Отслойка ретинального пигментного эпителия

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Отслойка ретинального пигментного эпителия

Болезнь человека






Отсло́йка ретина́льного пигме́нтного эпите́лия (ОРПЭ, отсло́йка пигме́нтного эпите́лия сетча́тки) — отделение базальной мембраны пигментного эпителия сетчатки от внутреннего коллагенового слоя мембраны Бруха. Развивается как осложнение болезней сетчатки и хориоидеи, инфекционных и аутоиммунных болезней, опухолей и трансплантации органов. Причины не изучены. Прогноз зависит от вида ОРПЭ. Лечение не разработано, но болезнь может разрешаться спонтанно.

Классификация[править]

  • Аваскулярная:
    • серозная,
    • друзеноидная.
  • Васкулярная:
    • фиброваскулярная,
    • геморрагическая[1]

Этиология[править]

Патогенез[править]

ОРПЭ возникает, когда базальная пластинка РПЭ отделяется от мембраны Бруха. Существует несколько гипотез патогенеза.

  1. Возрастные отложения триглицеридов, жирных кислот и эфиров холестерина утолщают мембрану Бруха, изменяют проницаемость мембраны. В результате жидкость накапливается под РПЭ и отслаивает его.
  2. Развитие друз нарушает отток жидкости через мембрану Бруха аналогично возрастному отложению липидов.
  3. Воспалительные причины повышают проницаемость сосудистой стенки и разрушают гематоретинальный барьер. Это приводит к накоплению богатой белком жидкости под РПЭ.
  4. Ишемические процессы повреждают эндотелий хориоидальных и ретинальных сосудов и разрушают гематоретинальный барьер[3][4].

Серозная ОРПЭ возникает в результате дегенеративных изменений гидрофобного барьера мембраны Бруха. Изменения препятствуют диффузии жидкости от РПЭ к хориокапиллярам. В результате жидкость накапливается под РПЭ. Друзеноидная отслойка формируется при слиянии больших мягких друз, которые формируются из-за накопления продуктов жизнедеятельности РПЭ. Липиды, содержащиеся в друзах, формируют гидрофобный барьер в мембране Бруха, что приводит к накоплению жидкости под РПЭ. Васкулярные ОРПЭ возникают на фоне новообразованных сосудов, прорастающих между РПЭ и мембраной Бруха. Стенки этих сосудов отличаются высокой проницаемостью, поэтому жидкость просачивается под РПЭ и под сетчатку[1].

Эпидемиология[править]

Не изучена.

Диагностика[править]

Клиническая картина[править]

ОРПЭ проявляется безболезненным снижением остроты зрения, затуманиванием зрения, метаморфопсиями, изменением рефракции глаза (уменьшается миопия или увеличивается гиперметропия)[2].

Лабораторные исследования[править]

Не применяют.

Инструментальные исследования[править]

Дифференциальная диагностика[править]

Заключается в поиске причины ОРПЭ[4].

Осложнения[править]

Лечение[править]

Лечение не разработано. Для лечения васкулярных ОРПЭ использовали лазерную коагуляцию сетчатки, фотодинамическую терапию, интравитреальное введение глюкокортикоидов или препаратов анти-VEGF. Однако, доказательства их эффективности не получены[2].

Прогноз[править]

При друзеноидных ОРПЭ прогноз для зрения наиболее благоприятный. В течение 3 лет только у трети больных отслойка прогрессирует до географической атрофии или хориоидальной неоваскуляризации. У пациентов с экстрафовеолярными отслойками обычно сохраняется хорошая острота зрения, с субфовеолярными — прогноз неблагоприятный. Отслойки, возникшие на фоне центральной серозной хориоретинопатии, полностью разрешаются за 4 года у 65 % больных. Атрофия ретинального пигментного эпителия возникает у 86 % пациентов на месте отслойки. У пациентов с мелкими фиброваскулярными отслойками возможно бессимптомное течение без потери зрения. Крупные васкулярные или геморрагические отслойки приводят к серьёзной потере зрения[2].

Диспансерное наблюдение[править]

Больных наблюдает офтальмолог. Частоту визитов и объём обследования подбирают индивидуально. Обычно осмотры проводят каждые 3—6 месяцев, во время которых проводят проверку остроты зрения, офтальмоскопию и оптическую когерентную томографию[6][7][8].

Профилактика[править]

Лечение основных заболеваний[6][7][8].

Примечания[править]

  1. 1,0 1,1 Будзинская М. В., Плюхова А. А., Афанасьева М. А., Новиков И. А Способ дифференциальной диагностики аваскулярной и васкулярной серозной отслойки ретинального пигментного эпителия (РПЭ) у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: патент на изобретение.
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 Thorell M. R., Kim L. A., Lee S. Y. (S.) Pigment Epithelial Detachment англ.. EyeWiki (2024-08-13). Проверено 8 мая 2025.
  3. Zayit-Soudry S., Moroz I., Loewenstein A Retinal Pigment Epithelial Detachment // Survey of Ophthalmology. — 2007-05. — В. 3. — том 52. — С. 227–243. — ISSN 0039-6257. — DOI:10.1016/j.survophthal.2007.02.008
  4. 4,0 4,1 Gamulescu M. A., Helbig H., Wachtlin J Differenzialdiagnose und Therapie von Pigmentepithelabhebungen нем. // Der Ophthalmologe. — 2014-01. — В. 1. — том 111. — С. 79–92. — ISSN 0941-293X. — DOI:10.1007/s00347-013-3005-9
  5. Ryan’s Retina / Schachat A. P. — 7th edition. — China: Elsevier, 2018. — ISBN 978-0-323-40197-5.
  6. 6,0 6,1 Ассоциация врачей-офтальмологов Макулярная дегенерация возрастная. Министерство здравоохранения Российской Федерации (15.08.2024). Проверено 13 ноября 2024.
  7. 7,0 7,1 Chawla H., Blair K., Vohra V Polypoidal Choroidal Vasculopathy англ. // StatPearls [Internet]. — 2023-03-16.
  8. 8,0 8,1 Gupta A., Tripathy K Central Serous Chorioretinopathy англ. // StatPearls. — 2023-08-25.

Шаблон:Глазные болезни

Рувики

Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Отслойка ретинального пигментного эпителия», расположенная по адресу:

Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий.

Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?».