Стенли Прузинер

Материал из Циклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Стенли Прузинер

англ. Stanley B. Prusiner
99a7898487449d43c4ac364ae23f5a7b.jpg
Дата рождения 28 мая 1942 года
Место рождения Де-Мойн, США










Награды и премии Нобелевская премия



Стенли Прузинер (англ. Stanley B. Prusiner) — американский врач, невролог и биохимик, открывший прионы[1].

Содержание

[править] Научная карьера

Стенли Прузинер родился 28 мая 1942 года в Де-Мойн, штат Айова, в еврейской семье архитектора Лоренса Прузинера и Мириам Спигел, происходивших из иммигрантов из Российской империи.

Получил степень бакалавра наук по химии в Университете Пенсильвании, затем — степень доктора медицины в Медицинская Школа Перельмана при Университете Пенсильвании, позже окончил интернатуру по медицине в Калифорнийском университете в Сан-Франциско.

Является профессором неврологии и биохимии Университета Калифорнии в Сан-Франциско.

В 1997 году — лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие прионов — нового биологического источника инфекции, и за объяснение основных принципов его действия.

Также был удостоен премии Макса Планка (1992), международной премии Гайрднер (1993), премии Диксона (1993), премии Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования (1994), премии Пауля Эрлиха и Людвига Дармштедтера (1995), премии Вольфа по медицине (1995/1996), премии Кейо по медицине (1996), премии Луизы Гросс Хорвиц (1997), медали Бенджамина Франклина (1998) и Национальной научной медали США в номинации «Биологические науки»(2010).

Добавил прионы в список таких инфекционных агентов, таких как бактерии, вирусы, грибы и прочие паразиты. При нормальных условиях прионы — безвредные клеточные белки, но, они обладают природной способностью превращаться в устойчивые структуры, являющиеся причиной нескольких смертельных заболеваний головного мозга у людей и животных. Прионовые болезни могут быть наследственными, передаваться от больного к здоровому животному или человеку, или возникать спонтанно. Поражённый участок мозга при инфекции прионов имеет характерную губчатую структуру, свидетельствующую об обширном поражении нервных клеток, что приводит к выраженным неврологическим симптомам — снижению тонуса мышц, слабоумию, потере памяти и бессоннице. Открытия Прузинера помогает понять биологические механизмы других деменций (приобретённого слабоумия), таких, например, как болезнь Альцгеймера и, вероятно, позволит в будущем создать новые лекарства и новую стратегию лечения заболеваний головного мозга.

Женат, имеет двое детей.

[править] Труды

  • Prusiner S. B. (1982). "Novel proteinaceous infectious particles cause scrapie". Science. 216 (4542): 136–144.
  • Prusiner S. B. (1991). "Molecular biology of prion diseases". Science. 252 (5012): 1515–1522.

[править] См. также

[править] Источники


Персональные инструменты
Пространства имён

Варианты
Действия
Навигация
Инструменты