Обыкновенный стервятник

Обыкновенный стервятник

Систематика

Научная классификация

Царство: Животные

Тип: Хордовые

Класс: Птицы

Отряд: Ястребообразные

Семейство: Ястребиные

Род: Стервятники

Вид: Обыкновенный стервятник

Международное научное название

Neophron percnopterus

Linnaeus, 1758

Вымирающие виды
IUCN 3.1: 22695180

Систематика на Викивидах

Изображения на Викискладе

Neophron percnopterus-Artis Zoo -Netherlands-8c.jpg

Обыкновенный стервятник (лат. Neophron percnopterus, англ. Egyptian vulture, фр. Percnoptère, исп. Alimoche común, итал. Capovaccaio, нидерл. Aasgier, порт. Abutre-do-egito, нем. Schmutzgeier, греч. Ασπροπάρης, ивр. רחם) — редкая краснокнижная птица, единственный вид рода стервятники Neophron (Savigny, 1809). Населяет Африку, южную Европу, Переднюю и Малую Азию, Иран, Туркестан, Афганистан, Индию. В гнездовое время населяет предгорья и горы среди пустынного и степного ландшафта, а во негнездовое время встречается и на равнинах^[1].

Ареал и среда обитания[править]

Живут по всей Африке и в умеренных широтах Европы и Азии, в первую очередь в средиземноморском регионе (охватывая Пиренейский полуостров, Италию, включая Сардинию и Сицилию, Балканы и т. д.) и в Индии. Имеются популяции на Канарах и Кабо-Верде. В Центральной Азии достигают юга Казахстана. В РФ живёт в основном на Кавказе, где сохранилось лишь несколько десятков пар. Ещё в 1-й половине 80-х гг. гнездился в Молдавской ССР и Таврических горах Крыма (несколько пар), но ныне лишь изредка залетает туда. Ранее отмечались залёты севернее, вплоть до Англии, Башкирии и т. д. Встречается и в Израиле (в Библии упоминается под именем рахама/рахам).

Держится в горах и предгорьях, среди засушливого ландшафта, в пустынных поднятиях, чинках и обрывистых берегах пустынных рек. В вертикальном отношении на Кавказе поднимаются до 2,1 км в Грузии и до 3,6 км в Армении; в Зеравшанском хребте от 1,6 до 3 км, в Таджикистане до 1,7 км. Избегает пустыни и тропический лес.

Особи, которые размножаются в регионах с умеренным климатом, зимой мигрируют на юг, в то время как тропические популяции ведут относительно оседлый образ жизни. Перелетные особи порой могут преодолевать 500 км за день, пока не достигнут южного края Сахары, преодолевая расстояния от 3500 до 5500 км от своего летнего дома. Молодые птицы, не достигшие репродуктивного возраста, могут зимовать в лугопастбищных и полупустынных районах Сахеля.

Страдают ввиду сокращения численности диких копытных, повышения культуры пастбищного скотоводства (снижения числа павших животных), отравления ядохимикатами и преследования птиц человеком, линии электропередач. В Европе и на большей части Ближнего Востока численность популяции в 2001 году составляла половину численности популяции в 1980 году. В Италии количество гнездящихся пар сократилось с 30 в 1970 году до 9 в 1990-х годах.

Общие сведения[править]

Описан Карлом Линнеем в 1758 году.

Длина от кончика клюва до кончиков рулевых перьев до 60−75 см. Размах крыльев — 165 см (длина крыла 45−52 см). Масса — до 1,5−2,5 кг.

Оперение белое с чёрными длинными перьями по краям крыльев, что более заметно в полёте. Перья на горле желтоватого оттенка. Голова лысая, покрыта ярко-желтой, порой оранжевой кожей со складками. Маховые перья черные. Аналогичного цвета и основание клюва, конец которого, тем не менее, черный. Лапы тоже ярко-желтые, подобно клюву. Радужная оболочка красновато-коричневая. Хвост клиноподобный. На лицевой части заметна темная, порой черная полоска.

У молодняка оперение бурые, желто-коричневое и немного пятнистое. Переход из бурого во взрослый наряд происходит постепенно в течение нескольких лет и постепенно они становится всё белее. Лицо серое, радужная оболочка черная.

Вокализация: в основном молчаливы, но издают пронзительное «мяуканье» или шипение у гнезда и визги, когда ссорятся из-за туши.

Социальные животные, живут в небольших группах. В саваннах нередко встречаются только парами. На пролёте держится поодиночке или, изредка, группами в 2−3 особи. По другим данным лишь весной образуют небольшие стаи.

Используют орудия труда — камни, чтобы разбить яйца других птиц. Другой случай использования инструментов, описанный в Болгарии, включает использование ветки в качестве инструмента для свертывания и сбора прядей шерсти для постройки гнезда.

Живут до 37 лет в неволе и не менее 21 года в дикой природе.

Трофические связи[править]

Рацион составляет падаль разных животных, в том числе мертвых рептилий, рыб.

Дикие кролики (Oryctolagus cuniculus) составляют значительную часть рациона испанских стервятников.

Едят и живую добычу — в частности ловят рептилий. Другой пример хищничества: в Африке съедают птенцов колониальных птиц. Ловят насекомых в навозе (по-видимому вообще могут питаться фекалиями млекопитающих).

У падали в большинстве случаев оказываются последними, кому достаются какие-либо куски.

Любопытен способ, практикуемый ими, чтобы полакомиться содержимым яиц страусов. Чтобы разбить твёрдую скорлупу, они используют «орудия труда» — камни массой до 0,5 кг, за которыми нередко приходится летать довольно далеко от гнезда страуса. Вернувшись с камнем в клюве к месту будущей трапезы, стервятник неоднократно бросает его на яйцо, пока то не разобьётся. При отсутствии результата, стервятник отправляется за новым, более тяжёлым камнем. Добившись наконец успеха, стервятники поглощают жидкое содержимое яйца или сформировавшийся зародыш.

Предпочитают использовать округлую гальку зубчатым камням.

Не менее любопытно, что врановые — пустынный буроголовый ворон (Corvus ruficollis) — ждут пока стервятник расколет яйцо, и стаей отнимают пищу.

Аналогично бросает камни на панцирь черепах.

Порой едят и фрукты.

Обыскивают свалки в поисках пищи, и вообще не опасаются людей, — в некоторых деревнях в Африке они нередко даже сидят на крышах или на деревьях, растущих в посёлках. Впрочем, и в Туркестане наблюдался в городах и селениях.

Охотно пьют воду и слетаются к рекам, где также купаются.

Молодых стервятников в гнезде иногда поедают беркуты, филины, рыжие лисицы. Лишь изредка взрослые особи пытаются отогнать хищников. Также страдают от паразитов, например вшей Aegypoecus perspicuus.

Репродуктивный цикл[править]

Сезон размножения приходится на весну. При ухаживании взлетают высоко вместе, и одна или обе птицы могут совершать крутые спиралевидные или пикирующие пики.

Моногамны, и пары могут сохраняться более чем в течение одного сезона размножения, а одни и те же места гнездования могут использоваться повторно каждый год. Иногда, впрочем, самки могут общаться с двумя самцами, и все трое помогают в выращивании выводка.

Гнездятся на скалах на разной высоте, для гнездования им служат относительно небольшие отверстия, пещеры и пр. Нередко гнездятся под скальными навесами.

Гнёзда по отношению к размерам самих птиц сравнительно велики, выглядят хаотичными, между веток, служащих стройматериалом, вплетают мусор, оставленный человеком. В гнезде наблюдают кости, бумагу, волокна веревок. Дно гнезда выстилается мягкими материалами и шерстью животных. Остатки пищи, добываемой обоими родителями (главным образом падаль) валяются в гнезде, пока не сгниют.

В кладке 2 (реже 1) желтовато-белое яиц величиной в среднем 66.18 х 50 мм, покрытое немногочисленными густыми буровато-красными крапинкамии. Насиживают их оба партнёра. Инкубация длится 42 дня.

Второй птенец может вылупиться через три-пять дней после первого, что увеличивает вероятность того, что он умрёт от голода.

Спустя 80 дней после вылупления начинают летать.

Подвиды[править]

N. p. ginginianus (Latham, 1790) — самый маленький из трех подвидов, его можно узнать по бледно-желтому клюву. Название подвида происходит от имени Gingee на юге Индии, откуда французский исследователь Пьер Соннера.
N. p. majorensis (Donazar, Negro, Palacios, Gangoso, Godoy, Ceballos, Hiraldo & Capote, 2002) — встречающаяся только на Канарских островах.
N. p. percnopterus (Linnaeus, 1758) — с темно-серым клювом имеет самый большой ареал и встречается в Южной Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке, в Центральной Азии и на северо-западе Индии. Популяции, гнездящиеся в умеренном поясе, зимой мигрируют на юг.

Николай Зарудный и Хармс описали подвид из Белуджистана в 1902 году. Но считается, что это результат смешения подвидов.