].
Применение в фармацевтике[править]
Госсипол применяется в следующих препаратах: Рагосин, Батриден, Гозалидон.
Самый известный на территории СНГ препарат, в состав которого входит госсипол — широко рекламируемый Кагоцел, по поводу которого существует обширная критика, подвергающая сомнение его эффективность.[9]
Несмотря на широкое применение кагоцела в России, существует мнение, что проведенных исследований препарата недостаточно для того, чтобы считать препарат безопасным, а госсипол, используемый в нем, - нетоксичным [10].
Источники[править]
- ↑ N. I. Baram, A. I. Ismailov, Kh. L. Ziyaev, and K. Zh. Rezhepov. Biological activity of gossypol and its derivatives — Chemistry of Natural Compounds, Vol. 40, No. 3, 2004.- Р.199-205
- ↑ Auelbekov SA, Mirzaabdullaev AB, Aslanova DK, Kurchakov S, Achilova GS. Synthesis and antiviral activity of gossypol derivatives. // Pharmaceutical Chemistry Journal.1985. №19 (7); pp. 479 - 481
- ↑ Coutinho, F. M. (2002). «Gossypol: a contraceptive for men». Contraception 65 (4): 259 −263
- ↑ Gossypol--a polyphenolic compound from cotton plant/ Wang X., Howell C.P., Chen F. et al., . Adv Food Nutr Res. 2009;58:215-63
- ↑ European Food Safety Authority (EFSA). "Gossypol as undesirable substance in animal feed‐Scientific Opinion of the Panel on Contaminants in the Food Chain." EFSA Journal 7.1 (2009): 908
- ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19878861
- ↑ Gossypol--a polyphenolic compound from cotton plant/ Wang X., Howell C.P., Chen F. et al., . Adv Food Nutr Res. 2009;58:215-63
- ↑ Auelbekov SA, Mirzaabdullaev AB, Aslanova DK, Kurchakov S, Achilova GS. Synthesis and antiviral activity of gossypol derivatives. // Pharmaceutical Chemistry Journal.1985. №19 (7); pp. 479 - 481
- ↑ Карен Шаинян Почему не нужно лечить простуду рус.. Радио Свобода (2012-12-05). Архивировано из первоисточника 20 октября 2016. Проверено 15 июня 2019.
- ↑ http://www.fesmu.ru/elib/Article.aspx?id=304059