Генетические исследования современных египтян
Генетические исследования современных египтян — исследования ДНК современного населения Египта с целью изучения его этнического происхождения с доисторического периода.
Генетический анализ современных египтян показывает, что у них присутствуют общий отцовский линидж с другими коренными афразийскими говорящими популяциями в Северной Африке, Западной Азии, Анатолии и на Африканском Роге[1]. В некоторых исследованиях высказывается мнение, что эти линии распространились в Северную Африку и на Африканский Рог из Западной Азии во время неолитической революции и сохранились в додинастический период[2][3].
Исследование митохондриальной ДНК[править]
Исследование митохондриальной ДНК по долине Нила, проведённое Крингсом и др. (1999), показало, что евразийская линия проходит от Северного Египта до Южного Судана, а субсахарская — от Южного Судана до Северного Египта, на основе выборки из 224 человек (68 египтян, 80 нубийцев, 76 южных суданцев). Исследование также показало, что Египет и Нубия имеют низкий и одинаковый уровень дивергенции для обоих типов мтДНК, что согласуется с историческими данными о долгосрочном взаимодействии между Египтом и Нубией. Тем не менее, существуют значительные различия между составом генофонда мтДНК египетских образцов и нубийских и южносуданских образцов. Разнообразие евразийского типа мтДНК было самым высоким в Египте и самым низким в Южном Судане, в то время как разнообразие субсахарского типа мтДНК было самым низким в Египте и самым высоким в Южном Судане. В своём заключении авторы предположили, что Египет и Нубия имели больше генетических контактов, чем Южный Судан, и что миграция с севера на юг была либо более ранней, либо меньшей по масштабам потока генов, чем миграция с юга на север[4].
Исследование мтДНК 58 жителей Верхнего Египта, проведённое в 2004 году, включало 34 человека из Гурны, небольшого поселения на холмах напротив Луксора. У 34 человек из Гурны были обнаружены гаплогруппы: M1 (6/34 человека, 17,6 %), H (5/34 человека, 14,7 %), L1a (4/34 человека, 11,8 %) и U (3/34 человека, 8,8 %). Частота гаплотипов M1 у гурновцев (6/34 человека, 17,6 %) сходна с таковой в эфиопской популяции (20 %), при этом в распределении гаплогрупп у гурновцев присутствует западноевразийский компонент. Однако гаплотипы M1 из Гурны демонстрировали мутацию, которая не встречается в эфиопской популяции; в то время как эта мутация присутствовала в гаплотипах не-M1 из Гурны. Египтяне долины Нила не обладают теми же особенностями, что и жители Гурны. Результаты исследования позволили предположить, что выборка представителей населения Гурны сохранила элементы генетической структуры предков из восточноафриканской популяции, характеризующейся высокой частотой гаплогруппы M1[5]. В другом исследовании мтДНК, проведённом в 2004 году, образцы представителей Гурны были объединены в кластеры вместе с эфиопской и йеменской группами, между ближневосточными и другими африканскими группами[6].
Генетическое исследование 2005 года выявило близкое родство восточных популяций к югу от Сахары с Египтом на филогенетических деревьях благодаря анализу коротких последовательностей ДНК. Авторы предположили, что влиятельная роль реки Нил послужила миграционным маршрутом и фактором генетического потока, который способствовал сегодняшней гетерогенности в Египте[7].
Исследование гаплогруппы Y-ДНК[править]
Исследование Луиса и др. (2004) показало, что мужские гаплогруппы в выборке из 147 египтян были представлены E1b1b (36,1 %, преимущественно E-M78), J (32,0 %), G (8,8 %), T (8,2 %) и R (7,5 %)[8]. Исследование показало, что «распределение частот NRY в Египте гораздо больше похоже на распределение частот на Ближнем Востоке, чем в любой африканской популяции к югу от Сахары, что предполагает гораздо больший евразийский генетический компонент… Кумулятивная частота типичных субсахарских линий (A, B, E1b1a) составляет 3,4 % в Египте… в то время как гаплогруппы евразийского происхождения (группы C, D и F-Q) составляют 59 % [в Египте]»[8]. Субклады E1b1b характерны для некоторых носителей афразийского языка и, как полагают, возникли либо на Ближнем Востоке, либо в Северной Африке, либо на Африканском Роге[8][9][10].
Кручиани и др. (2007) предполагают, что E-M78, субклад E1b1b, преобладающий в Египте, происходит из северо-восточной Африки (из Египта и Ливии в данном исследовании), с коридором для двунаправленных миграций между северо-восточной и восточной Африкой (существует по крайней мере 2 эпизода между 23. 9 и 17,3 тыс. лет назад и 18,0-5,9 тыс. лет назад), транссредиземноморские миграции непосредственно из северной Африки в Европу (в основном в последние 13,0 тыс. лет назад) и поток из северо-восточной Африки в западную Азию между 20,0 и 6,8 тыс. лет назад. Кручиани и др. предположили, что E-M35, родительский клад E-M78, возник в Восточной Африке в эпоху палеолита и затем распространился в Северо-Восточной Африке 23,9-17,3 тыс. лет назад. Кручиани и др. также утверждают, что присутствие хромосом E-M78 в Восточной Африке можно объяснить только обратной миграцией хромосом, которые приобрели мутацию M78 в Северо-Восточной Африке[10].
Другие исследования показали, что современные египтяне имеют генетическое родство в основном с населением Северной Африки и Ближнего Востока[2][3], и в меньшей степени с населением Африканского Рога и европейским населением[11][5]. В ещё одном исследовании говорится, что «имеющаяся информация об отдельных группах в Эфиопии и Северной Африке довольно ограничена, но достаточна, чтобы показать, что все они отделены от африканцев южнее Сахары и что североафриканцы и восточноафриканцы (такие как эфиопы) чётко разделены», и делается вывод, что большинство эфиопов произошло от смешивания народов и что большая доля генов южнее Сахары появилась в неолитические времена «до начала египетской цивилизации»[12]. Исследование также показало, что частота генов в популяциях Северной Африки и, в меньшей степени, Восточной Африки является промежуточной между Африкой и Европой[13]. Кроме того, некоторые исследования указывают на связь с популяциями Ближнего Востока, а также некоторыми группами в Южной Европе[2], и более тесную связь с другими североафриканцами[3].
Хотя происхождение гаплогруппы M1 вызывает много споров, исследование 2007 года позволило сделать вывод, что M1 имеет западноазиатское происхождение, а не африканское к югу от Сахары, хотя большинство линий M1a, найденных за пределами и внутри Африки, имеют более позднее восточноафриканское происхождение, как результат «первого обратного потока M1 [из Азии] в Африку, который датируется примерно 30 000 [лет назад]». В исследовании говорится, что «древнейшее распространение М1 происходило на северо-западе Африки, достигая также Пиренейского полуострова, а не Эфиопии», и утверждается, что доказательства указывают на то, что «наиболее вероятным местом распространения примитивного М1 был Ближний Восток, с запада в Африку и с востока в Центральную Азию… [с] Синайским полуостровом как наиболее вероятными путями проникновения этого обратного потока в Африку», либо «что M1 является автохтонным североафриканским кладом, который имел своё раннее распространение в северо-западных областях, незначительно достигая Ближнего Востока и далее»[14].
Однако другие авторы высказывают мнение, что гаплогруппа M развилась в Африке до события «Выход из Африки» около 50 000 лет назад и рассеялась из Северной Африки или Восточной Африки 10 000-20 000 лет назад. Кинтана-Мурчи и др. заявили по поводу гаплогруппы M: «Её вариации и географическое распределение позволяют предположить, что азиатская гаплогруппа M отделилась от восточно-африканской гаплогруппы M более 50 000 лет назад. Два других варианта (489C и 10873C) также подтверждают единое происхождение гаплогруппы M в Африке»[15][16].
Исследование Y-хромосомы современных египтян, проведённое Люкоттом в 2003 году, показало, что наиболее распространены гаплотипы V, XI и IV. Гаплотип V распространён среди всех североафриканцев и имеет низкую частоту за пределами североафриканского региона. Гаплотипы V, XI и IV — это преимущественно гаплотипы Северной Африки/Рога Африки/Чёрной Африки (связанные с миграцией банту), соответственно, и они намного чаще преобладают у египтян, чем у ближневосточных или европейских групп[17][18]. Структура разнообразия этих вариантов в египетской долине Нила была в значительной степени результатом популяционных событий, произошедших в конце плейстоцена — середине голоцена до I династии[17].
Кейта (2008) изучил опубликованный массив данных по Y-хромосомам афро-азиатских популяций и отметил, что ключевой субклад E-M35, а именно ключевая линия E-M78, был общим для популяций, проживающих на территории, где изначально жили египтяне, и современных носителей кушитского языка с Африканского Рога. Эти линии присутствуют у современных египтян, берберов, кушитских носителей с Африканского Рога и носителей семитских языков на Ближнем Востоке. Он отметил, что некоторые варианты также встречаются в районе Эгейского моря и на Балканах. Происхождение E-M35 находится в Восточной Африке, в то время как происхождение мутации его субклада E-M78 — в Северо-Восточной Африке (район Египта и Ливии)[19]. Этот родительский клад и мутации его субклада в целом доминируют в основной части афро-азиатских говорящих популяций, включающих кушитские, египетские, берберские группы и носителей семитских языков на Ближнем Востоке, где носители семитских языков показывают снижение их частоты с запада на восток в регионе Леванта и Сирии. Он пришёл к выводу, что «генетические данные дают популяционные профили, которые чётко указывают на африканское происхождение мужчин, а не на их азиатское или европейское происхождение», но признал, что биоразнообразие не указывает на какой-либо конкретный набор цветов кожи или черт лица, поскольку популяции подвергались микроэволюционному давлению[20].
Другие исследования[править]
Бабикер Х. и др. (2011) изучили генотипы 15 микросателлитов у 498 человек из 18 суданских народностей и представили сравнительные данные генотипов с Египтом, Сомали и народностью Карамоджа из Уганды. В итоге было установлено, что генотипы людей из северного Судана кластеризуются с генотипами Египта, сомалийская популяция оказалась генетически отличающейся, а представители южного Судана кластеризуются с представителями популяции Карамоджа. Исследование показало, что сходство нубийских и египетских популяций позволяет предположить, что миграция, предположительно двунаправленная, происходила по долине реки Нил, что согласуется с историческими данными о долгосрочном взаимодействии между Египтом и Нубией[21].
Сравнительное исследование частоты аллелей, проведённое в 2020 году под руководством генерал-майора египетской армии доктора Тарека Таха (Tarek Taha) с помощью STR-анализа между двумя основными египетскими этническими группами, мусульманами и христианами, каждая из которых была представлена выборкой из 100 неродственных здоровых людей, подтвердило вывод о том, что египетские мусульмане и египетские христиане генетически происходят от одних и тех же предков.
Исследование, проведённое Хаммареном и др. в ноябре 2023 года, позволило выделить неафриканские части геномов современных жителей северо-восточной Африки и обнаружить, что суданские копты и египетские мусульмане из Каира имеют наибольшее сходство с левантийцами, в отличие от других популяций региона, у которых преобладает генетический компонент с Аравийского полуострова, а не из Леванта. Исследование также показало, что египетские мусульмане и суданские копты генетически наиболее схожи с ближневосточными группами, а не с другими африканскими популяциями.
По их оценкам, смешение современных египтян с евразийцами произошло примерно в XIV веке, однако авторы отметили, что «большинство, если не все, популяции в этом исследовании имеют или имели смешение с популяциями с Ближнего Востока во время арабской экспансии, и это более новое смешение затушёвывает более старые модели смешения». В целом исследование указывает на то, что распределение евразийских предков в современной Восточной и Северо-Восточной Африке является результатом более поздних миграций, многие из которых зафиксированы в исторических текстах, а не в древних[22].
Источники[править]
- ↑ Современные египтяне — африканцы больше, чем древние. nauka.tass.ru. Проверено 10 сентября 2024.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 (October 2002) «Y-chromosome analysis in Egypt suggests a genetic regional continuity in Northeastern Africa». Human Biology 74 (5): 645–58. DOI:10.1353/hub.2002.0054. PMID 12495079.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 (August 2004) «A predominantly neolithic origin for Y-chromosomal DNA variation in North Africa». American Journal of Human Genetics 75 (2): 338–45. DOI:10.1086/423147. PMID 15202071.
- ↑ (April 1999) «mtDNA analysis of Nile River Valley populations: A genetic corridor or a barrier to migration?». American Journal of Human Genetics 64 (4): 1166–76. DOI:10.1086/302314. PMID 10090902.
- ↑ 5,0 5,1 (January 2004) «Mitochondrial DNA sequence diversity in a sedentary population from Egypt». Annals of Human Genetics 68 (Pt 1): 23–39. DOI:10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID 14748828.
- ↑ (2004) «Ethiopian Mitochondrial DNA Heritage: Tracking Gene Flow Across and Around the Gate of Tears». American Journal of Human Genetics 75 (5): 752–770. DOI:10.1086/425161. PMID 15457403.
- ↑ (2005) «Polymorphic Alu Insertions and Genetic Diversity Among African Populations». Human Biology 77 (5): 675–704. DOI:10.1353/hub.2006.0009. ISSN 0018-7143. PMID 16596946.
- ↑ 8,0 8,1 8,2 (March 2004) «The Levant versus the Horn of Africa: evidence for bidirectional corridors of human migrations». American Journal of Human Genetics 74 (3): 532–44. DOI:10.1086/382286. PMID 14973781.
- ↑ Underhill (2002), Bellwood and Renfrew, ed., Inference of Neolithic Population Histories using Y-chromosome Haplotypes, Cambridge: McDonald Institute for Archaeological Research,.
- ↑ 10,0 10,1 (June 2007) «Tracing past human male movements in northern/eastern Africa and western Eurasia: new clues from Y-chromosomal haplogroups E-M78 and J-M12». Molecular Biology and Evolution 24 (6): 1300–1311. DOI:10.1093/molbev/msm049. ISSN 0737-4038. PMID 17351267.
- ↑ Luca Cavalli-Sforza Luigi, Menozzi Paolo The History and Geography of Human Genes. — Princeton University Press. — ISBN 978-0-691-02905-4.
- ↑ Cavalli-Sforza, L.L., P. Menozzi, and A. Piazza (1994). The History and Geography of Human Genes Архивировано из первоисточника 4 April 2023.. Princeton:Princeton University Press. p. 174. ISBN 0-691-08750-4
- ↑ Cavalli-Sforza Luigi Luca, Cavalli-Sforza Luca The History and Geography of Human Genes. — Princeton University Press. — P. 136 (Chapter 2). — ISBN 978-0-691-08750-4.
- ↑ (July 2007) «Mitochondrial lineage M1 traces an early human backflow to Africa». BMC Genomics 8: 223. DOI:10.1186/1471-2164-8-223. PMID 17620140.
- ↑ (2003) «The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations». American Journal of Human Genetics 72 (2): 313–32. DOI:10.1086/346068. PMID 12536373.
- ↑ (December 1999) «Genetic evidence of an early exit of Homo sapiens sapiens from Africa through eastern Africa». Nature Genetics 23 (4): 437–441. DOI:10.1038/70550. ISSN 1061-4036. PMID 10581031.
- ↑ 17,0 17,1 (2005) «History in the interpretation of the pattern of p49a,f TaqI RFLP Y-chromosome variation in Egypt: a consideration of multiple lines of evidence». American Journal of Human Biology 17 (5): 559–67. DOI:10.1002/ajhb.20428. PMID 16136533.
- ↑ (May 2003) «Brief communication: Y-chromosome haplotypes in Egypt». American Journal of Physical Anthropology 121 (1): 63–6. DOI:10.1002/ajpa.10190. PMID 12687584.
- ↑ (June 2007) «Tracing past human male movements in northern/eastern Africa and western Eurasia: new clues from Y-chromosomal haplogroups E-M78 and J-M12». Molecular Biology and Evolution 24 (6): 1300–11. DOI:10.1093/molbev/msm049. PMID 17351267.
- ↑ Keita, S.O.Y. (ed Bengston, John) "Geography, selected Afro-Asiatic families, and Y Chromosome lineage variation: An exploration in linguistics and phylogeography" in In Hot Pursuit of Language in Prehistory: Essays in the four fields of anthropology. In honor of Harold Crane Fleming. — John Benjamins Publishing. — P. 3–15. — ISBN 978-90-272-8985-8.
- ↑ (4 May 2011) «Genetic variation and population structure of Sudanese populations as indicated by 15 Identifiler sequence-tagged repeat (STR) loci». Investigative Genetics 2 (1): 12. DOI:10.1186/2041-2223-2-12. ISSN 2041-2223. PMID 21542921.
- ↑ (2023-11-08) «Eurasian back-migration into Northeast Africa was a complex and multifaceted process» (en). PLOS ONE 18 (11): e0290423. DOI:10.1371/journal.pone.0290423. ISSN 1932-6203. PMID 37939042. Bibcode: 2023PLoSO..1890423H.
![]() ↑ [+] | |
---|---|
Происхождение | |
История | |
Генетическая история Египта | |
Народы Египта |
![]() | Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Генетические исследования современных египтян», расположенная по адресу:
Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий. Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?». |
---|