Ганглионейробластома
 | Это заготовка статьи. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Ганглионейробластома — это нейроэктодермальная опухоль, состоящая из нейробластов, находящихся на разных стадиях дифференцировки, и зрелых клеток симпатических ганглиев[1][2]. Ганглионейробластома является результатом злокачественной трансформации ганглионевромы и занимает промежуточное положение между доброкачественной опухолью ганглионевромой и крайне злокачественной нейробластомой[2].
История[править]
Классификация[править]
Этиология[править]
Патогенез[править]
Эпидемиология[править]
Диагностика[править]
Клиническая картина[править]
Лабораторные исследования[править]
Инструментальные исследования[править]
Дифференцильная диагностика[править]
- Ганглионейрома;
- Нейробластома[3].
Осложнения[править]
- Инфекционные послеоперационные осложнения;
- Пневмония, ОРВИ;
- Стоматит, гингивит;
- Ротавирусная инфекция, диарея;
- Диссеминированный инвазивный кандидоз;
- Сепсис;
- Венозный тромбоз[3].
Лечение[править]
Прогноз[править]
Диспансерное наблюдение[править]
Проведение динамического обследования и наблюдения за пациентами после завершения специфической терапии обязательно. Точкой отсчета начала диспансерного наблюдения является 4 месяц после окончания основного лечения. Пациенты проходят осмотр специалистов, комплекс диагностических исследований, лабораторные исследования, включающее оценку уровня онкомаркеров через три месяца после окончания лечения. Регулярность диспансеризации зависит от группы риска[3].
Кратность и объем обследования могут быть скорректированы в зависимости от статуса по основному заболеванию (наличию остаточной опухоли или метастатических очагов), появлению клинической симптоматики подозрительной в отношении рецидива или прогрессии заболевания, появлению отдаленных нежелательных эффектов терапии[3][4].
Профилактика[править]
Длительный период времени между дебютом заболевания и морфологической верификацией диагноза подтверждает целесообразность проведения тщательного обследования детей и подростков с объемными образованиями с позиции онкологической настороженности[1]. Диагностический план должен включать в себя лабораторные методы обследования, методы функциональной и лучевой диагностики. При выявлении опухоли нейрогенной природы необходима консультация генетика или генетическое тестирование, дополнительно проводится сцинтиграфия[3][1].
Источники[править]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Наумова А. С. Ганглионейробластома шеи у 6-летнего ребенка (клинический случай и обзор литературы) // Здоровье мегаполиса. — 2021. — том 2. — № 3. — С. 77—82. — DOI:10.47619/2713-2617.zm.2021.v2i3
- ↑ 2,0 2,1 Козель Ю. Ю., Нестерова Ю. А., Кузнецов С. А. и др. Опыт лечения нейробластом у детей и подростков (по материалам отделения детской онкологии РНИОИ за 2001-2009 годы) // Медицинский вестник Юга России. — 2010. — № 2. — С. 57—61.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 Клинические рекомендации – Нейробластома. Проверено 23 декабря 2025.
- ↑ Волкова А. Р., Вахитов Х. М., Рашитова Э. Л., Закирова А. М. Нейробластома у детей: что изменилось в XXI веке // Медицинский Совет. — 2024. — № 10. — С. 106—116. — DOI:10.21518/ms2024-255
 | Одним из источников, использованных при создании данной статьи, является статья из википроекта «Рувики» («ruwiki.ru») под названием «Ганглионейробластома», расположенная по адресу:
Материал указанной статьи полностью или частично использован в Циклопедии по лицензии CC-BY-SA 4.0 и более поздних версий. Всем участникам Рувики предлагается прочитать материал «Почему Циклопедия?». |
|---|