Ван Хейнинген, Вероника

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Вероника ван Хейнинген

англ. Veronica van Heyningen
Имя при рождении
Вероника Даниэль
Дата рождения
12 ноября 1946 года
Место рождения
Бекешчаба, Венгрия


Гражданство
Великобритания


Род деятельности
генетик



Супруг
Саймон ван Хейнинген


Сайт

https://iris.ucl.ac.uk/iris/browse/profile?upi=VVANH41

Вероника ван Хейнинген (англ. Veronica van Heyningen; [Нет даты!]) — английский генетик. Известна исследованиями этиологии анофтальмии и открытием гена PAX6, мутации которого вызывают аниридию.

Ранние годы[править]

Вероника (Вероника) Даниэль родилась в 1946 году в Бекешчабе (Венгрия). Её родители пережили Холокост и были интернированы в нацистские концентрационные лагеря. Большинство членов их семей были убиты в Аушвице. Её отец был инженером-текстильщиком, учившимся в Германии до Второй мировой войны, что позволило ему после войны работать в научно-исследовательском институте текстиля в Будапеште[1].

При поддержке дяди из Великобритании семья смогла получить иммиграционный паспорт и прибыла в Уэртинг (Сассекс) 30 января 1958 года. Вскоре они переехали в Лафборо, где её отец нашёл должность технического директора. Вероника ван Хейнинген отмечала, что этот опыт заставил её и её сестру осознать, что образование — это главный портативный актив в жизни[1]. В 1963 году, как только это стало юридически возможно, её семья подала заявление на получение британского гражданства[1].

Она жила на Вэлли-роуд, 20 в Лафборо. С 12 лет училась в грамматической школе Хамфри Перкинса, получив 11 оценок O-level. Она сдавала A-level по физике, химии и биологии, занималась плаванием и состояла в школьном дискуссионном обществе[2].

Образование[править]

Вероника изучала естественные науки в Кембриджском университете и была студенткой Гёртон-колледжа, где специализировалась на генетике с 1965 по 1968 год[1]. В июне 1968 года она вышла замуж за Саймона ван Хейнингена, с которым познакомилась, когда была студенткой Гёртона, а он — аспирантом Королевского колледжа. Её последующий выбор карьеры был обусловлен проблемой двух тел[1].

Она провела два года в Северо-Западном университете в Эванстоне (Иллинойс), где получила степень магистра наук. Изначально договорившись о работе над докторской диссертацией с Гарри Гаррисом в Лаборатории Гальтона Университетского колледжа Лондона (UCL), она переехала в Оксфорд, где смогла работать с Уолтером Бодмером, недавно назначенным профессором генетики[1]. Вместе с Бодмером ван Хейнинген работала над ранними исследованиями по картированию генов с использованием гибридов соматических клеток[3].

Она получала трёхлетний грант на обучение в докторантуре от Медицинского исследовательского совета (MRC)[1]. В 1973 году[1] она получила степень доктора философии[4] в Оксфордском университете[3].

Карьера[править]

Ван Хейнинген получила Мемориальную стипендию Бейта, что позволило ей занять должность научного сотрудника в Эдинбурге вместе с Питером Уокером в Отделе генома млекопитающих MRC (MGU). В июне 1977 года, после окончания стипендии, она присоединилась к Отделу клинической и популяционной цитогенетики MRC (CAPCU). Она получила там постоянную должность в феврале 1981 года. В 1992 году ван Хейнинген получила финансирование в рамках программы международных научных сотрудников Медицинского института Говарда Хьюза (HHMI). Она стала руководителем отдела, который позже стал известен как Отдел медицинской и генетики развития. Ван Хейнинген проработала в CAPCU (позже названном Отделом генетики человека MRC или MRC HGU) 35 лет, выйдя на пенсию в 2012 году[1].

Ван Хейнинген была президентом Европейского общества генетики человека (ESHG) в 2003 году и Генетического общества с 2009 по 2012 год[5]. Ван Хейнинген была членом Комиссии по генетике человека Великобритании[5].

После выхода на пенсию в 2012 году ван Хейнинген переехала в Лондон. Она является почётным (не преподающим) профессором в Институте офтальмологии UCL, связанном с Университетским колледжем Лондона и Глазной больницей Мурфилдс[6][3]. Она продолжает сотрудничать с исследователями, такими как офтальмолог Эндрю Уэбстер[1]. В 2013 году её работа привела к тому, что она стала покровителем благотворительной организации Aniridia Network для людей, страдающих аниридией в Великобритании.

В 2014 году она стала президентом Института Гальтона. По состоянию на 2019 год она возглавляет комитет по разнообразию Королевского общества, который ранее возглавляла Ута Фрит.

Исследования[править]

Ван Хейнинген — генетик, изучающий развитие глаза и его заболевания. Среди её исследовательских достижений — открытие гена PAX6, который мутирует при глазном заболевании аниридии — отсутствии радужной оболочки. PAX6 также координирует экспрессию других генов развития глаза, включая гены SOX2 и Orthodenticle homeobox 2 (OTX2), которые мутируют при микрофтальмии и анофтальмии. В контексте PAX6 она подробно изучила механизмы дальнодействующей регуляции генов и аспекты вариабельности фенотипа[5][1].

Награды и почести[править]

Ван Хейнинген получила множество наград в знак признания её работы, в том числе была назначена командором ордена Британской империи (CBE) за заслуги в науке в 2010 году[7]. В 2011 году она была награждена медалью Картера Общества клинической генетики[5]. Другие награды включают:

  • 1991 — Международный научный сотрудник Медицинского института Говарда Хьюза (HHMI)[8]
  • 1997 — Избрана членом Королевского общества Эдинбурга (FRSE)
  • 1999 — Избрана членом Академии медицинских наук (FMedSci)[9]
  • 2002 — Номинирована в члены Европейской организации молекулярной биологии (EMBO)[10]
  • 2007 — Избрана членом Королевского общества (FRS)[5]
  • Интервью с Джимом Аль-Халили в программе The Life Scientific в 2014 году.

Примечания[править]

  1. ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 (31 August 2022) «A Journey Through Genetics to Biology». Annual Review of Genomics and Human Genetics 23 (1): 1–27. DOI:10.1146/annurev-genom-010622-095109. ISSN 1527-8204. PMID 35567277.
  2. ↑ Leicester Mercury Tuesday 12 January 1965, page 1
  3. ↑ 3,0 3,1 3,2 Veronica Van Heyningen
  4. ↑ van Heyningen, Veronica Mitochondrial and other Enzymes in Somatic Cell Hybrids. University of Oxford (1973). Проверено 20 августа 2026.
  5. ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 Anon Professor Veronica van Heyningen CBE FMedSci FRS. London: Royal Society (2007). Проверено 20 августа 2026.
  6. ↑ Шаблон:Scopus
  7. ↑ Приложение №59446, с. 8англ. // London Gazette : газета. — L. — В. 59446. — № 59446. — ISSN 0374-3721.
  8. ↑ Office of Grants and Special Programs Grants for Science Education, 1992-1993. — Howard Hughes Medical Institute.
  9. ↑ Professor Veronica van Heyningen - The Academy of Medical Sciences. Acmedsci.ac.uk. Проверено 20 августа 2026.
  10. ↑ Find people in the EMBO Communities. People.embo.org. Проверено 20 августа 2026.
Рувики

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Ван Хейнинген, Вероника», расположенная по адресу:

—https://ru.ruwiki.ru/wiki/Ван_Хейнинген,_Вероника

Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий.

Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?».

Источник — http://cyclowiki.org/w/index.php?title=Ван_Хейнинген,_Вероника&oldid=2728899