Наследование, сцепленное с полом

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо признака, ген которого находится в половых хромосомах.

Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется наследованием, ограниченным полом.

Основные понятия[править]

Изменчивость и наследственность живых организмов, а также различные методы контроля над ними изучает генетика.

Наследственность — способность организмов передавать свои особенности и характеристики следующему поколению.

Изменчивость — способность особей терять старые признаки и получать новые свойства.

Типы наследования[править]

  • Хромосомное наследование представляет собой передачу наследственных признаков из поколения в поколение, расположенных в хромосомах ядра клетки. Этот процесс гарантирует постоянную передачу признаков от одного поколения к другому, которую можно нарушить только с помощью соматических мутаций. Хромосомное наследование возможно также при вегетативном размножении, когда не происходит перераспределения генов.
  • Нехромосомное наследование является передачей генов, находящихся вне ядра клетки, в последующие поколения. Для такого типа наследования характерны сложные модели расщепления.

Наследование признаков у человека основано на модели наследования Грегора Менделя. Он сформулировал три закона наследования:

  • Закон единообразия гибридов первого поколения.
  • Закон расщепления.
  • Закон независимого наследования признаков.

Соответственно, выделяют несколько типов наследования признаков у человека[1]:

  • Аутосомно-доминантное наследование. Аутосомные признаки связаны с единственным геном в аутосоме (неполовой хромосоме). Называются доминантными, поскольку единственной копии, унаследованной от любого из родителей, достаточно для появления этого признака у потомства. Примеры аутосомно-доминантных признаков и расстройств: болезнь Гентингтона, ахондроплазия.
  • Аутосомно-рецессивное наследование. Для выявления рецессивного признака или заболевания необходимы две копии признака или нарушения. Признак или ген будут расположены на неполовой хромосоме. Примеры аутосомно-рецессивных нарушений: альбинизм, муковисцидоз.
  • Наследование, сцепленное с полом. Наследование признаков, за развитие которых отвечают гены, расположенные в половых хромосомах. Могут быть Х-сцепленное наследование (доминантный тип), Х-сцепленное наследование (рецессивный тип), У-сцепленное наследование (голандрический тип). Примеры наследования, сцепленного с полом: облысение, гипертрихоз, дальтонизм, потемнение эмали зубов.

Источники[править]

  1. Тихомирова Г. М. Лекция № 13. Генетика пола. ОГМУ.

Литература[править]

  • Биология: 5 класс: базовый уровень: учебник / В. В. Пасечник, С. В. Суматохин, З. Г. Гапонюк, Г. Г. Швецов; под ред. В. В. Пасечника. — Москва. Просвещение, 2023 (Линия жизни).
  • Биология. 6 класс: учебник // И. Н. Пономарёва, И. В. Николаев, О. А. Корнилова; под ред. И. Н. Пономарёвой — 5-е изд. — Москва: ИЦ «Вентана-Граф», 2019.
  • Биология. Многообразие живых организмов. Бактерии, грибы, растения. 7 класс // Н. И. Сонин, В. Б. Захаров — 7-е изд., испр. — Москва: Дрофа, 2019.
  • Биология. 8 класс: учебник // В. И. Сивоглазов, М. Р. Сапин, А. А. Каменский. Москва: Дрофа, 2019.
  • Биология. 8 класс: учебник // В. М. Константинов, В. Г. Бабенко, В. С. Кучменко; под ред. д.б.н. проф В. Г. Бабенко. — Москва: ИЦ «Вентана-Граф», 2019.
  • Биология. 9 класс: учеб. для общеобразоват. организаций: издание в pdf-формате / В. В. Пасечник, А. А. Каменский, Г. Г. Швецов, З. Г. Гапонюк; под ред. В. В. Пасечника. — 4-е изд., стер. — Москва: Просвещение, 2018.
  • Биология. 9-й класс: учебник: издание в pdf-формате / В. С. Рохлов, С. Б. Трофимов, А. В. Теремов. — 2-е изд., стер. — Москва: Просвещение, 2022.
ATCG.jpg
Ключевые понятия

НаследственностьИзменчивость (виды) • ГенГенотипФенотипАллелиМутацияМутагеныХромосомаДНКНуклеотидРНКГенетический кодГеномГеном человекаГенетическая устойчивость

Области генетики

Молекулярная генетикаЦитогенетикаПопуляционная генетикаЭкологическая генетикаЭпигенетикаГенетика человекаМедицинская генетикаГеногеографияАрхеогенетикаФункциональная генетика

Закономерности

НаследованиеЗаконы МенделяХромосомная теория наследственностиВзаимодействие геновСцепленное наследованиеСцепление с поломМутагенез

Связанные темы

ГеномикаГенетическое разнообразиеМолекулярная эволюцияГенофондФилогенетикаГенетическая инженерияГенетическая картаГенетическая генеалогияГенеалогический ДНК-тестГаплогруппыY-хромосомный АдамМитохондриальная ЕваМетоды генетической инженерииМоногибридное скрещивание

Рувики

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Наследование признаков у человека», расположенная по адресу:

Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий.

Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?».