Рэймонд Шинази
Рэймонд Шинази (англ. Raymond Schinazi, ивр. ריימונד שינאזי, араб. ريموند شنازي) — американский биохимик и биотехнолог египетского происхождения[1].
Внёс вклад в разработку современных противовирусных препаратов (против ВИЧ, вирусов гепатитов В и С, герпеса, денге, Зика). В их числе — софосбувир, препарат против гепатита С, включенный ВОЗ в список важнейших лекарственных средств.
Биография[править]
Родился 21 марта 1950 года в Александрии в еврейской семье. В 1962 году его семья была изолирована режимом Насера, и в 1964 году они бежали в Неаполь, Италия, в качестве беженцев. Шинази учился в школе-интернате в Англии, где он завершил свое начальное образование, прежде чем был принят на бакалавриат в Университет Бата в 1968 году. Получил степень бакалавра по химии в 1972 году и остался в Бате, чтобы закончить свою докторскую диссертацию в 1976 году. В 2006 году был удостоен почетной докторской степени в области биотехнологии от Университета Бата. В 1976 году перешел на факультет фармакологии Йельского университета и прошел обучение в качестве постдокторанта у Уильяма Прусоффа. Также прошел постдокторскую подготовку по вирусологии в Чикагском университете у Бернарда Ройзмана и в Университете Северной Каролины у Юнг-Чи Ченга, а также по вирусологии/иммунологии в Университете Эмори у Андре Нахмиаса.
Является профессором педиатрии имени Фрэнсис Уиншип Уолтерс, директором лаборатории биохимической фармакологии и содиректором Научной рабочей группы по лечению ВИЧ в спонсируемом NIH Центре исследований СПИДа Университета Эмори.
Начал свою работу в качестве вирусолога герпеса, уделяя особое внимание разработке лекарственных средств для лечения оролабиального и генитального герпеса и тяжелых опасных для жизни инфекций, таких как герпетический энцефалит. Когда в 1980-х годах ВИЧ был идентифицирован как вирус, Шинази и его коллеги-исследователи обратили свое внимание на эту проблему. Он смог перенести свои знания, полученные в ходе работы над вирусами герпеса, на борьбу с ВИЧ и HBV. Ему приписывают создание первой в истории лаборатории по ВИЧ в Университете Эмори, укомплектованной протоколом о том, как обращаться с опасным вирусом в лабораторных условиях, чтобы он и его команда могли продолжить разработку новых противовирусных препаратов. В 1987 году помог лаборатории Прусоффа обнаружить, что d4T, аналог нуклеозида, обладает избирательной активностью против ВИЧ.
Шинази наиболее известен своим участием в открытии и разработке инновационных препаратов против ВИЧ, вируса гепатита В и вируса гепатита С на рынке. На сегодняшний день он участвовал в разработке пяти одобренных FDA препаратов, три из которых используются в восьми различных комбинациях лекарств. Более 94% ВИЧ-инфицированных людей принимают по крайней мере один из изобретенных им препаратов.
Одним из первых препаратов, открытых и разработанных для лечения ВИЧ, стало сотрудничество Денниса К. Лиотты (Эмори) и Шинази. В 1992 году они впервые опубликовали статью о ламивудине (3TC) в журнале Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Этот препарат стал одним из самых успешных противовирусных средств, используемых для борьбы с ВИЧ в составе фиксированных дозовых комбинаций (включая Комбивир, Тризивир, Эпзиком и Триумек).
Работа Шинази привела к открытию второго аналога нуклеозида, эмтрицитабина (FTC), что впоследствии привело к созданию мощного, безопасного аналога нуклеозида, обычно используемого в схемах лечения. Открытие FTC было впервые опубликовано в 1992 году в журнале Antimicrobial Agents and Chemotherapy как еще одного нового соединения против ВИЧ. Механизм действия FTC заключается в включении FTC-TP в растущую цепь вирусной ДНК, что приводит к обрыву цепи, нарушая синтез вирусной ДНК. Нарушение этого процесса приводит к быстрому снижению системной вирусной нагрузки до неопределяемой у ВИЧ-инфицированных лиц, эффективно обеспечивая значительный отскок CD4+ T-клеток, эффективно обеспечивая тандемный механизм, приводящий к контролю системной виремии и восстановлению функционального иммунитета.
Кроме того, FTC в сочетании с тенофовира дизопроксила фумаратом (Трувада) был одобрен в качестве профилактического препарата (часть PrEP) для предотвращения передачи ВИЧ, что еще больше расширило его применение за пределы ВИЧ-инфицированных людей до профилактики, подчеркивая новую и ранее неудовлетворенную потребность с последствиями для глобального здравоохранения во всем мире. Сегодня этот препарат широко используется как часть схем приема комбинированных препаратов с фиксированной дозировкой, включая Труваду, Атриплу, Комплеру, Стрибилд, Дескови, Генвоя, Одефси, Дескови, Биктарви и Симтузу. Как и 3TC, FTC был обнаружен активным против HBV, но никогда не был одобрен для этого показания Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США.
В 2004 году Шинази был одним из основателей Pharmasset, компании, которая позже занялась разработкой софосбувира.
В 2018 году получил орден Почетного легиона (Chevalier de la Légion d'honneur) со званием рыцаря.
Автор более 550 рецензируемых статей.