Ли, Фредерик Пей

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Фредерик Пей Ли

англ. Frederick Pei Li
Ли в 1991 году


Дата рождения
7 мая 1940 года
Место рождения
Гуанчжоу, Китай
Дата смерти
12 июня 2015 года
Место смерти
Бруклайн, Массачусетс, США


Род деятельности
врач
Место работы





Фредерик Пей Ли ([Нет даты!]) — китайско-американский врач. Наиболее известен открытием (совместно с Джозефом Фраумени) синдрома Ли — Фраумени, который вызывается мутациями зародышевой линии гена-супрессора опухолей p53 и генетически предрасполагает семьи к высокому уровню заболеваемости раком[1][2].

Биография[править]

Ли родился в Гуанчжоу (Китай) и вырос в Нью-Йорке, где его родители, Ли Ханьхунь и У Чу-Фан, после Второй мировой войны управляли китайским рестораном. Его отец, Ли Ханьхунь, был генералом во время Второй мировой войны (Второй японо-китайской войны) и председателем правительства провинции Гуандун в последние годы войны[3]. У Ли также был брат, Виктор Хао Ли, профессор Стэнфордской школы права и бывший президент Центра Восток-Запад[4].

Он получил степень бакалавра искусств по физике в Нью-Йоркском университете, степень доктора медицины в Рочестерском университете и степень магистра искусств по демографии в Джорджтаунском университете. В 1967 году он присоединился к отделу эпидемиологии Национального института рака (NCI). Он проработал 24 года, в основном на полевой станции NCI в Институте рака Даны — Фарбера в Бостоне. В 1991 году он стал руководителем отдела эпидемиологии и контроля рака в Институте Даны — Фарбера и вышел на пенсию в 2008 году.

В более поздние годы Ли был профессором клинической эпидемиологии рака в Гарвардской школе общественного здравоохранения имени Т. Х. Чана, профессором медицины в Гарвардской медицинской школе и профессором клинических исследований Американского онкологического общества имени Гарри и Эльзы Джилер. В 1996 году Ли был назначен президентом Биллом Клинтоном в Национальный консультативный совет по раку NCI. Он умер в 2015 году от болезни Альцгеймера.

Вклад в науку[править]

В 1969 году Ли вместе с Джозефом Фраумени выявил 24 семьи с высоким риском развития рака на протяжении нескольких поколений. В аннотации к статье Ли и Фраумени их метод и результаты описывались следующим образом: «Поиск в Реестре онкологических семей Национального института рака выявил 24 семьи с синдромом саркомы, карциномы молочной железы и других новообразований у молодых пациентов. Рак развивался по аутосомно-доминантному типу у 151 кровного родственника, 119 (79 %) из которых заболели в возрасте до 45 лет. У этих молодых пациентов в общей сложности было 50 сарком костей и мягких тканей различных гистологических подтипов и 28 случаев рака молочной железы. Дополнительные признаки синдрома включали избыток опухолей головного мозга (14 случаев), лейкемии (9 случаев) и адренокортикальной карциномы (4 случая) в возрасте до 45 лет. На эти новообразования также приходилось 73 % множественных первичных раковых заболеваний, возникших у 15 членов семей. У шести из этих пациентов были вторые раковые заболевания, связанные с лучевой терапией. Разнообразие типов опухолей при этом синдроме предполагает патогенетические механизмы, которые отличаются от наследственных раковых заболеваний, возникающих в отдельных органах или тканях. В настоящее время синдром диагностируется на клинических основаниях; необходимы лабораторные маркеры для выявления лиц и семей с высоким риском, а также для понимания механизмов восприимчивости, которые могут быть общими для широкого спектра раковых заболеваний»[1].

Наблюдение за этими семьями в течение двадцати лет, а также открытие в 1990 году наследственных (зародышевой линии) мутаций гена p53 привели к тому, что эти мутации были связаны с возникновением синдрома Ли — Фраумени[5]. Ген p53 известен как ген-супрессор опухолей[6][7].

Награды[править]

  • 1999 — Почётная медаль за клинические исследования, Американское онкологическое общество
  • 1998 — Профессура клинических исследований имени Гарри и Эльзы Джилер, Американское онкологическое общество
  • 1995 — Премия за выдающиеся достижения в области эпидемиологии и профилактики рака, Американская ассоциация исследований рака / Американское онкологическое общество
  • 1995 — Премия Чарльза Мотта, Фонд исследований рака General Motors

Примечания[править]

  1. ↑ 1,0 1,1 (1988) «A cancer family syndrome in twenty-four kindreds». Cancer Research 48 (18): 5358–62. PMID 3409256.
  2. ↑ Davies, A.M, et al. (eds.) Imaging of Bone Tumors and Tumor-Like Lesions: Techniques and Applications, p. 683 (2009)
  3. ↑ http://bellodeafuneralhome.tributes.com/obituary/show/Frederick-Pei-Li-102572644
  4. ↑ 中時新聞網 華府看天下－軍人之子 學術巨人 - 時論廣場zh-Hant-TW. 中時新聞網. Проверено 15 июня 2026.
  5. ↑ (1990) «Germ line p53 mutations in a familial syndrome of breast cancer, sarcomas, and other neoplasms». Science 250 (4985): 1233–8. DOI:10.1126/science.1978757. PMID 1978757. Bibcode: 1990Sci...250.1233M.
  6. ↑ P53
  7. ↑ The p53 tumor suppressor protein. — National Center for Biotechnology Information (US), 1998.

Рувики

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Ли, Фредерик Пей», расположенная по адресу:

—https://ru.ruwiki.ru/wiki/Ли,_Фредерик_Пей

Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий.

Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?».

Источник — http://cyclowiki.org/w/index.php?title=Ли,_Фредерик_Пей&oldid=2689236