Зебах, Дитер

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Зебах, Дитер












Дитер Зебах (нем. Dieter Seebach; [Нет даты!]) — немецкий химик. Известен разработкой концепции умполунга и реакции Кори — Зебаха.

Биография[править]

Дитер Зебах, сын филолога-классика Курта Э. Зебаха и его жены Эрики (урожденной Вайзерт), родился 31 октября 1937 года в Карлсруэ. После смены начальных школ из-за войны в Карлсруэ, Анвайлере (Пфальц) и Бад-Дюррхайме (Шварцвальд), в 1947 году Зебах стал учеником гуманитарной гимназии Бисмарка в Карлсруэ, где в 1956 году получил аттестат зрелости. Ещё в школьные годы он увлёкся химией и оборудовал лабораторию в бывшей прачечной родительского дома. Зебах изучал химию в Техническом университете Карлсруэ (ныне KIT) и в 1964 году под руководством Рудольфа Криге защитил диссертацию о пероксидах 2,5-дигидрофурана. Затем он провёл два года в Гарвардском университете в качестве постдока у будущего лауреата Нобелевской премии Элайаса Джеймса Кори и в качестве лектора. В 1967 году он вернулся в Карлсруэ и в 1969 году прошёл хабилитацию с работой о стабилизированных серой и селеном карбанионах и карбенах. В 1971 году он был приглашён в Гиссенский университет; в 1977 году перешёл на должность профессора химии в Швейцарскую высшую техническую школу Цюриха (сменив Владимира Прелога). В 2003 году он стал почётным профессором (эмеритом). Зебах был женат на Ингеборг Р. Зебах (урожденной Райхлинг), с 2006 года вдовец, имеет троих детей (Йорг, Петра и Лутц) и восемь внуков.

Он был приглашённым профессором в университетах Мадисона (Висконсин), Страсбурга, Мюнхена, Кайзерслаутерна, Франкфурта-на-Майне, Мюнстера, в Гарварде, в Корнеллском университете и в Калифорнийском технологическом институте в Пасадине, а также в тогдашнем Институте бионеорганической химии Общества Макса Планка в Мюльхайме-на-Руре.

Научная деятельность[править]

Его работа сосредоточена на разработке новых методов синтеза, получении и структурном исследовании β-пептидов[1]; синтезе олигомеров (R)-3-гидроксимасляной кислоты и соответствующих биополимеров (PHB), а также возможностях их применения[2]; синтезе энантиомерно чистых дендримеров и использовании хиральных титанатов в органическом синтезе. Он также известен разработкой концепции умполунга, реализованной в реакции Кори — Зебаха[3].

Из винной кислоты Зебах впервые синтезировал TADDOLы, которые используются в современном энантиоселективном синтезе в качестве универсальных хиральных вспомогательных веществ, лигандов переходных металлов и кислот Брёнстеда[4] и сегодня коммерчески доступны. TADDOLы также известны как вспомогательные вещества Зебаха. Принцип «саморегенерации стереоцентров» (например, алкилирование Фратера — Зебаха[5]) также назван в его честь. «Изобретение β-пептидов»[6][7] также восходит к исследованиям Зебаха.

Наряду с разработкой методов синтеза стоят соответствующие механистические работы: например, Re/Si-номенклатура и правила топичности для объединения тригональных центров, структура и реакционная способность соединений лития[8], или механизмы органокаталитических реакций с пролином, катализатором Хаяси — Йоргенсена и катализатором Макмиллана.

Членство в организациях[править]

Дитер Зебах является членом Нового швейцарского химического общества и аналогичных организаций в Германии, Великобритании, Японии и США. Он является членом Немецкой академии естествоиспытателей «Леопольдина» (с 1984 года), Европейской академии (с 1989 года[9]), Национальная академия наук США[10], Мексиканской академии наук и Академии наук и литературы в Майнце[11]. Он является почётным доктором Университета Монпелье. С 2007 года Зебах входит в число лауреатов по цитируемости Thomson Reuters.

Награды и премии (выборка)[править]

  • Премия Карла Циглера (GDCh, 1987)
  • Премия Fluka (Реагент 1987 года)
  • Премия ACS за творческую работу в органическом синтезе (1992)
  • Премия Роджера Адамса (ACS, 1999)
  • Международная премия короля Фейсала в области науки (1999)
  • Премия Марселя Бенуа (Швейцария, 2000)
  • Памятная медаль Августа Вильгельма фон Гофмана (GDCh, 2003)
  • Премия Тетраэдр (2003)
  • Премия Рёдзи Ноёри (2004)
  • Премия Винсента дю Виньо (Американское пептидное общество, 2004)
  • Медаль Макса Бергмана (2005)
  • Премия Артура Коупа (ACS, 2019)

Публикации[править]

Зебах опубликовал 821 научную работу в области экспериментальной органической химии. С h-индексом 114 (по состоянию на 2021 год) он является одним из синтетических химиков-органиков нашего времени.

Избранные работы[править]

  • Диссертация: 2.5 [Zwei fünf]-Dihydro-Furan-Peroxyde, Karlsruhe, Technische Hochschule für Natur- u. Geisteswissenschaften, 1964
  • Хабилитация: Metallierte ortho-Trithioameisensäureester : Nachweis v. freien Bis(arylthio)-carbenen in Lösung Selen-stabilisierter Carbanionen, Karlsruhe, Technische Hochschule für Natur- u. Geisteswissenschaften, 1969
  • Organic Synthesis. Where now ?, Angewandte Chemie, Intern. Edition, Band 29, 1990, S. 1320–1367
  • Совместно с Andreas Brunner, Beat Bachmann, Torsten Hoffmann, Florian Kühnle, Urs Lengweiler: Biopolymers and -oligomers of (R)-3-Hydroxyalkanoic acids : contributions of synthetic organic chemists, Berlin : Ernst Schering Research Foundation, Lecture Nr. 28, 1995, S. 7–98
  • TADDOLs – from Enantioselective Catalysis to Dendritic Cross Linkers to Cholesteric Liquid Crystals, Chimia, Band 54, 2000, S. 60–62
  • Совместно с Albert K. Beck, Alexander Heckel: TADDOLe, ihre Derivate und Analoga – vielseitige chirale Hilfsstoffe, Angewandte Chemie, Internat. Edition, Band 40, 2001, S. 92–138
  • Forschung – eine Fahrt ins Blaue, Chimia, Band 54, 2000, S. 751–758

Примечания[править]

  1. Dieter Seebach, James Gardiner: β-Peptidic Peptidomimetics, Accounts of Chemical Research, 41 (2008), S. 1366–1375.
  2. Dieter Seebach, Monica G. Fritz: Detection, synthesis, structure, and function of oligo(3-hydroxyalkanoates): Contributions by synthetic organic chemists, International Journal of Biological Macromolecules, 25 (1999), S. 217–236.
  3. Dieter Seebach: Methoden der Reaktivitätsumpolung, Angewandte Chemie 91 (1979), S. 259–278.
  4. Dieter Seebach, Albert K. Beck, Alexander Heckel: TADDOLe, ihre Derivate und Analoga – vielseitige chirale Hilfsstoffe, Angewandte Chemie, 113 (2001), S. 96–142.
  5. Dieter Seebach, Andrea R. Sting, Matthias Hoffmann: Die Selbstregeneration von Stereozentren (SRS) – Anwendungen, Grenzen und Preisgabe eines Syntheseprinzips, Angewandte Chemie 108 (1996), S. 2880–2921.
  6. Hook, David F. (2004). «Celebrating Dieter Seebach's Contributions to Science: A Bitter Sweet Occasion?» (en). Chimia 58 (2): 321–324. DOI:10.2533/000942904777677876.
  7. Dieter Seebach and Jennifer L. Matthews (1997). «β-Peptides: a surprise at every turn» (en). Chem. Commun. (21): 2015–2022. DOI:10.1039/a704933a.
  8. Dieter Seebach: Struktur und Reaktivität von Lithiumenolaten, vom Pinakolon zur selektiven C-Alkylierung von Peptiden – Schwierigkeiten und Möglichkeiten durch komplexe Strukturen, Angewandte Chemie, 100 (1988), S. 1685–1715.
  9. Mitgliederverzeichnis: Dieter Seebachангл.. Academia Europaea. Проверено 10 августа 2026.
  10. Member Directory: Dieter Seebachангл.. National Academy of Sciences. Проверено 10 августа 2026.
  11. Mitgliedseintrag von Dieter Seebach bei der Akademie der Wissenschaften und der Literatur Mainz, abgerufen am 6. November 2017.

Литература[править]

  • Dieter Enders: Laudatio for Professor Dr. Dieter Seebach, in: Synthesis, Band 14, 2002 (Special issue dedicated to Dieter Seebach), Digitalisat der ersten Seite
  • Albert K. Beck: A life for organic synthesis: Dieter Seebach at 65, Chimia, Band 56, 2002, S. 576–583
  • David F. Hook: Celebrating Dieter Seebach’s Contributions to Science: A Bitter Sweet Occasion?, Frontiers in Chemistry: The Spring Meeting 2004 of the Swiss Chemical Society, March 26 2004, ETH Hönggerberg, Zürich, in: Chimia, Band 58, Heft 5, 2004, S. 321–324.

Ссылки[править]

Рувики

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Зебах, Дитер», расположенная по адресу:

Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий.

Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?».