Авраам, Карен
Карен Авраам
- Дата рождения
- 1962
- Место рождения
- Квебек, Канада
- Род деятельности
- генетик
- Место работы
- Тель-Авивский университет
Карен Б. Авраам (ивр. קרן אברהם; [Нет даты!]) — израильско-американский генетик. Первая женщина-декан Медицинского факультета имени Саклера Тель-Авивского университета[1]. Известна исследованиями генов, ответственных за наследственную потерю слуха.
Биография[править]
Родилась в Канаде в 1962 году, в раннем возрасте переехала в США. Получила степень бакалавра биологии в Университете Вашингтона в Сент-Луисе и степень доктора философии в Институте Вейцмана под руководством Йорама Гронера. Прошла постдокторантуру в Национальном институте онкологии под руководством Нэнси Дженкинс и Нила Коупленда.
Карен Авраам — профессор Тель-Авивского университета и декан Медицинского факультета имени Саклера. Руководит лабораторией на кафедре молекулярной генетики человека и биохимии, занимает кафедру исследований нарушений слуха имени Сары и Феликса Дюмон. Является президентом Израильского общества слуховых исследований (ISAR). Ранее занимала пост президента Федерации израильских обществ экспериментальной биологии (FISEB/ILANIT, 2017)[2] и входила в совет директоров I-CORE. Авраам — член совета Европейской организации молекулярной биологии (EMBO, 2017)[3], председатель научного комитета Fondation pour l’audition во Франции[4], член совета Организации генома человека (HUGO, 2017)[5], избранный член Международной коллегии оториноларингологов (CORLAS), а также бывший президент Ассоциации исследований в отоларингологии (ARO)[6] и Генетического общества Израиля (GSI). Работает редактором журнала Mammalian Genome (2017), редактором раздела European Journal of Human Genetics (2017)[7], заместителем редактора Human Genomics и членом консультативного редакционного совета EMBO Molecular Medicine[8].
Исследования Авраам сосредоточены на открытии генов заболеваний, в частности, наследственной потери слуха. Её команда изучает молекулярные основы потери слуха с использованием генетических, биохимических, клеточных и биоинформатических методов. Она руководит проектом по секвенированию экзома для выявления мутаций, связанных с нарушениями слуха. Группа Авраам продемонстрировала, что микроРНК необходимы для развития и функционирования волосковых клеток внутреннего уха у позвоночных, а также охарактеризовала первые длинные некодирующие РНК (lncRNA) и метилирование в слуховой системе.
Авраам руководила подготовкой более 130 студентов, врачей и постдоков. Опубликовала множество статей в рецензируемых журналах (индекс Хирша — 48), а также написала обзоры и главы для книг.
SPIKE (Signaling Pathways Integrated Knowledge Engine) — база данных взаимодействий для сигнальных путей человека. Разработана Авраам совместно с группой вычислительной биологии Рона Шамира и лауреатом Премии Израиля Йосефом Шило из Тель-Авивского университета.
Награды и финансирование[править]
Авраам удостоена премии сэра Бернарда Каца от Фонда Александра фон Гумбольдта (Германия), Мемориальной премии Бруно от Фонда Ротшильда, премии Teva за новаторские исследования в области редких заболеваний и премии основателей Teva (Израиль).
Лаборатория Авраам получает финансирование от Национальных институтов здравоохранения США, Европейской комиссии, Human Frontiers, I-CORE, Израильского научного фонда и Американо-израильского двунационального научного фонда.
Библиография[править]
- Positional-Candidate Cloning of Genes from Mouse Mutants, Karen B. Avraham, Gene knockout protocols, Martin J. Tymms; Ismail Kola (eds.). John M. Walker (series ed.), Methods in molecular biology series, 158. Humana Press, c2001. ISBN 0896035727
- Avraham, Karen B.; Hasson, Tama. Genes and mutations in hearing impairment, Genetics and auditory disorders. Keats, Bronya J. B.; Popper, Arthur N.; Fay, Richard R.(eds.), Springer handbook of auditory research, 14, Springer, c2002. ISBN 0387985018
- Hertzano, Ronna; Avraham, Karen B. POU-Domain transcription factors, Genetic hearing loss. Patrick J. Willems (ed), Marcel Dekker, c2004.
- Positional-Candidate Cloning of Genes from Mouse Mutants, Gene knockout protocols, Martin J. Tymms and Ismail Kola (eds.). John M. Walker (series editor), Methods in molecular biology series 158. Humana Press, c2010.
- 2. Molecular Etiology of Deafness and Cochlear Consequences, Brownstein, Zippora; Shivatzki, Shaked; Avraham, Karen B., Deafness, Kral, Andrej; Popper, Arthur N.; Fay, Richard R. (eds).Springer handbook of auditory research, 47. Springer, c2013.
Примечания[править]
- ↑ Prof. Karen Avraham Elected Dean of TAU's Medical Facultyen-US. Tel Aviv University (2022-06-30). Проверено 27 июля 2026.
- ↑ About ILANIT. fiseb.org. Проверено 27 июля 2026.
- ↑ Councilen-gb. EMBO. Проверено 27 июля 2026.
- ↑ Governance. Fondation Pour l'Audition (2015-07-20). Проверено 27 июля 2026.
- ↑ Human Genome Organisation (HUGO) International Ltd. - HUGO President & Councilангл.. hugo-international.org. Архивировано из первоисточника 23 июля 2017. Проверено 27 июля 2026.
- ↑ Past Presidents - Association for Research in Otolaryngology. www.aro.org. Архивировано из первоисточника 14 июля 2017.[недоступная ссылка] Проверено 9 июля 2017.
- ↑ About the journal : European Journal of Human Geneticsангл.. www.nature.com. Проверено 27 июля 2026.
- ↑ Editors & Boardангл.. embomolmed.embopress.org. Проверено 27 июля 2026.
Ссылки[править]
- Страница лаборатории Авраам в Тель-Авивском университете
 | Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Авраам, Карен», расположенная по адресу:
Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий. Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?». |
|---|