Тиле, Иоганн (химик)

Иоганн Тиле

Friedrich Karl Johannes Thiele

Дата рождения

13 мая 1865 года

Место рождения

Ратибор, Верхняя Силезия

Дата смерти

17 апреля 1918 года

Место смерти

Страсбург

Род деятельности

химик, преподаватель высшей школы

Фри́дрих Карл Иога́нн Ти́ле (нем. Friedrich Karl Johannes Thiele; ^{[Нет даты!]}) — немецкий химик и преподаватель высшей школы. Известен исследованиями химии азотсодержащих соединений и реакций окисления органических веществ, а также разработкой теории парциальных валентностей.

Биография

Иоганн Тиле родился в семье книготорговца. Изучал математику для получения профессии учителя в Бреславльском университете. В 1884 году перевёлся в Университет Галле на специальность «химия». В 1886 году стал ассистентом в химическом институте. В 1890 году под руководством Якоба Фольгарда защитил докторскую диссертацию по аналитической химии (Zur Scheidung und Bestimmung des Antimons). В 1892 году там же прошёл хабилитацию (Ueber Nitro- und Amidoguanidin). В Галле он исследовал, в частности, гидразины.

В 1893 году Тиле стал экстраординарным профессором органической химии в Мюнхенском университете по приглашению Адольфа фон Байера. Он сменил Ойгена Бамбергера, перешедшего в Высшую техническую школу Цюриха. На эту должность в Мюнхене также претендовал будущий лауреат Нобелевской премии Эдуард Бухнер.

В 1902 году Тиле был назначен ординарным профессором органической химии в Страсбургском университете (сменив Рудольфа Фиттига). Среди его учеников были Отто Димрот, Генрих Виланд и Альфред Рейс, защитившие под его руководством диссертации до 1909 года. Герман Штаудингер работал с Тиле в Страсбурге в качестве ассистента до 1907 года.

В 1902 году Тиле был принят членом-корреспондентом в Баварскую академию наук. В 1910 году избран членом Леопольдины.

В 1917 году вместе с пятью другими химиками был привлечён Фрицем Габером к исследованиям по применению газов в Фонде кайзера Вильгельма по военно-техническим наукам. Умер 17 апреля 1918 года в возрасте 52 лет от болезни сердца.

В 1918 году, после поражения Германии в Первой мировой войне, Страсбургский университет вновь стал французским, и бывшие сотрудники Тиле были вынуждены покинуть учебное заведение. Генрих Виланд ещё до этого, предвидя поражение, колебался, принимать ли предложение от 18 июля 1918 года стать преемником Тиле.

Научная деятельность

Файл:F. Straus Nachruf 1927 auf J. Thiele.pdf

Некролог Иоганну Тиле

Тиле исследовал химию различных азотсодержащих соединений и реакции окисления органических веществ. Его работы о свойствах сопряжённых двойных связей вызвали большой интерес. Экспериментальные исследования привели его к созданию модели для объяснения 1,4-присоединения к сопряжённым двойным связям — теории парциальных валентностей (теория Тиле, 1899). Это произошло по предложению Адольфа фон Байера в Мюнхене, где Тиле объяснил открытое Байером, но теоретически необъяснимое на тот момент восстановление муконовой кислоты до дигидромуконовой.

При изучении реакций циклопентадиена Тиле открыл новый класс соединений — фульвены. Превращение хинонов в производные бензола носит его имя: реакция Тиле — Винтера.

Он работал над синтезом азометана (1909), нитромочевины, нитрамида, семикарбазида и фульвенов. В 1911 году Тиле одним из первых постулировал линейную структуру для диазометана, в отличие от преобладавшего тогда мнения о кольцевой структуре. Эта структура была окончательно доказана только в 1963 году.

Известный аппарат для определения температуры плавления по Тиле, а также насадка Аншютца — Тиле используются до сих пор. В его честь назван реактив Тиле для обнаружения селена, а также реактив Бертло — Тиле (совместно с Марселеном Бертло) — аммиачно-щелочной раствор нитрата серебра, который чернеет в присутствии монооксида углерода.

Труды

• mit Henry Lord Wheeler: Umlagerung von Hydrazinen in p-Diamine. München 1889.
• Analytische Beiträge zur Kenntnis von Antimon und Arsen. C. A. Kaemmerer & Co., Halle 1890.
• Über Nitro- und Amidoguanidin. Halle, C. F. Winter, Leipzig 1892.
• Über die räumliche Deutung der Partialvalenzen. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Bände 311–312, Leipzig 1900, S. 241–255.
• Reine und technische Chemie. Rede zur Feier des Geburtstages Sr. Majestät des Kaisers am 27. Januar 1904 in der Aula der Kaiser-Wilhelms-Universität Strassburg.
• Über den Verlauf chemischer Reaktionen. Rede gehalten am Stiftungsfest der Kaiser Wilhelms-Universität am 30. April 1910 von dem derzeitigen Rektor, Dr. Johannes Thiele. Strassburg 1911.

Файл:Chemical Laboratory, Academy of Science Munich (1893).JPG

Приват-доцент Иоганн Тиле (первый ряд, второй слева) в 1893 году с коллегами в Мюнхенском университете, среди которых Адольф фон Байер (в центре) и Вильгельм Манхот (стоит, второй слева)

Литература

• Emil Knoevenagel: Thiele’s Theorie der Partialvalenzen im Lichte der Stereochemie. In: Justus Liebigs Annalen der Chemie. Band 311–312, Leipzig 1900, S. 241–255.
• Ferdinand Heinrich: Thieles Hypothese von den Partialvalenzen. In: Theorien der organischen Chemie. Friedrich Vieweg & Sohn Verlag, Braunschweig 1912, S. 34–82.
• Zeitschrift für angewandte Chemie. Band 31, Teil 1, 1918, S. 117.
• Fritz Straus: Nachruf für Johannes Thiele (1865–1918), in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 60, A75–A132 (1927)
• Wilhelm Prandtl: Die Geschichte des chemischen Laboratoriums der Bayerischen Akademie der Wissenschaften in München. München 1952, S. 87.
• W. R. Pötsch, A. Fischer, W. Müller, H. Cassebaum: Lexikon bedeutender Chemiker. 1. Auflage, S. 420, VEB Bibliographisches Institut Leipzig, Leipzig 1988, S. 420.
• Walther Killy, Rudolf Vierhaus (Hrsg.): Deutsche Biographische Enzyklopädie. Band 10, K. G. Saur Verlag, München 1999, ISBN 3-598-23170-9, S. 3.

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Тиле, Иоганн (химик)», расположенная по адресу: — https://ru.ruwiki.ru/wiki/Тиле,_Иоганн_(химик) Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий. Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?».