Циклогексилизоцианат
| Циклогексилизоцианат | |
| Cyclohexyl-isocyanate-3D-balls.png | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование |
Циклогексилизоцианат
|
| Химическая формула | C7H11NO |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 125,168 г/моль |
| Плотность | 0,96 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | < -80 °C |
| Т. кип. | 171 °C °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 3173-53-3 |
| SMILES | C1CCC(CC1)N=C=O |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Циклогексилизоцианат (C7H11NO) — это органическое соединение, относящееся к изоцианатам. Соединение может быть использовано в синтезе органической химии для получения других соединений.
Особенности[править]
При комнатной температуре циклогексилизоцианат представляет собой бесцветную и едкую жидкость. Соединение реагирует с водой, спиртами, аммиаком и аминами. При нагревании он может разлагаться с образованием цианистого водорода. Циклогексилизоцианат при хранении образует димеры и тримеры. Реакция катализируется 1,3-бис-трет-бутил-4,5-дигидроимидазол-2-илиденом. Циклогексилизоцианат токсичен и раздражает глаза, вызывая слезотечение[1][2][3].
Производство и использование[править]
Наиболее типичным способом получения циклогексилизоцианата является реакция между циклогексиламином и фосгеном.
Сельскохозяйственные химикаты, такие как гексазинон, можно получить из циклогексилцизоцианата. Его также можно использовать для приготовления некоторых лекарств, таких как ацетогексамид, глибенкламид, глипизид, глицидон и ломустин.