Сандерс, Джереми

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Джереми Сандерс

англ. Jeremy Sanders
Имя при рождении
Джереми Кит Моррис Сандерс
Дата рождения
3 мая 1948 года
Место рождения
Лондон, Англия, Великобритания



Род деятельности
химик
Образование




Награды и премии

Медаль Дэви (2009)

Сайт

Джереми Кит Моррис Сандерс (англ. Jeremy Keith Morris Sanders; [Нет даты!]) — британский химик, почётный профессор химического факультета Кембриджского университета. Известен вкладом в развитие ЯМР-спектроскопии и супрамолекулярной химии, в частности, исследованиями в области динамической комбинаторной химии.

Биография[править]

Учился в начальной школе Саутмид и общеобразовательной школе Уондсворта в Лондоне. Изучал химию в Имперском колледже Лондона, который окончил в 1969 году со степенью бакалавра наук и премией Эдмунда Уайта. В 1969—1972 годах под руководством Дадли Уильямса в Черчилль-колледже Кембриджского университета проводил исследования для получения степени доктора философии по лантаноидным сдвигающим реагентам, в частности Eu(DPM) — первому реагенту, разработанному до Eu(FOD)[1].

В 1972 году избран членом Крайстс-колледжа в Кембридже. В течение года проходил постдокторантуру на кафедре фармакологии Стэнфордского университета, после чего вернулся в Кембридж на должность демонстратора по химии. В 1978 году стал лектором, в 1992 году — ридером, а с 1996 по 2015 год занимал должность профессора. В 2000—2006 годах руководил химическим факультетом, в 2009—2011 годах — Школой физических наук. В 2006—2010 годах занимал пост заместителя вице-канцлера, отвечая за организацию празднования 800-летия университета. В 2011—2015 годах работал про-вице-канцлером по институциональным вопросам Кембриджского университета[2][3][4][5].

С 2004 по 2008 год возглавлял подкомиссию 18 (химия) в рамках британской программы оценки научных исследований (Research Assessment Exercise). Является главным редактором журнала Royal Society Open Science.

Научная деятельность[править]

Достижения Сандерса в области ЯМР-спектроскопии включают первый полный анализ протонных спектров стероидов с использованием ядерного эффекта Оверхаузера (NOE) и двумерных методов[6], а также изучение биофизической химии микробных запасных полимеров in vivo[7][8].

В супрамолекулярной химии его порфириновые системы позволили экспериментально подтвердить предсказанную «инвертированную область» Маркуса[9] и разработать (совместно с Крисом Хантером) стандартную модель ароматических π-π взаимодействий[10][11]. Он использовал координационную химию олигопорфиринов цинка, олова, рутения, родия и алюминия

Файл:Host Guest Complex Porphyrin Sanders AngewChemIntEdEngl 1995 1096.jpg
Циклический металлопорфириновый тетрамер, созданный путём темплатного синтеза вокруг пятого порфирина

для создания новых сложных систем[12], разработки темплатных подходов в синтезе[13] и ускорения межмолекулярных реакций внутри полостей молекул-хозяев[14].

С середины 1990-х годов Сандерс (наряду с Жан-Мари Леном и другими исследовательскими группами) занимается развитием динамической ковалентной химии и динамической комбинаторной химии[15]. В динамической ковалентной химии наиболее стабильный продукт смеси образуется с помощью термодинамически контролируемых обратимых реакций. В динамической комбинаторной химии используется темплат для направленного синтеза молекулы, которая наилучшим образом стабилизирует этот темплат. Эти подходы позволяют получать молекулы, которые невозможно спроектировать или синтезировать методами традиционной химии. С их помощью были получены сложные катенаны[16][17][18] и другие макроциклы, включая молекулярный узел[19].

Сандерс также открыл спиральные супрамолекулярные нанотрубки, способные связывать фуллерен C60 и другие молекулы-гости[20].

Награды и признание[править]

  • 1975 — Медаль и премия Мелдолы Королевского института химии.
  • 1981 — Премия Хикинботтома Королевского химического общества.
  • 1984 — Академическая премия Pfizer Королевского химического общества (за работу по ядерному эффекту Оверхаузера).
  • 1988 — Академическая премия Pfizer Королевского химического общества (за работу по ЯМР in vivo).
  • 1994 — Премия Йозефа Лошмидта Королевского химического общества.
  • 1995 — Избран членом Лондонского королевского общества.
  • 1996 — Медаль и премия Педлера Королевского химического общества.
  • 2002 — Приглашённый научный сотрудник Японского общества продвижения науки.
  • 2003 — Премия Изатта-Кристенсена по макроциклической химии (США).
  • 2009 — Медаль Дэви Лондонского королевского общества.
  • 2011 — Президент Бюргенштокской конференции (Швейцария)[21].

В 2014 году удостоен звания командора ордена Британской империи за заслуги в научных исследованиях[22][23].

Примечания[править]

  1. ↑ Dudley Williams obituary. TheGuardian.com (24 November 2010). Проверено 15 сентября 2026.
  2. ↑ The Pro-Vice-Chancellors. University of Cambridge. Архивировано из первоисточника 13 декабря 2011. Проверено 15 сентября 2026.
  3. ↑ (2010) «Chemistry. Harmony of the self-assembled spheres». Science 328 (5982): 1115–6. DOI:10.1126/science.1190821. PMID 20508119.
  4. ↑ (2002) «Selection and amplification of hosts from dynamic combinatorial libraries of macrocyclic disulfides». Science 297 (5581): 590–3. DOI:10.1126/science.1072361. PMID 12142534. Bibcode: 2002Sci...297..590O.
  5. ↑ Шаблон:Scopus
  6. ↑ J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 5703–5711
  7. ↑ (1989) «The poly-beta-hydroxybutyrate granule in vivo. A new insight based on NMR spectroscopy of whole cells». The Journal of Biological Chemistry 264 (6): 3286–91. DOI:10.1016/S0021-9258(18)94064-0. PMID 2492534.
  8. ↑ J. Am. Chem. Soc., 1994, 116, 2695–2702
  9. ↑ Chemical Physics, 1986, 104, 315–324
  10. ↑ (1990) «The nature of .pi.-.pi. Interactions». Journal of the American Chemical Society 112 (14). DOI:10.1021/ja00170a016.
  11. ↑ (2003) «124 Years of Publishing Original and Primary Chemical Research: 135,149 Publications, 573,453 Pages, and a Century of Excellence». Journal of the American Chemical Society 125 (1): 1–8. DOI:10.1021/ja021403x. PMID 12515485.
  12. ↑ The Porphyrin Handbook; Ed. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard, Academic Press, 2000, vol 3, 347; Inorg. Chem., 2001, 40, 2486; Inorg. Chem., 2008, 47, 87
  13. ↑ Accounts Chem. Res., 1993, 26, 469
  14. ↑ New J. Chem., 1998, 22, 493–502
  15. ↑ Angew. Chemie Intl. Edn., 2002, 41, 898; Chemical Reviews, 2006, 106, 3652; Accounts Chem. Res., 2012, 45, 2211–2221.
  16. ↑ (2005) «Amplification of acetylcholine-binding catenanes from dynamic combinatorial libraries». Science 308 (5722): 667–9. DOI:10.1126/science.1109999. PMID 15761119. Bibcode: 2005Sci...308..667L.
  17. ↑ J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 3198-3207;
  18. ↑ Angew. Chemie Intl. Edn., 2012, 51, 1443-1447.
  19. ↑ (2012) «Discovery of an organic trefoil knot». Science 338 (6108): 783–5. DOI:10.1126/science.1227032. PMID 23139329. Bibcode: 2012Sci...338..783P.
  20. ↑ J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 566-573.
  21. ↑ Bürgenstock Conference. Stereochemistry-buergenstock.ch. Проверено 15 сентября 2026.
  22. ↑ Archived copy. Архивировано из первоисточника 14 июля 2014. Проверено 15 сентября 2026.
  23. ↑ Приложение №60895, с. b10англ. // London Gazette : газета. — L. — В. 60895. — № 60895. — ISSN 0374-3721.

Рувики

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Сандерс, Джереми», расположенная по адресу:

—https://ru.ruwiki.ru/wiki/Сандерс,_Джереми

Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий.

Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?».

Источник — http://cyclowiki.org/w/index.php?title=Сандерс,_Джереми&oldid=2746131