Дейноних

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

† Дейноних

Систематика
Deinonychus im NHM Wien.JPG
Научная классификация
Царство
Животные


Тип
Хордовые





Надотряд
Динозавры


Отряд
Ящеротазовые


Подотряд
Тероподы
Семейство
Дромеозавриды
Род
Дейноних
Вид
Deinonychus antirrhopus


Международное научное название
Deinonychus
Ostrom, 1969


Deinonychus-scale.png
Deinonychus NT.jpg
Deinonychus by Durbed.png
Deinonychus BW.jpg
Схема нападения на мелкую добычу
Схожесть кистей дейнониха (слева) и археоптерикса (справа), предка птиц

Дейноних антирропус (лат. Deinonychus antirrhopus от греч. δεινός/deinós — «ужасный» и греч. ὄνυχος/ónychos, р.п. от греч. ὄνυξ/ónуx — «коготь») — средних размеров плотоядный динозавр клады эудромеозавры из нижнемеловой эпохи[1].

Общие сведения[править]

Отрыт в 1931 году палеонтологом Барнумом Брауном. С тех пор найдены в Монтане, Юте, Вайоминге и Оклахоме (США). Описаны Джоном Остромом. Изучение этого животного Остромом во многом перевернуло представление о динозаврах, данное явление получило название Ренессанс динозавров. Был сделан вывод о происхождении птиц от динозавров. Найденный Остромом скелет имел длинный лобок, и Остром предположил, что данная кость была слегка загнутой назад, как и у птиц[2].

Жил в раннем мелу, примерно 115−108 млн лет назад.

Длина — 3,3−3,4 м, высота — 1−1,4 м, вес около 70−73 кг[3][4] или даже 100 кг[5].

Обладали узкой мордой (длина черепа — 41 см) и широкими скулами, позволявшими иметь стереоскопическое зрение. Череп нес мощные челюсти вооружёнными 70 загнутыми, лезвиеподобными зубами. Остром восстановил неполные, плохо сохранившиеся черепа дейнонихов как треугольные, широкие и похожие на черепа аллозавров. Нёбо было более сводчатым, чем считал Остром, что делало морду животного намного более узкой, в то время, как скуловые кости были широкими, что давало возможность стереоскопического зрения[6]. Отличался от черепа велоцираптора более прочной крышкой черепа, как у дромеозавра, и отсутствием вдавленных и уплощенных ноздрей велоцираптора[7]. Череп и нижняя челюсть имели отверстия, снижающие их вес. Предглазничное отверстие было очень велико.

Имелись крупные кисти с тремя когтями на каждой конечности. 1-й палец самый короткий, 2-й — наиболее длинный. Серповидный коготь подвижен и во время ходьбы удерживался над землей.

Трофические связи[править]

Был активным хищником.

2-й палец на ногах имел большой серповидный коготь, явно использовавшийся при охоте. По одним предположениям, он непосредственно наносил порезы жертве, по другим помогал хищнику цепляться за добычу, удерживаться на ней, давя её собственным весом[8].

Часто его зубы обнаруживается рядом с остатками растительноядного тенонтозавра, которым дейнонихи очевидно питались. В двух карьерах рядом с окаменелыми остатками тенонтозавров сохранились довольно полные скелеты дейнонихов. Йельский карьер в Монтане содержит остатки 4 взрослых и 1 неполовозрелой особей дейнонихов, и их зубы. Данная находка дала основание предполагать стайную охоту этих теропод[9].

В карьере в формации Энтлерс в Оклахоме найдено 6 скелетов тенонтизавров разных размеров, а также один частичный скелет и множество зубов дейнониха. Одна плечевая кость тенонтозавра имеет следы царапин зубов дейнониха.

Учитывая, что масса дейнониха не превышала центнер, а масса тенонтозавра — достигала 4 тонн, становится очевидным — один дейноних не смог бы справиться с тенонтозавром, следовательно он скорее всего охотился стаей. На это указывает и находка цепочки следов параллельно идущих животных с равным расстоянием между шагами, что подразумевает стайный образ жизни[10].

Не все авторы, однако, разделяют гипотезу стайной охоты дейнонихов. Их скепсис основан между прочим на то, что современные хищные птицы охотятся в одиночку, хотя в действительности крокодилы и птицы могут нападать на добычу группой.

Так или иначе, это был эффективный относительно быстрый (есть правда оценки, что его скорость была всего примерно 10 км/ч) хищник. Крылья служили стабилизаторами колебания для равновесия во время борьбы с добычей, наряду с жёстким уравновешивающим хвостом. Челюсти работали как пилы[11].

Возможно, что дейноних мог хватать мелкую добычу рыками-крыльями, вооружёнными когтями. Он мог применять руки и для прижимания предмета к груди.

Сила укуса — 4100−8200 ньютонов, что больше, чем у хищных млекопитающих, и эквивалентно укусу аллигатора аналогичной величины[12].

Воздушная среда[править]

Фил Мэннинг и его коллеги предположили, что когти дейнониха позволяли ему лазить по деревьям.

Вообще, было предположено, что молодь дроемозаврид, в частности дейнониха, могла залезать на деревья.

В кронах деревьях в те времена было относительно мало хищников, а с другой стороны много мелкой пищи. Изучение зубов детенышей показало наличие большого количества изотопа углерода-13, что указывает на питанием ящерицами и прочими мелкими животными.

В 2015 году Уильям и Кристин Парсонсы провели исследование образца 1 или 2-летнего дейнониха. Ислледователи заключили, что размер тела, длина передних конечностей, развитие запястья и наличие более заметного локтевого отростка на локтевой говорят о том, что молодняк имел определённые способности к полёту[13].

Взрослый дейноних летать не мог из-за большого веса.

Размножение и жизненный цикл[править]

Было найдено и яйцо как считается дейнониха[14]. Внешняя поверхность скорлупы оказалась в контакте с гастралией, что указывает на насиживание яиц, что, соответственно, подразумевает применение теплообмена и указывает на эндотермию, как и у птиц[15].

Яйцо было примерно 7 см диаметром.

Доживали до 13−14 лет[16].

В недавней работе сообщается, что яйца этих теропод были сине-зелёными. Цветность яиц динозавров доказывает не только их способность различать цвета, но и представляет собой адаптацию к заботе о потомстве (маскировочный цвет яиц, особый цвет яиц для идентификации своих яиц от чужих, возможно даже для предотвращения гнездового паразитизма и т. п.). Ранее цветные яйца считалось отличительной чертой птиц.

Как указано выше, молодняк судя по всему обитал отдельно (такова во всяком случае интерпретация авторов гипотезы, что дейноних не образовывал стаи), и охотился на мелкую добычу. Возможно, что лишь со временем, отдельные особи объединялись в стаи для атаки на крупную жертву.

Источники[править]

  1. Deinonychus // Английская Википедия
  2. Ostrom J. H. On a new specimen of the Lower Cretaceous theropod dinosaur Deinonychus antirrhopus (англ.) // Breviora. — 1976. — Vol. 439. — С. 1—12.
  3. Parsons W. L., Parsons K. M. Further descriptions of the osteology of Deinonychus antirrhopus (Saurischia, Theropoda) (англ.) // Bulletin of the Buffalo Society of Natural Sciences. — 2009. — Vol. 38.
  4. Paul G. S. Predatory Dinosaurs of the World. — New York: Simon & Schuster, 1988. — 464 с. — ISBN 978-0-671-61946-6.
  5. Campione N. E., Evans D. C., Brown C. M., Carrano M. T. Body mass estimation in non-avian bipeds using a theoretical conversion to quadruped stylopodial proportions (англ.) // Methods in Ecology and Evolution. — 2014. — Vol. 5. — № 9. — С. 913–923. — DOI:10.1111/2041-210X.12226
  6. Maxwell W. D., Witmer L. M. New Material of Deinonychus (Dinosauria, Theropoda) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1996. — Vol. 16. — № 3. — С. 51A. — DOI:10.1080/02724634.1996.10011371
  7. Witmer L. M., Maxwell W. D. The skull of Deinonychus (Dinosauria:Theropoda): New insights and implications (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1996. — Vol. 16. — № 3. — С. 73A. — DOI:10.1080/02724634.1996.10011371
  8. Fowler D. W., Freedman E. A., Scannella J. B., Kambic R. E. The Predatory Ecology of Deinonychus and the Origin of Flapping in Birds (англ.) // PLoS One. — 2011. — Vol. 6. — № 12. — С. e28964. — DOI:10.1371/journal.pone.0028964
  9. Maxwell W. D., Ostrom J. H. Taphonomy and paleobiological implications of TenontosaurusDeinonychus associations (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1995. — Vol. 15. — № 4. — С. 707–712. — DOI:10.1080/02724634.1995.10011256
  10. Li R., Lockley M. G., Makovicky P. J., Matsukawa M., Norell M. A., Harris J. D., Liu M. Behavioral and faunal implications of Early Cretaceous deinonychosaur trackways from China (англ.) // Naturwissenschaften. — 2007. — Vol. 95. — № 3. — С. 185–191. — DOI:10.1007/s00114-007-0310-7
  11. Sakamoto M. Jaw biomechanics and the evolution of biting performance in theropod dinosaurs (англ.) // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. — 2010. — Vol. 277. — № 1698. — С. 3327–3333. — DOI:10.1098/rspb.2010.0794
  12. Gignac P. M., Makovicky P. J., Erickson G. M., Walsh R. P. A description of Deinonychus antirrhopus bite marks and estimates of bite force using tooth indentation simulations (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology. — 2010. — Vol. 30. — № 4. — С. 1169–1177. — DOI:10.1080/02724634.2010.483535
  13. Parsons W. L., Parsons K. M. Morphological Variations within the Ontogeny of Deinonychus antirrhopus (Theropoda, Dromaeosauridae) (англ.) // PLoS One. — 2015. — Vol. 10. — № 4. — С. e0121476. — DOI:10.1371/journal.pone.0121476
  14. Grellet-Tinner G., Makovicky P. A possible egg of the dromaeosaur Deinonychus antirrhopus: phylogenetic and biological implications (англ.) // Canadian Journal of Earth Sciences. — 2006. — Vol. 43. — № 6. — С. 705–719. — DOI:10.1139/E06-033
  15. Grellet-Tinner G. Oology And The Evolution Of Thermophysiology In Saurischian Dinosaurs: Homeotherm And Endotherm Deinonychosaurians? (англ.) // Papéis Avulsos de Zoologia. — 2006. — Vol. 46. — № 1. — С. 1—10. — DOI:10.1590/S0031-10492006000100001
  16. Erickson G. M., Curry Rogers K., Varricchio D. J., Norell M. A., Xu Xing Growth patterns in brooding dinosaurs reveals the timing of sexual maturity in non-avian dinosaurs and genesis of the avian condition (англ.) // Biology Letters. — 2007. — Vol. 3. — № 5. — С. 558—561. — DOI:10.1098/rsbl.2007.0254