Моше Орен

Материал из Циклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Моше Орен

ивр. משה אורן
Moshe oren.jpg
Дата рождения 1948
Место рождения Польша













Моше Орен (англ. Moshe Oren, ивр. משה אורן) — израильский биохимик, исследователь рака, профессор кафедры молекулярно-клеточной биологии в Научном институте им. Вейцмана[1].

[править] Биография

Родился в 1948 году в Польше.

В возрасте двух лет с семьёй репатриировался в Израиль. Жил в Рамле, Тель-Авиве и Гиватаиме.

Во время учебы в средней школе Гамла работал на кафедре ботаники в Тель-Авивском университете. Изучал микробиологию в рамках академического резерва в армии.

В 1970 году получил степень магистра по микробиологии в Университете Тель-Авива.

В 1978 году получи докторскую степень по молекулярной вирусологии в институте Вейцмана.

В 1978—1979 годах — докторантура в Принстонском университете в США.

В 1979—1981 годах защитил докторскую диссертацию в Университете штата Нью-Йорк в США.

В 1981—1995 годах — сотрудник кафедры химической иммунологии института Вейцмана, с 1986 года — профессор.

В 1988—1989 годах — приглашённый ученый в Стэнфордском университете, Калифорния, США.

В 1991—1998 годах — руководитель Центра молекулярной генетики им. Фуршаймера, институт Вейцмана.

С 1995 года — профессор кафедры молекулярной клеточной биологии института Вейцмана.

В 1999—2003 годах — декан биологического факультета института Вейцмана.

В 2006 году был избран членом АН Израиля, в 2007 году — Американской академии наук и искусств и Европейской Академии.

В 2010 году руководил проектом учёных США и Израиля, обнаруживших особенности механизма выживания опухолевых клеток в условиях недостаточности ресурсов, связанные с работой белка р53, отвечающего за противораковую защиту. Международная команда учёных из Института Веймана и Института перспективных исследований в Принстоне показала, как именно в раковых клетках белок р53 регулирует аутофагию, способствуя злокачественному росту. Молекулярные биологи сравнивали свойства клеток рака прямой кишки линии HCT116, содержащих нормальный ген p53 и клеток той же линии, искусственно лишенных этого гена, в зависимости от доступности питательных ресурсов. Выяснилось, что р53 регулировал синтез белка LC3 — одного из ключевых участников процесса аутофагии. Как оказалось, р53, считающийся транскрипционным фактором (молекулой, взаимодействующей с ДНК и влияющей на работу генов), в данном случае модулировал образование LC3 путём взаимодействия с его матричной РНК — молекулярной «инструкцией» по синтезу белка. Орен пояснял:

Механизмы, с помощью которых p53 поддерживает гомеостаз путем аутофагии, вероятно, различны для разнообразных типов клеток. Наши результаты показывают, что p53 регулирует аутофагию в зависимости от доступности питательных ресурсов клетки. С одной стороны, это способствует противораковой защите. С другой, этот процесс может обеспечить селективные преимущества раковым клеткам. Какая из альтернатив «перевесит», зависит от комбинации различных факторов, в том числе генетических.

Опубликовал более 200 научных статей. Его работы углубили понимание молекулярных и клеточных процессов в развитии раковых опухолей, и создали основу для разработки новых методов лечения и лекарств от рака.

Живёт в Реховоте, женат на Рахель, имеет четверо детей (Йосси, Яэль, Яара и Йонатан).

[править] Источники

Персональные инструменты
Пространства имён

Варианты
Действия
Навигация
Инструменты