Серотонин
| Серотонин | |
| |
| |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование |
3-(2-аминоэтил)-1H-индол-5-ол
|
| Сокращения | 5-HT |
| Традиционные названия | 5-гидрокситриптамин, серотонин, энтерамин, тромбоцитин, 3-(β-аминоэтил)-5-гидроксииндол, тромботонин |
| Химическая формула | C10H12N2O |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое кристаллическое вещество, белого цвета |
| Молярная масса | 176,2151 ± 0,0095 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 167,5 °C |
| Т. кип. | 416 ±30,0 °C |
| Химические свойства | |
| pKa | 10,4 |
| Растворимость в воде | 20 г/100 мл |
| Структура | |
| Дипольный момент | 2,98 Д |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 50-67-9 |
| Рег. номер PubChem | 5202 |
| Рег. номер EINECS | 200-058-9 |
| SMILES | NCCc1c[nH]c2ccc(O)cc12 |
| ChEBI | 28790 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 60 мг/кг (мыши, перорально), 81 мг/кг (мыши, внутривенно), 601 мг/кг (мыши, подкожно), 750 мг/кг (крысы, подкожно), 4500 мг/кг (крысы, внутрибрюшинно), 13 мг/кг (морские свинки, внутривенно), 5 мг/кг (кошка, внутривенно) |
| Токсичность | высокотоксичен для мелких животных (птиц, млекопитающих), чрезвычайно токсичен (особенно при внутривенном введении) для крупных млекопитающих, а также человека |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Серотонин или 5-гидрокситриптамин (5-HT) — тканевый гормон и нейромедиатор головного мозга.
Его функция в центральной нервной системе влияет, среди прочего, на настроение, бдительность, агрессию и аппетит. В других частях тела серотонин участвует в регулировании кровяного давления и пищеварительной функции. В организме некоторые нервные клетки и клетки кишечника производят серотонин из триптофана, который является одной из незаменимых аминокислот. В крови серотонин переносится тромбоцитами, связан с белком альбумина и в небольшой степени свободен.
Лекарства, влияющие на функцию серотонина:
- триптаны, используемые для лечения мигрени;
- кедры, используемые как противорвотные;
- многие психиатрические препараты, такие как ингибиторы обратного захвата серотонина или СИОЗС.
Общие[править]
Серотонин влияет на настроение, и его дефицит может проявляться в виде депрессии, апатии, депрессии и хронической усталости. Дефицит серотонина также может вызывать импульсивное и агрессивное поведение. Поскольку серотонин является предшественником темного гормона мелатонина, его дефицит в некоторой степени также влияет на сон. Серотонин регулирует аппетит человека в отношении аппетита и секса: недостаток серотонина может вызвать повышение аппетита и вожделения[1]. Избыточный уровень серотонина в организме, в свою очередь, снижает сексуальное желание и способность получать сексуальное удовольствие[2].
По химической структуре серотонин — триптамин, как и многие психотропные вещества (псилоцибин и ДМТ). Триптофан (C11H12N2O2) является предшественником серотонина. Серотонин действует как исходный материал для синтеза мелатонина (C13H16N2O2) в шишковидной железе головного мозга. 5-Гидроксииндолилацетат является основным метаболитом серотонина. Чувствительность человека к сильным болевым раздражителям обратно пропорциональна уровню серотонина в мозге[3]. У детей с синдромом Каннера обычно обнаруживается очень высокий уровень серотонина в сыворотке, который, как было установлено, коррелирует с выраженностью аутистических черт[4].
На уровень серотонина могут влиять различные лекарства, такие как ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или ингибиторы МАО. Первые действуют путем ингибирования обратного захвата серотонина нейроном, отправляющим синаптическую щель, путем связывания с транспортным белком, а вторые ингибируют действие фермента, который катализирует метаболизм серотонина (МАО-А) на пресинаптическом нервном окончании. Подавление метаболизма увеличивает концентрацию свободного серотонина, что также приводит к увеличению общей концентрации.
95 % серотонина в организме вырабатывается в кишечнике[5].
Рецепторы серотонина[править]
Существует семь типов рецепторов серотонина, рецепторов 5-HT1, которые в дальнейшем подразделяются на множество подтипов.
За исключением рецептора 5-HT3, который является рецептором ионного канала, все другие рецепторы серотонина являются рецепторами, связанными с G-белком, которые активируют вторичные передатчики в нейроне для передачи сообщения.
См. также[править]
Источники[править]
- ↑ http://www.newswise.com/articles/view/522027/я
- ↑ Jani Kaaro: Naisten Viagra vaikuttaa aivoihin. Helsingin Sanomat 29.11.2009, 41.
- ↑ https://oa.doria.fi/handle/10024/50434
- ↑ http://www.jneuroinflammation.com/content/pdf/1742-2094-8-71.pdf
- ↑ http://suomenkuvalehti.fi/jutut/tiede/suoliston-bakteerit-saatelevat-aivoja-ja-vaikuttavat-jopa-tunteisiin/?shared=41075-c4c206a5-500
Литература[править]
- Ашмарин И. П., Ещенко Н. Д., Каразеева Е. П. Нейрохимия в таблицах и схемах. — М.: «Экзамен», 2007.
Ссылки[править]
- Terveysportti, metatesaurus: Serotoniini
- Jukka Ruukki: Syö aivosi virkeiksi (Tiede-lehdessä 1/2000)
- PubChem: Serotonin(англ.)
- Human Metabolome Database: Serotonin(англ.)
- KEGG: Serotonin(англ.)
- ChemBlink: Serotonin(англ.)
- Liber Herbarum II: Serotoniinia sisältäviä kasveja
 Основные типы алкалоидов ↑ [+] | |
|---|---|
| Пирролидин | |
| Тропан |
Атропин • Гиосциамин • Скополамин • Кокаин • Экгонин |
| Пиперидин | |
| Хинолизидин | |
| Пиридин | |
| Изохинолин | |
| Хинолин | |
| Индол |
Серотонин • Псилоцин • Псилоцибин • ДМТ • 4-HO-MET • 5-MeO-DMT • Буфотенин • Гармин • Гармалин • Физостигмин • Эрготамин • Эргометрин • Иохимбин • Резерпин • Митрагинин • Ибогаин • Стрихнин • Бруцин |
| Пурин |
Ксантины (Кофеин • Теобромин • Теофиллин) • Сакситоксин |
| Фенилэтиламин |
Катехоламины (Норадреналин • Адреналин • Дофамин) • Эфедрин • Псевдоэфедрин • Норэфедрин • Катин • Катинон • Мескалин |
| Терпены | |
| Другие |
Пилокарпин • Мускарин • Мускаридин • Колхицин • Галантамин • Капсаицин • Соланин |