Хронология истории биотехнологии

Материал из Циклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Развитие молекулярной биологии, структурной биологии, цитологии, генетики, биохимии, синтетической биологии, генной инженерии, микробиологии и пр. привело к появлению Биотехнологии.

Биотехноло́гия — это научная дисциплина, изучающая возможности использования живых организмов, их систем или продуктов их жизнедеятельности для решения технологических задач, а также возможности создания живых организмов с необходимыми свойствами методом генной инженерии.

От древних времен до конца XIX века[править]

ранее 8000 до н. э. — Сбор семян для посева, а также свидетельства того, что в Месопотамии люди использовали искусственный отбор — селекцию для улучшения домашних животных.

около 7000 до н. э. — Пивоварение, брожение вина, выпечка дрожжевого хлеба.

8000 до н. э. — 3000 до н. э. — йогурты и сыры, изготовленные с помощью молочнокислых бактерий различных культур.

1590 — Захарий Янсен изобрёл микроскоп.

1665 — Р. Гук описал клетки, введен термин «клетка»[1].

1675 — Антони ван Левенгук открыл существование микроорганизмов.

1827 — Карл Бэр описал человеческую яйцеклетку[1].

1839 — Клетки признаны основой живых организмов (М. Шлейден, Т. Шванн)[1][2].

1862 — Луи Пастер открыл бактериальную природу ферментации.

1865 — Грегор Мендель, известный как «Отец генетики», делает доклад «Опыты над растительными гибридами». Он обосновал, что характеристики передаются из поколения в поколение. Мендель обосновал термины, которые мы все знаем сегодня: рецессивные и доминирующие признаки[3].

1859 — Сформулированы понятие и факты эволюции (Ч. Дарвин)[1].

1860 — установлено, что наследственная информация передается через сперматозоид и яйцеклетки[4]

1868 — Геккель, отметив, что сперматозоид состоит в основном из ядерного материала, пришел к выводу, что за наследственность ответственно ядро[4]

1869 — Открытие ДНК. Работая в холодной комнате замка Хоэнтюбинген[5], которую сейчас называют колыбелью биохимии, Фридрих Мишер выделил молекулу ДНК как главную составную часть ядер клеток гноя и назвал ее «нуклеин»[6].

1874 — Найдены различия между монозиготными и дизиготными близнецами (К. Дарест)[1].

1875 — высказана идея близнецового метода (Ф. Гальтон)[7].

1879 — Открытие митоза и хромосом (В. Флеминг)[1][2]. Его наблюдения, что хромосомы удваиваются, важны для позже обнаруженной теории наследования.

1881 — лауреат Нобелевской премии немецкий биохимик Альбрехт Коссель, которому приписывают наименование ДНК, идентифицировал нуклеин как нуклеиновую кислоту. Он также выделил те пять азотистых оснований, которые в настоящее время считаются основными строительными блоками ДНК и РНК: аденин (A), цитозин (С), гуанин (G) и тимин (T), который заменяется урацилом (U) в РНК.

1883 — Количественные аспекты наследственности (Ф. Гальтон)[1].

1885 — Август Вейсман высказывает предположение, что количество хромосом в половых клетках должно быть вдвое меньше, чем в соматических клетках.

1888 — Термин «хромосома» (В. Вальдейер)[1].

1889 — Рихард Альтман определил кислотные свойства нуклеина и переименовал его в нуклеиновую кислоту.[1]

1892 — Д. И. Ивановский открыл первый вирус — вирус табачной мозаики[8].

1895 — Томас Морган, удалив один из двух бластомеров лягушки, обнаружил, что оставшаяся часть эмбриона способна, тем не менее, воссоздать цельный эмбрион. Это означало, что клетки, при необходимости, способны изменять направление своей специализации и такое изменение скоординировано[9].

1896[10] — Британский химик и микробиолог Эрнст Ханбери Ханкин сообщил о литическом действии воды из рек Ганг и Джум на холерные вибрионы, пропущенной через бактериальные фильтры. Считал, что это связано с летучим бактерицидным веществом. Возможно, имел дело с бактериофагами[8].

1897 — Открыты ферменты (Э. Бухнер)[1].

1898 — Николай Федорович Гамалея сообщил о «литическом ферменте», выделенном из лизата культур Baclillus anthracis. Вероятно, на самом деле это были бактериофаги[8].

1900 — Ботаники Гуго Де Фрис (Hugo Marie de Vries), Карл Корренс и фон Эрих Чермак-Зейзенегг независимо друг от друга пришли к выводам забытого всеми Грегора Менделя. Признание открытий Г. Менделя.

1900 — Группы крови системы AB0 (Ландштейнер)[1].

XX век[править]

1901 — Публикация работы Хуго Де Фриза «Теория мутаций: эксперименты и наблюдения за происхождением видов в растительном царстве». Мутационная теория.

1901 — при изучении образования зачатка хрусталика глаз у зародышей земноводных обнаружено явление эмбриональной индукции. Гипотезу о механизме дифференцировки на основании экспериментальных данных выдвинули Шпеман и Мангольд в 1924 году.

1911 — Открыт вирус саркомы (П. Раус)[1].

1901 — Термин «мутация» (Х. Де Фриз)[1].

1902 — Установлено, что некоторые заболевания человека наследуются в соответствии с законами Менделя (У. Бэйтсон, А. Гаррод)[1][11].

1902 — Половые хромосомы (К. Мак-Кланг)[1].

1902 — Индивидуальность хромосом (Т. Бовери)[1].

1902—1903 — Хромосомная теория наследственности Бовери-Саттона. Уолтер Саттон и Теодор Бовери независимо друг от друга выявили параллелизм в поведении менделевских факторов наследственности (генов) и хромосом. Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах, что хромосомы являются носителями наследственности[1][12].

1902 — Британский врач Арчибальд Гаррод отмечает, что алкаптонурия наследуется по менделевским правилам. Это заболевание связано с рецессивной мутацией

1902 — Франц Хофмайстер и Эмиль Фишер предсказали, что белки представляют собой линейную цепь из аминокислотных остатков, соединенных пептидными связями.

1905 — Уильям Бэтсон в письме к Адаму Сэджвику вводит термин «генетика»[13].

1907 — Культура спинного мозга амфибий (Р. Гаррисон)[1].

1908 — Открыт закон Харди — Вайнберга[13].

1909 — Врожденные ошибки метаболизма (А. Гаррод)[1][11].

1909 — Формирование хиазм в мейозе (Ф. Янссене)[1].

1909 — Первая инбредная линия мышей, DBA (К. Литл)[1].

1909 — Вильгельм Йоханнсен вводит слово «ген» для описания менделевской единицы наследственности. Он также использует термины генотип и фенотип, чтобы различать генетические черты человека и его внешний вид[1][14][15].

1910 — Впервые описана мутация дрозофилы (белые глаза)[1].

1910 — Умэрато Судзуки открыл витамин B1.

1910-ые — Крик и Мартин показали, что при коагуляции выпадению белка в осадок предшествует другой процесс, денатурация, при котором белок теряет растворимость и ферментативную активность, но приобретает дополнительные химические свойства.

1910 — Томас Хант Морган получил экспериментальное доказательство локализации генов в хромосомах, работая с плодовой мушкой Drosophila melanogaster[16]. Начиная с 1911 года, эта группа опытным путём доказала, что гены располагаются в хромосомах линейно; что находящиеся на одной хромосоме гены наследуются сцепленно; что сцепленное наследование может нарушаться за счёт кроссинговера[17]. Основные выводы сформулированной ими хромосомной теории наследственности были опубликованы в 1915 году в книге «Механизм менделевской наследственности»[18].

1912 — Кроссинговер (Т. Морган и Е. Каттель)[1].

1912 — Генетическое сцепление (Т. Морган и К. Линч)[1].

1912 — Первая генетическая карта (А. Стертевант)[1].

1913 — Первый опыт длительного поддержания клеточной культуры (А. Каррель)[1].

1913 — Показано нерасхождение хромосом (К. Бриджес)[1].

1913 — Альфред Стёртевант составляет первую генетическую карту хромосомы[13].

1915 — Мутация Bithorax (К. Бриджес)[1].

1915 — Первое сцепление генов у позвоночных (Дж. Холдейн, А. Шпрунг, Н. Холдейн)[1].

1915 — Термин «гермафродит» (Р. Гольдшмидт)[1].

1915 — Фредерик Уильям Туорт впервые наблюдал лизис бактерий фагами[8].

1917 — Повторное открытие вирусов бактерий и введение термина «бактериофаг» Феликсом д’Эреллем[8].

1917 — Венгерский инженер Карл Эреки впервые применил слово «биотехнология».

1918 — Рональд Фишер публикует работу «On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance», которая знаменует начало работ по созданию Синтетической теории эволюции[13].

1920 — Русский учёный Н.И. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов в наследственной изменчивости, что обеспечивало тесную связь генетики с эволюционным учением.[19][20]

Середина 1920-х — было отмечено, что иногда денатурация белка может быть обратимой и изменение свободной энергии при этом процессе существенно меньше, чем при обычных химических реакциях.

1920-е годы — Фибус Левин (Phoebus Levene, 1869—1940), провел анализ ДНК и определил, что ДНК строится из фосфатной группы, сахара и четырех типов азотистых оснований[21].

1922 — Фенотипы растений Datura stramo nium, соответствующие различным типам трисомии (Ф. Блейксли)[1].

1922 — В. Роббинс показал возможность культивирования на синтетической питательной среде корневых меристем томата и кукурузы[22].

1923 — Хромосомные транслокации у дрозофил (К. Бриджес)[1].

1924 — Генетика групп крови (Ф. Бернштейн)[1].

1924 — Статистический анализ генетических признаков (Р. Фишер)[1].

1924 — Шпеманн и Мангольд (Spemann and Mangold) открыли, что небольшой участок гаструлы (дорзальная губа бластопора) фактически заставляет окружающие клетки организоваться в сложный целостный организм, что указало на важнейшую ключевую роль в процессах развития животных играют межклеточные взаимодействия называемые индукцией[23].

1925 — Впервые получены искусственные мутации Г. А. Надсеном и Г. С. Филипповым у дрожжей действием радиоактивного излучения радия[24].

1926 — Фриц В. Вент выделил ауксины, 1931 — открыты ауксины[25].

1926 — Ферменты и белки (Дж. Самнер)[1].

1927 — Мутации, вызванные рентгеновским излучением (Г. Меллер).

1927 — Дрейф генов (С. Райт)[1].

1927 — Н. К. Кольцов предположил, что наследуемые признаки должны передаваться из поколения в поколение вместе с гигантскими молекулами, которые состоят из двух зеркальных цепей, реплицируемых полуконсервативным способом, и каждая из цепей при репликации служит матрицей для синтеза новой[26].

1927 — Г. Мёллер получил мутации у дрозофилы действием рентгеновских лучей[24].

1928 — Эухроматин / гетерохроматин (Э. Хайтц)[1].

1928 — Генетическая трансформация у бактерий (Ф. Гриффит)[1].

1928 — Фредерик Гриффит обнаруживает молекулу наследственности, которая передаётся от бактерии к бактерии (см. Эксперимент Гриффита)[13][27][28].

1928, 3 сентября — Александр Флеминг обнаружил явление, приведшее к открытию антибиотиков: на культуре стафилококка он заметил грибковую инфекцию, остановившую рост бактерий[29][30]. 

1930-е — Жан Браше (Jean Brachet) показал, что в хромосомах содержится ДНК, а в цитоплазме всех клеток присутствует РНК[31].

1930 — Мак-Клинток впервые описала перекрёстный обмен участками гомологичных хромосом при взаимодействии во время мейоза (кроссинговер).

1931 — М. Кнолль и Э. Руска создали электронный микроскоп[32].

1931 — Мак-Клинток в сотрудничестве с аспиранткой Харриетой Крейтон доказала связь между мейотическим кроссинговером и рекомбинацией признаков при наследовании[33].

1932—1939 — Ф. Уайт и Р. Готре продемонстрировали возможность неограниченно роста культуры растительных клеток камбиального и опухолевого происхождения[22].

1932 — В. В. Сахаровым открыта способность химических веществ вызывать мутации (действием йода на дрозофил)[24].

1933 — Томасу Моргану за открытие роли хромосом в наследственности была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине[34].

1933 — Анализ родословной (Дж. Холдейн, Т. Хогбен, Р. Фишер, Ф. Ленц, Ф. Бернштейн)[1].

1933 — Политенные хромосомы (Э. Хайтц и Э. Бауэр, Т. Пайнтер)[1].

1934 — Термин «анеуплоидия» (А. Блейксли)[1].

1934 — Торбьёрн Касперссон и Эйнар Хаммерстен показали, что ДНК — это полимер[35].

1935 — Первая цитогенетическая карта дрозофилы (К. Бриджес)[1].

1935 — Первая оценка частоты мутаций у человека (Дж. Холдейн)[1].

1937 — Уильям Астбери получил первые результаты рентгеноструктурного анализа ДНК, но не сумел сделать выводы о её структуре. Было только ясно, что эта структура является регулярной[35].

1937 — Локус H2 у мышей (П. Горер)[1].

1937 — Впервые выявлено сцепление между гемофилией А и цветовой слепотой у человека (Дж. Белл и Дж. Холдейн)[1].

1938 — Описаны теломеры (Г. Меллер)[1].

1938 — Уоррен Уивер предложил название «молекулярная биология» данной дисциплине.

1940 — Джордж Бидл и Эдуард Тейтем показали факт существования связи между генами и белками, связав генетику с биохимией[36]. Эксперименты Тейтема и Бидла с плесенью красного хлеба Neurospora crassa показывают, что гены действуют, регулируя различные химические процессы. Они предполагают, что каждый ген управляет образованием одного фермента[37][38].

1940 — Зельман Ваксман из актиномицетов Actinomyces griseus (переименовали в Streptomyces griseus) выделил вещество, которое назвали актиномицин. Оно прекрасно убивало все микобактерии, но при его использовании попутно гибли и подопытные животные (морские свинки)[39].

1940 — Говарду Флори и Эрнсту Чейну удалось выделить пенициллин. Они же провели первые испытания чистого препарата[30].

1940 — Генетический полиморфизм популяций (Е. Форд)[1][40].

1940 — Резус-фактор (К. Ландштейнер и А. Винер)[1].

1941 — Эволюция через дупликацию генов (Э. Льюис)[1].

1941 — Мутации, вызванные ипритом (Ш. Ауэрбах и Д. Робсон)[1].

1941 — Жан Браше одним из первых указал на роль нуклеиновых кислот, в частности РНК и клеточного ядра в синтезе белка[41].

1942, 2 марта — С. Лурия и Т. Андерсон с помощью электронного микроскопа получили первые изображения бактериофага Т2, или «анти-коли РС», как его называли Лурия и Андерсон. Ученые убедились в существовании фагов[8].

1942 — Понятие эпигенетики (К. Уоддингтон)[1].

1943 — Обнаружены мутации у бактерий (С. Луриа и М. Дельбрюк)[1].

1943 — ДНК имеет правильную периодическую структуру. Уильям Эстбери, британский ученый, получает первую рентгенограмму ДНК, которая показывает, что ДНК должна иметь правильную периодическую структуру. Он предполагает, что нуклеотидные основания расположены друг над другом[42].

1943, 19 октября — Зельман Ваксман обнаружил в культуре Streptomyces griseus антибиотик (стрептомицин), который действовал на грамотрицательные бактерии[29].

1944 — Освальд Эвери, Мак-Леод и Маккарти обосновали, что ДНК, а не белки, трансформируют свойства клеток[43][44].

1944 — Жан Браше разработал цитохимическую реакцию на РНК[41].

1944 — Барбара Мак-Клинток обнаружила МГЭ. Ее открытие «прыгающего гена» или идеи о том, что гены могут перемещаться по хромосоме, принесло ей Нобелевскую премию по физиологии и медицине[45].

1946 — Генетическая рекомбинация у бактерий (Э. Ледерберг и Э. Тейтем)[1].

1947 — Генетическая рекомбинация у вирусов (М. Дельбрюк и М. Бейли, А. Херши)[1].

1949 — Лайнус Полинг и Дж. Нил написали работу, в которой впервые серповидноклеточная анемия была связана с мутацией в молекуле гемоглобина[1].

1949 — Фредерик Сенгер определил аминокислотную последовательность первого белка, которым был инсулин.

1949 — Нарушения структуры гемоглобина в регионах, где распространена малярия (Дж. Холдейн)[1].

1949 — Х-хроматин (М. Барр и Ч. Бертрам)[1].

1950 — Эрвин Чаргафф показывает, что, хотя доля нуклеотидов в ДНК не постоянна, наблюдаются определённые закономерности[1][13].

1951 — работа Розалинд Франклин доказала спиральную форму ДНК, что было подтверждено Уотсоном и Криком почти два года спустя. Ее выводы были признаны только посмертно.

1951 — Альфа-спираль и бета-структура белка (Л. Полинг и Р. Корей)[1].

1952 — Плазмиды (Э. Ледерберг)[1].

1952 — Фаговая трансдукция (Н. Циндер и Э. Ле дер берг)[1].

1952 — Впервые выявлен дефект фермента у человека (Г. Кори и К. Кори)[1].

1952 — Выявлена первая группа сцепления у человека (Дж. Мор)[1].

1952 — Применение колхицина и гипотонического физиологического раствора для хромосомного анализа (Т. Хсу и Ч. Померат)[1].

1952 — Экзогенные факторы как причина врожденных пороков развития (Дж. Варкани)[1].

1952 — Эксперимент Херши и Чейз доказывает, что генетическая информация бактериофагов (и всех других организмов) содержится в ДНК[21][46].

1952 — Роберт Бриггс (Robert Briggs) и Томас Кинг (Thomas King) опубликовали результаты работы над экспериментами по переносу ядер бластоцисты лягушки[31].

1953, 25 апреля — Публикация трех статей о структуре ДНК в Nature: модель Уотсона и Крика, данные группы Уилкинса и данные Франклин и её помощника Р. Гослинга[1]. Этот день во всем мире отмечается как День ДНК.

1953 — Конъюгация у бактерий (У. Хейс, Л. Кавалли и Э. Ледерберг, независимо друг от друга)[1].

1953 — Неменделевское наследование (Б. Эфрусси)[1].

1953 — Клеточный цикл (А. Говард и Э. Пелк)[1].

1953 — Лечение фенилкетонурии диетой (Х. Биккель)[1].

1954 — Репарация ДНК (Г. Меллер)[1].

1954 — открыт локус HLA (Human Leukocyte Antigens) группы антигенов гистосовместимости (Ж. Доссе)[1].

1954 — обнаружены «Барабанные палочки» лейкоцитов (разновидность полового хроматина, встречающаяся в незначительной части нейтрофильных лейкоцитов у женщин с нормальным хромосомным набором) (В. Дэвидсон и Р. Смит)[1].

1954 — Отсутствие Х-хроматина в клетках при синдроме Тернера в клетках (П. Полани)[1].

1954 — установлены химические механизмы биосинтеза холестерина (К. Блох)[1].

1954 — Г. А. Гамов сформулировал идею генетического кода как о соответствии двух текстов, записанных при помощи двух разных алфавитов.

1955 — ДНК-полимераза. Артур Корнберг и его коллеги выделили фермент, копирующий ДНК, который позже будет использоваться для секвенирования ДНК.

1955 — Первая генетическая карта на молекулярном уровне (С. Бензер)[1].

1955 — К. де Дюв открыл лизосомы[1].

1955 — Ф. Скуг и К. Миллер открыли цитокинины[22].

1955 — 5-Бромурацил, аналог тимина, вызывает мутации у фагов (А. Парди и Р. Литман)[1] Использование 5-Б. в качестве мутагена положило начало работам по молекулярной природе мутационного процесса.

1956 — Синтез ДНК in vitro (С. Очоа, А. Корнберг)[1].

1956 — Синаптонемный комплекс, синапсис при мейозе (М. Мозес., Д. Фоусетт)[1].

1956 — Генетическая неоднородность (Х. Харрис, К. Фрэзер)[1].

1956 — Вернон Инграм обнаружил, что специфическое химическое изменение в белке гемоглобина является причиной серповидно-клеточной анемии[1].

1956 — Joe Hin Tjio и Алберт Леван впервые верно устанавливают хромосомное число человека: 46 хромосом в диплоидном наборе[13].

1957 — Фрэнсис Крик предложил центральную догму молекулярной биологии.

1957 — Генетические исследования последствий воздействия радиации на человека (Дж. Нил и У. Шулл)[1].

1957 — А. Мотульски обнаружил связь между побочными эффектами лекарств и генотипическими особенностями людей. В 1959 г. Ф. Фогель ввел термин фармакогенетика[47].

1958 — открыты рибосомы (Р. Робертс, Г. Динцис)[1].

1958 — Клонирование отдельных клеток (К. Сэнфорд, Т. Пак)[1].

1958 — Эксперимент Мезельсона−Сталя показывает, что удвоение ДНК носит полуконсервативный характер[13].

1958 — Джон Гердон выполнил эксперимент по клонированию лягушек[48].

1959 — в Японии открыто явление горизонтального переноса генов и продемонстрирована передача устойчивости к антибиотикам между разными видами бактерий[49][50].

1959 — Первые хромосомные аберрации у человека: трисомия 21 (Ж. Лежён, М. Готье, Р. Тюрпен)[1].

1959 — Изоферменты (Э. Веселл, Л. Маркерт)[1].

1960 — Стимуляция культуры лимфоцитов фитогемагглютинином (П. Новелл, Р. Мурхед, Д. Хангерфорд)[1].

1960 — в ходе изучения этиологии множества случаев хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) П. Новеллом и Д. Хангерфордом была открыта Филадельфийская хромосома[51].

1960—1975 — Е. Кокинг предложил метод получения изолированных протопластов, получал соматических гибридов, трансформировал их с помощью ПЭГ[22].

1960 — Кристиан Анфинсен показал, что РНКаза А денатурирует обратимо и что естественная конформация этого белка соответствует глобальному минимуму свободной энергии.

1961 — Маршалл Уоррен Ни́ренберг, Х. Маттеи, С. Очоа выяснили, что генетический код состоит из триплетов[13].

1961 — Ф. Крик, С. Бреннер, Л. Барнетт, Р. Дж. Уотс-Тобин с сотрудниками показали, что: 1) кодоны триплетны; 2) между ними нет разделительных знаков; 3) гены, кодирующие структуру белков (цистроны), имеют фиксированное начало, ориентированное направление и фиксированный конец; 4) существует небольшое число некодирующих триплетов («нонсенсов», бессмысленных кодонов), а код в целом сильно вырожден[52].

1961 — Франсуа Жакоб и Жак Моно предположили, что между ДНК и белком должен быть посредник, который они назвали информационной РНК. В начале 1960-х годов Жакоб и Моно показали также, как белок может регулировать транскрипцию и экспрессию генов[53].

1961 — Инактивация X-хромосомы (М. Лайон, подтвердили Э. Бейтлер, Л. Рассел, С. Оно)[1].

1961 — Регуляция генов, понятие оперона (Ф. Жакоб и Дж. Моно)[1].

1961 — обнаружен лимит Хейфлика[54].

1961 — Галактоземия в клеточной культуре (Р. Кроот)[1].

1961 — Гибридизация клеток (Ф. Барски, Б. Эфрусси)[1].

1961—1962 — американские ученые О. Шимомура, Ф. Джонсон и Ю. Сайга выделили из Aequorea victoria способный к свечению белок-люциферазу, названный экворином, и люциферин, который назвали целенторазином (от Coelenterata — кишечнополостные)[55].

1962 — Молекулярная структура иммуноглобулинов (Дж. Эдельман, Э. Франклин)[1].

1962 — Идентификация отдельных хромосом человека методом авторадиографии (Дж. Джерман, О. Миллер)[1].

1962 — Термин «кодон» для триплета последовательных оснований (С. Бреннер)[1].

1962 — Репликон (Ф. Жакоб и С. Бреннер)[1].

1962 — Xg, первая группа крови человека, связанная с X-хромосомой (Дж. Манн, Р. Рейс, Ф. Сенгер)[1].

1962 — Скрининг для обнаружения фенилкетонурии (Р. Гатри, Х. Бикел)[1].

1962 — была выдвинута гипотеза молекулярных часов при анализе аминокислотных последовательностей гемоглобина и цитохрома-С Эмилем Цукеркандлем и Лайнусом Полингом. Они отметили, что количество аминокислотных различий в гемоглобине растет линейно со временем, которое оценивалось по фоссилиям. Они обобщили наблюдение и пришли к выводу, что скорость эволюционного изменения каждого белка приблизительно постоянна.

1963 — Лизосомные болезни накопления (К. де Дюв)[1].

1963 — Первый аутосомный синдром на основе делеции (синдром кошачьего крика, Ж. Лежен)[1].

1963 — Эмануэлем Марголиашем был обнаружен феномен «генетической эквидистантности» (genetic equidistance), заключающийся в независимости эволюции аминокислотных последовательностей в белках и морфологической эволюции.

1964 — Эксцизионная репарация (Р. Сетлоу)[1].

1964 — Метод смешанной культуры лимфоцитов (Ф. Бах и К. Хиршхорн, Б. Бейн и Л. Левенштейн)[1].

1964 — Микролимфоцитотоксический тест (П. Терасаки и Дж. Макклелланд)[1].

1964 — Селективная среда HAT (Дж. Литтлфилд)[1].

1964 — Спонтанная хромосомная нестабильность (Дж. Джер ман, Т. Шредер)[1].

1964 — Клеточная культура из клеток амниотической жидкости (Г. Клингер)[1].

1964 — Изучение наследственных заболеваний на клеточных культурах (Б. Данес, А. Берн, П. Крут, У. Меллман)[1].

1964 — Популяционная цитогенетика (К. Браун)[1].

1964 — Хромосомные аберрации плода при самопроизвольных выкидышах (К. Бениршке)[1].

1964 — Ч. Янофски с сотрудниками и С. Бреннер с сотрудниками показали, что ген и кодируемый им белок взаимно коллинеарны, то есть имеется последовательное соответствие между кодонами гена и аминокислотами белка[52].

1964 — Говард Тёмин на примере РНК-содержащих вирусов показал, что центральная догма Уотсона не всегда верна[13].

1965 — была определена первичная структура первой транспортной РНК аланина, выделенной из дрожжей[56].

1965 — Ограниченная продолжительность жизни культивируемых фибробластов (Р. Мурхед)[1].

1965 — Кроссинговер в соматических клетках человека (Дж. Герман)[1].

1965 — Слияние клеток вирусом Сендай (Г. Харрис и Дж. Уоткинс)[1].

1966 — Завершена расшифровка генетического кода. База медицинских данных менделевского наследования у человека (В. Маккьюсик)[1].

1966 — Хар Корана и др. расшифровали генетический код, установив соотношения между кодонами ДНК и аминокислотными остатками белка.

1967 — Карл Вёзе первым высказал идею об этапе мира РНК при возникновении жизни на Земле[57]. Эту идею разделяли Лесли Оргел[58] и Фрэнсис Крик.

1968 — Рестрикционные эндонуклеазы (Х. Смит, С. Линн и В. Арбер, М. Мезельсон и Р. Юань)[1].

1968 — Фрагменты Оказаки в синтезе ДНК (Р. Оказаки)[1].

1968 — Система тканевой совместимости HLA-D (Р. Чеппелини, Б. Амос)[1].

1968 — Повторяющиеся последовательности ДНК (Р. Бриттен и Д. Кон)[1].

1968 — Биохимические основы определения групп крови системы AB0 (У. Уоткинс)[1].

1968 — Нарушение эксцизионной репарации ДНК при пигментной ксеродерме (Дж. Кливер)[1].

1968 — Первый опыт определения аутосомного локуса у человека (Р. Донахью, В. Маккьюсик)[1].

1968 — Синтез гена in vitro (Н. Хорана)[1].

1968 — Нейтральная теория молекулярной эволюции (М. Кимура)[1].

1969 — появились данные о том, что при обработке хроматина формальдегидом гистоны ковалентно сшиваются с ДНК[59].

1970, январь — Фрагмент Кленова[60].

1970 — При изучении бактерии гемофильной палочки обнаружены ферменты рестриктазы, которые позволяют вырезать и встраивать участки молекул ДНК[13].

1970 — иммобилизованные ферменты были впервые использованы как биокатализаторы для химического превращения вещества (ферментативная трансформация)[29].

1970 — Обратная транскриптаза (Д. Балтимор, Г. Темин, независимо)[1].

1970 — Новый термин «синтения» для обозначения всех локусов гена в одной и той же хромосоме (Дж. Ренвик)[1].

1970 — Дефекты ферментов при лизосомных болезнях накопления (Э. Нойфельд, А. Дорфман)[1].

1970 — Идентификация отдельных хромосом с использованием специфичных образующих полосы красителей (Л. Чех, Т. Касперсон, Х. Лубс, М. Дрец и М. Шоу, В. Шнедл, Г. Эванс)[1].

1970 — Y-хроматин (П. Пирсон, М. Бобров, С. Воза)[1].

1970 — Трансплантация тимуса при иммунодефиците (Д. ван Беккум)[1].

1971 — Двухударная теория канцерогенеза при ретинобластоме (А. Кнудсон)[1].

1971, 14 марта — Хьелль Клеппе предложил способ амплификации ДНК с помощью пары коротких одноцепочечных молекул ДНК — синтетических праймеров[61].

1971 — Ананда Чакрабарти получил бактерию, поедающую нефть, созданную искусственно для ликвидации нефтяных разливов на суше и на воде.

1972 — Пол Берг получил первый генно-модифицированный продукт — рекомбинантную ДНК (собранную из частей, принадлежащих разным организмам).

1972 — Высокая средняя гетерозиготность (Г. Харрис и Д. Хопкинсон, Р. Левонтин)[1].

1972 — Связь антигенов HLA и заболеваний[1].

1972 — Установлено, что структура ДНК шимпанзе и горилл на 99 % совпадает с человеческой.

1973 — Роль дефектов рецепторов в этиологии генетических дефектов, наследственная гиперлипидемия (М. Браун, Дж. Голдштейн, А. Мотульски)[1].

1973 — Дифферециальная окраска сестринских хроматид бромдезоксиуридином (С. Латт)[1].

1973 — Филадельфийская хромосома как пример транслокации (Дж. Роули)[1].

1973 — Стэнли Коэну и Герберту Бойеру удалось впервые ввести чужеродный ген в бактериальную клетку и осуществить его экспрессию[29]. Сразу же после этого они объявили мораторий на свои исследования и призвали к этому своих коллег.

1974 — Первой из полимераз была выделена РНК-полимераза (транскриптаза) из T. aquaticus.

1974 — Структура хроматина, нуклеосома (Р. Корнберг, А. Олинс и Д. Олинс)[1].

1974 — Двойное распознавание чужеродного антигена и антигена HLA Т-лимфоцитами (П. Догерти и Р. Цинкернагель)[1].

1974 — Клон сегмента эукариотической ДНК, для которого известно его местоположение на хромосоме (Д. Хогнесс)[1].

1975 — Саузерн-блот гибридизация (Е. Саузерн).

1975 — Жорж Кёлер и Сезар Мильштейн разработали метод производства моноклональных антител.

1975 — Впервые идентифицирована сигнальная последовательность белка (Г. Блобель)[1].

1975 — Модель структуры и функции промотора, прибнов-бокс (Д. Прибноу)[1].

1975 — Первая трансгенная мышь (Р. Джениш)[1].

1975 — по инициативе биохимика Пола Берга была проведена Асиломарская конференция по рекомбинантной ДНК, на которой биологи обсуждали возможные риски, связанные с созданием генетически модифицированных организмов (ГМО) и в 1976 году была разработана система правил, регламентировавшая подобные исследования[1][62][63][64].

1975 — Сэнгером Ф. и Коулсоном Р. А. был предложен первый прямой метод секвенирования, который назывался «плюс-минус» методом.

1976 — Выделена и охарактеризованаTaq-полимераза, применяемая затем в ПЦР[65]. Преимуществами Taq-полимеразы является её способность работать при повышенных температурах (оптимум 72—80 °C) и возможность получать Taq-полимеразу в чистом виде.

1976 — Перекрывающиеся гены у фага ФX174 (Б. Барелл, К. Эйр, К. Хатчинсон)[1].

1976 — Локусы структурных генов для каждой из хромосом человека (Baltimore Conference on Human Gene Mapping)[1].

1976 — Первый опыт диагностики с использованием рекомбинантной ДНК (У. Кан, М. Гольбус, А. Дози)[1].

1976—1985 — разработан метод электропорации и селекции гибридных клеток, мутагенеза и трансформации с помощью Ti-плазмиды Agrobacterium tumefaciens[22].

1976—1977 — Максам[en] и Гилберт разработали секвенирование ДНК методом химической деградации.

1977 — Гены содержат кодирующие и некодирующие фрагменты ДНК (Р. Робертс, П. Шарп, независимо друг от друга)[1].

1977 — Первая рекомбинантная молекула ДНК, содержащая ДНК млекопитающего.

1977 — Последовательность фага ФX174 (Ф. Сенгер)[1].

1977 — Рентгеноструктурный анализ нуклеосом (Дж. Финч и соавторы)[1].

1977 — ДНК секвенирована впервые независимо Фредериком Сенгером, Уолтером Гилбертом и Алланом Максемом. Лаборатория Сенгера полностью секвенирует геном бактериофага Φ-X174[13].

1978 — Фирма «Genentech» выпустила рекомбинантный инсулин, производимый человеческим геном, введенным в бактериальную клетку.

1978 — Вернер Арбер, Даниел Натанс и Хамилтон Смит были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине «За обнаружение рестрикционных ферментов и их применение в молекулярной генетике».

1978 — Первая беременность после оплодотворения в пробирке.

1978 — Термины «экзон» и «интрон» для кодирующих и некодирующих фрагментов генов эукариот (У. Гилберт)[1].

1978 — Структура гена β-глобулина (П. Ледер, Ч. Вайсманн, С. Тилхман и др.)[1].

1978 — Механизмы транспозиции у бактерий.

1978 — Производство соматостатина с использованием рекомбинантной ДНК.

1978 — «Прогулка по хромосоме» как метод поиска генов.

1978 — Первый опыт генетической диагностики с использованием рестрикционных ферментов (Ю. Кан и А. Дози)[1].

1978 — Тандемные повторы ДНК в теломерах (Э. Блекберн и Дж. Галл)[1].

1979 — Малые ядерные рибонуклеопротеиды (М. Лернер и Дж. Стейц)[1].

1979 — Альтернативный генетический код в митохондриальной ДНК (Б. Бэррелл, А. Бэнкир, Ж. Друан)[1].

1979 — Белок p53 (Д. Лейн, А. Левин, Л. Кроуфорд, Л. Олд)[1].

1980 — Полиморфизм длин рестрикционных фрагментов для картирования (Д. Ботштейн и соавторы)[1].

1980 — Исследование генной регуляции эмбрионального развития дрозофилы мутационным методом (К. НюсслейнФольгард и Э. Вейсхауз)[1].

1980 — Путем впрыскивания клонированной ДНК получены первые трансгенные мыши (Дж. Гордон)[1].

1980 — Трансформация культивированных клеток млекопитающих путем впрыскивания ДНК (М. Капеччи)[1].

1980 — Структура 16S рРНК (К. Везе)[1].

1980 — Жизнеспособный штамм пивных дрожжей «Saccharomyces cerevisiae 1026» используется для изменения микрофлоры в рубце коров и в пищеварительном тракте лошадей.

1980 — Верховный суд США признал правоту микробиолога Ананда Чакрабарти против Бюро по регистрации патентов и торговых марок США, требовавшего выдать патент на получение первого генетически модифицированного организма в истории. Суд провозгласил также, что патентоспособными являются все «живые системы, созданные руками человека»

1981 — Последовательность митохондриального генома (С. Андерсон, С. Барретт, А. Бэнкир)[1].

1981 — Опубликована кембриджская эталонная последовательность (КЭП)[66]. В 1970-х группа учёных под руководством Фредерика Сенгера из Кембриджского университета секвенировала митохондриальной геном женщины европейского происхождения[67] и определила его длину в 16 569 пар оснований (0,0006 % нуклеарного генома человека), содержащую некоторые 37 генов.

1982 — Гены супрессоров опухолевого роста (Г. Клингер)[1].

1982 — Созданы ингибиторы ангиотензин-превращающих ферментов[68].

1982 — Прионы (белковые инфекционные агенты) как причина заболеваний центральной нервной системы (куру, почесуха, болезнь Крейтцфельда-Якоба) (С. Прузинер)[1].

1982 — Появился в продаже инсулин, полученный с использованием рекомбинантной ДНК (компания Eli Lilly)[1].

1983 — Клеточные онкогены (Х. Вармус и др.)[1].

1983 — Вирус иммунодефицита человека (Л. Монтанье, Р. Галло)[1].

1983 — Молекулярные основы хронического миелоидного лейкоза (К. Бартрам, Д. Бутсма и соавторы)[1].

1983 — Первая рекомбинантная молекула ДНК (Э. Миле, Д. Миллис, Ф. Крамер)[1].

1983 — Определена последовательность комплекса Bithorax у дрозофилы (У. Бендер)[1].

1983 — ученые из Института растениеводства в Кельне вывели табак, устойчивый к насекомым[69].

1983 — ученые, изучая почвенную бактерию, которая образует на стволах деревьев и кустарников наросты, обнаружили, что она переносит фрагмент собственной ДНК в ядро растительной клетки, где он встраивается в хромосому, после чего распознается как свой.

1983 — Барбара Мак-Клинток удостоена долгожданной Нобелевской премии по физиологии и медицине «За открытие мобильных генетических элементов».

1983 — Кэри Бенкс Муллис разработл метод полимеразной цепной реакции (ПЦР). В 1986 решил использовать для ПЦР Taq-полимеразу ввиду того, что она выдерживала высокую (94—96 °C) температуру, необходимую для денатурации ДНК и не было необходимости вносить новую порцию дорогостоящей ДНК-полимеразы после каждого раунда амплификации.[13]

1984 — Дэвид Гилмор и Джон Лис предложили технологию иммунопреципитации для изучения ассоциации РНК-полимеразы с ДНК[59].

1984 — Идентификация Т-клеточного рецептора (С. Тонегава)[1].

1984 — Возникновение нутригеномики — прикладной науки, исследующей взаимодействие между питательными веществами и генами с целью выявления риска различных заболеваний.

1984 — Гены гомеобокс (Hox) у дрозофилы и мышей (У. Макгиннис)[1].

1984 — Обнаружение гена болезни Хантингтона (Дж. Гузелла)[1].

1984 — Дано описание бактерии Helico bacterpylori (Б. Маршалл и Р. Уоррен)[1].

1985 — Гипервариабельные сегменты ДНК как «генетические отпечатки пальцев» (А. Джеффрис)[1].

1985 — Разработана ДНК-дактилоскопия: Алек Джеффрис

1985 — Клонирован ген гемофилии A (Дж. Гитшир)[1].

1985 — Расшифровка последовательности вируса ВИЧ-1[1].

1985 — анализ групп сцепления гена муковисцидоза (Х. Эйберг и др.)[1].

1985 — Выделение теломеразы из инфузории Tetrahymena (К. Грейдер и Э. Блекберн)[1].

1985 — Выделение «цинковых пальцев» из ооцитов Xenopus (Дж. Миллер, А. Маклахлин, А. Клуг)[1].

1985 — Вставка ДНК методом гомологичной рекомбинации (О. Смитис)[1].

1985 — Геномный импринтинг у мышей (Б. Каттанах)[1].

1985 — стало возможным промышленное получение инсулина методами генетической инженерии. В качестве клеток-хозяев, продуцирующих инсулин, были выбраны клетки Escherichia coli К12[29].

1986 — Первый опыт клонирования человеческих генов. Описаны гены зрительного пигмента человека (Д. Натанс, Д. Томас, Д. Хогнесс)[1].

1986 — Каталитическая активность РНК (Т. Чек)[1].

1986 — Первый опыт идентификации человеческого гена по его местоположению на хромосоме (позиционное клонирование) (Б. Ройер-Покора и соавторы)[1].

1987 — Ультраструктура молекулы HLA (П. Бьеркман, Дж. Стромингер и соавторы)[1].

1987 — Мышь с нокаутированным геном (М. Капекки)[1].

1987 — Генетическая карта человеческого генома (Х. Донис-Келлер и соавторы)[1].

1987 — Митохондриальная ДНК и эволюция человека (Р. Канн, М. Стоункинг, А. Уилсон)[1].

1988 — Марк Соломон и Александр Варшавский окончательно зафиксировали классический протокол ChIP-seq, применив и антитела, и формальдегидную сшивку[59].

1988 — впервые в истории была посажена ГМ-кукуруза[69].

1988 — Запуск проекта «Геном человека». Молекулярная структура теломер на концах хромосом (Э. Блекберн и др.)[1].

1988 — Клонирование гена мышечной дистрофии Дюшенна (Л. Кункель и др.)[1].

1988 — Мутации митохондриальной ДНК человека (Д. Уоллес)[1].

1988 — Мобильная ДНК как редкая причина гемофилии А (Г. Казазиан)[1].

1988 — Успешный опыт проведения генной терапии in vitro[1].

1988 — Микродиссекция и клонирование определенной области хромосомы человека (Г. Людеке, Г. Сегер, У. Клауссен, Б. Хорстхемке)[1].

1989 — Идентификация гена, вызывающего муковосцидоз (Л. Цуи и др.)[1].

1990 — Мутации гена р53 как причина синдрома Ли-Фраумени (Д. Малкин)[1].

1990 — Мутации использованного Менделем гена морщинистых семян (М. Бхаттачарья)[1].

1990 — Дефектный ген как причина наследственного рака молочной железы (Мэри-Клэр Кинг)[1].

1991 — Семейство генов обонятельных рецепторов (Л. Бак и Р. Аксел)[1].

1991 — Полная последовательность дрожжевой хромосомы.

1991 — Экспансия нуклеотидных повторов как новый класс патогенных мутаций человека.

1992 — Карта хромосом человека с высокой плотностью распределения ДНК-маркеров[1].

1992 — Идентифицирован центр инактивации Х-хромосомы[1].

1992 — Мышь с нокаутированным геном p53 (О. Смитис)[1]

1993 — Клонирован ген болезни Хантингтона (М. Макдональд)[1].

1993 — Связанные с развитием мутации у рыбок Danio rerio (М. Маллинз и К. Нюсслейн-Фольхард)[1].

1994 — Первая физическая карта генома человека в высоком разрешении[1].

1994 — Мутации в генах рецепторов фактора роста фибробластов как причина ахондроплазии и других заболеваний человека (М. Мюнке)[1].

1994 — Идентификация генов наследственного рака молочной железы[1].

1994 — американская компания Monsanto представила свою первую разработку генной инженерии — помидор под названием Flavr Savr, который мог в полузрелом состоянии месяцами храниться в прохладном помещении, однако стоило плодам оказаться в тепле — они тут же краснели. Такие свойства модифицированные помидоры получили благодаря соединению с генами камбалы[69].

1994 — Компания Monsanto Company вынесла на рынок генетически модифицированную сою «Roundup Ready», устойчивую к гербицидам[70].

1995 — Впервые полностью секвенирован геном организма невирусной природы — бактерии Гемофильной палочки (Р. Флейшман, Дж. Вентер и соавторы)[13].

1995 — Клонирование гена BLM (синдром Блума) (Н. Эллис, Дж. Гроден, Дж. Джерман)[1].

1995 — Основной ген глаза позвоночных Sey, ассоциированный с фенотипом малых глаз (small eye; Г. Хальдер, П. Келлерц, В. Геринг)[1].

1995 — STS-карта генома человека (Т. Хадсон и соавторы)[1].

1996 — Завершено секвенирование дрожжевого генома (A. Гоффо и соавторы). Карта генома мыши, содержащая более 7000 маркеров (Э. Ландер)[1].

1996, 5 июля — родилась овца Долли — первое клонированное млекопитащее (И. Уилмут)[29][71].

1996 — Впервые полностью секвенирован геном эукариотного организма — пекарских дрожжей Saccharomyces cerevisiae[13].

1996 — Первое клонированное млекопитающее животное, которое было получено путём пересадки ядра соматической клетки в цитоплазму яйцеклетки Яном Вилмутом и Китом Кэмпбеллом в Рослинском институте.[13]

1997 — Последовательность E. coli (Ф. Блаттнер и соавторы)[1].

1997 — Последовательности митохондриальной ДНК неандертальца (М. Крингс, С. Паабо и соавторы)[1].

1998 — РНК-интерференция (RNAi; А. Файр и соавторы)[1].

1998 — Секвенирование генома нематоды Caenorhabditis elegans

1998 — эмбриональные стволовые клетки человека (Дж. Томсон и Д. Гирхарт)[1].

1998 — Впервые полностью секвенирован геном многоклеточного эукариотного организма — нематоды C. elegans[13].

1998 — началась полемика вокруг дела Пустаи (Árpád Pusztai). Арпад Пустаи публично объявил, что результаты его исследования показали, что кормление крыс генетически модифицированным картофелем отрицательно влияет на их слизистую оболочку желудка и иммунную систему. Это вызвало научную критику. Пустаи был отстранен, а его годовой контракт не продлевался[72].

1999 — Проведено секвенирование первой хромосомы человека (22)[1].

1999 — Кристаллическая структура рибосомы[1].

2000 — Секвенирование генома дрозофилы (М. Адамс)[1].

2000 — Первая полная последовательность генома растительного патогена (Xylella fastidiosa)[1].

2000 — Завершено секвенирование первого генома растения (Arabidopsis thaliana)[1].

2000, 16 сентября — на Всемирном дне резистентности в Торонто была принята Декларация по борьбе с бактериальной резистентностью[73].

XXI век[править]

2001 — Обнародованы первые наброски полной последовательности генома человека одновременно Проектом «Геном человека» (Human Genome Project) и Celera Genomics[13].

2001 — Первая публикация полной последовательности генома человека (Ф. Коллинз, Дж. Вентер и соавторы)[1].

2002 — Последовательность генома мыши (Р. Уотерстон и соавторы)[1].

2002 — Последовательность генома риса Oryza sativa (Дж. Ю, С. Гофф и соавторы)[1].

2002 — Последовательность генома малярийного паразита Plasmodium falciparum и его переносчика Anopheles gambiae[1].

2002 — Древнейший представитель гоминид Sahelanthropos tchadensis (М. Брюне)[1].

2003 — Первое ГМ домашнее животное GloFish появилось на американском рынке. Специально выведенная для обнаружения загрязнения воды, рыба светится красным светом на чёрном фоне благодаря добавлению гена биолюминесценции.

2003, 14 апреля— Проект «Геном человека» успешно завершён: 99 % генома секвенировано с точностью 99,99 %[13].

2003 — Запуск международных проектов HapMap и ENCODE; последовательность Y-хромосомы человека (Г. Скалецки, Д. Пейдж и соавторы)[1].

2003 — Homo sapiens idaltù — древнейший человек современной анатомии, живший в плейстоцене 154—160 тыс. лет назад (Т. Уайт и соавторы).

2004 — Последовательность генома серой крысы[1].

2004 — Корейские учёные лечат травму спинного мозга путём пересадки мультипотентных стволовых клеток взрослого из пуповинной крови.

2004 — Группа исследователей из парижского университета разработала метод для получения большого количества красных кровяных клеток из стволовых гемопоэтических клеток и создала среду, которая имитирует условия костного мозга.

2004 — Новый карликовый вид гоминид с острова Флорес в Индонезии (П. Браун и соавторы)[1].

2005 — Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала доклад, основной вывод которого можно сформулировать так: употребление генномодифицированных растений в пищу абсолютно безопасно[69].

2005 — опубликованы последовательности геномов курицы и лошади.

2005 — Исследователи из университета Висконсин-Мэдисон разделили бластоцисты стволовых клеток человека на нервные стволовые клетки и спинные двигательные нейронные клетки.

2005 — Методы высокопроизводительного секвенирования ДНК (секвенирование второго поколения NGS)[1].

2005 — Представлена последовательность генома шимпанзе (Р. Уотерстон, Э. Ландер, Р. Уотсон и соавторы)[1].

2005 — Выполнено картирование 1,58 млн однонуклеотидных полиморфизмов человека (Д. Хиндс, Д. Кокс и соавторы)[1].

2005 — Карта гаплотипов человека.

2005 — Последовательность человеческой Х-хромосомы (М. Росс и соавторы)[1].

2005 — Процесс инактивации Х-хромосомы у человека (Л. Каррель и Х. Уиллард)[1].

2006 — Выполнено секвенирование всех хромосом человека[1].

2006 — Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS) (К. Такахаши и С. Яманака, Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2012 г.)[1].

2006 — под руководством профессора У Шинь-Чжи были выведены светящиеся поросята[74].

2007 — Исследования всего генома применяют для поиска факторов, определяющих предрасположенность к некоторым заболеваниям.

2007 — Распознаны повреждения генома.

2008 — Стартовал международный проект по расшифровке геномов 1000 человек[13].

2008 — Институтом Крейга Вентера собран полностью искусственный геном бактерии на основе известного минимального набора природных генов: Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0[13].

2009 — Анализ всего генома с использованием микрочипов; выполнено секвенирование раковых геномов. Ardipithecus ramidus определяет новые этапы эволюции человека (Т. Уайт и др.)[1].

2010 — Секвенирование экзома. Расшиф ровка генома неандертальца 2011 Структурные вариации генома (И. Эйхлер и соавторы)[1].

2010 — Хромотрипсис, катастрофическое событие в онкогенезе (П. Стивенс и соавторы)[1].

2012 — Начало полемики вокруг публикации, опровержения и переиздания журнальной статьи французского молекулярного биолога Жиля-Эрика Сералини[75][76].

2012 — Полногеномное секвенирование. Эпигенетика рака. Геном денисовского человека. Топологически ассоциированные домены хроматина (TAD)[1].

2013 — Запуск проекта ENCODE (Энциклопедия элементов ДНК)(М. Жинек и соавторы).

2013 — Технология редактирования генома с помощью CRISPR-Cas (Э. Шарпантье и Дж. Дудна)[1].

2014 — Ремоделирование нуклеосом, комплекс SWI / SNF. Признаки старения (К. Лопес Отин)[1].

2014 — Секвенирование третьего поколения[1].

2014 — Полностью расшифрован геном неандертальца (К. Прюфер и соавторы)[1].

2014 — Ландшафт генома рака легких.

2015 — Дорожная карта эпигенома. Ископаемый вид Homo naledi (Л. Бергер)[1].

2015 — Проект «1000 геномов»[1].

2015 — Проект «Атлас ракового генома»[1].

2016 — Геном впервые секвенирован в космосе, астронавт NASA Кейт Рубинс провел эксперимент используя устройство MinION на борту Международной космической станции[13].

2016 — более 120 нобелевских лауреатов (большинство из которых медики, биологи и химики) подписали письмо с призывом к Greenpeace, Организации Объединённых Наций и правительствам всего мира прекратить борьбу с генетически модифицированными организмами[77][78][79].

2016 — Новый механизм удлинения теломер (Р. Дилли и соавторы)[1].

2016 — Метод замены митохондрий. В Мексике родился ребенок от трех родителей[1][80].

2017 — Жидкостная биопсия для определения циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA)[1].

2018 — удалось создать жизнеспособных клонированных обезьян (макак-крабоедов), используя ядра эмбриональных фибробластов и применяя эпигенетические модуляторы генов для повторной активации в ядре подавленных генов[81][82].

2019 — Фонд прикладной молекулярной эволюции США синтезировал новые четыре аналога азотистых оснований, создав тем самым транскрибируемую синтетическую ДНК с восьмибуквенным алфавитом[13].

Другие даты[править]

1892, 1902 — Х. Фехтинг и Г. Габерланд наблюдали образование каллуса у тополя и одуванчика, определили минимальный размер экспланта[22]. Так началась история микроклонального рзмножения — важной для генетики методики.

1931, 1943, 1953 — Опыты И. Геммерлинга с гигантской одноклеточной водорослью ацетабулярией[31] — опыт по удалению ядра, по пересадке ризоида вместе с ядром между разными видами ацетабулярии, опыт по пересадке ядра между разными видами ацетабулярии соответственно. Геммерлинг экспериментально показал, что в ядре заключена наследственная информация, которая отличается у разных видов; смог предсказать, что между наследственной информацией в ядре и проявлением этой информации существует какая-то промежуточная стадия. Он предположил, что ядро выделяет некие морфогенные вещества, которые распределяются по цитоплазме и определяют форму зонтика. Интересно, что эти вещества сохранялись в клетке неделями после удаления ядра. Кроме того, Геммерлинг предполагал, что образование зонтика, стебелька, а также волосков на нем зависит от градиента определенных морфогенных веществ (от позиционной информации).

Статьи по теме[править]

Источники[править]

  1. ↑ 1,000 1,001 1,002 1,003 1,004 1,005 1,006 1,007 1,008 1,009 1,010 1,011 1,012 1,013 1,014 1,015 1,016 1,017 1,018 1,019 1,020 1,021 1,022 1,023 1,024 1,025 1,026 1,027 1,028 1,029 1,030 1,031 1,032 1,033 1,034 1,035 1,036 1,037 1,038 1,039 1,040 1,041 1,042 1,043 1,044 1,045 1,046 1,047 1,048 1,049 1,050 1,051 1,052 1,053 1,054 1,055 1,056 1,057 1,058 1,059 1,060 1,061 1,062 1,063 1,064 1,065 1,066 1,067 1,068 1,069 1,070 1,071 1,072 1,073 1,074 1,075 1,076 1,077 1,078 1,079 1,080 1,081 1,082 1,083 1,084 1,085 1,086 1,087 1,088 1,089 1,090 1,091 1,092 1,093 1,094 1,095 1,096 1,097 1,098 1,099 1,100 1,101 1,102 1,103 1,104 1,105 1,106 1,107 1,108 1,109 1,110 1,111 1,112 1,113 1,114 1,115 1,116 1,117 1,118 1,119 1,120 1,121 1,122 1,123 1,124 1,125 1,126 1,127 1,128 1,129 1,130 1,131 1,132 1,133 1,134 1,135 1,136 1,137 1,138 1,139 1,140 1,141 1,142 1,143 1,144 1,145 1,146 1,147 1,148 1,149 1,150 1,151 1,152 1,153 1,154 1,155 1,156 1,157 1,158 1,159 1,160 1,161 1,162 1,163 1,164 1,165 1,166 1,167 1,168 1,169 1,170 1,171 1,172 1,173 1,174 1,175 1,176 1,177 1,178 1,179 1,180 1,181 1,182 1,183 1,184 1,185 1,186 1,187 1,188 1,189 1,190 1,191 1,192 1,193 1,194 1,195 1,196 1,197 1,198 1,199 1,200 1,201 1,202 1,203 1,204 1,205 1,206 1,207 1,208 1,209 1,210 1,211 1,212 1,213 1,214 1,215 1,216 1,217 1,218 1,219 1,220 1,221 1,222 1,223 1,224 1,225 1,226 1,227 1,228 1,229 1,230 1,231 1,232 1,233 1,234 1,235 1,236 1,237 1,238 1,239 1,240 1,241 1,242 1,243 1,244 1,245 1,246 1,247 1,248 Наглядная генетика / Э. Пассарг; пер. с англ. под ред. д-ра биол. наук Д. В. Ребрикова. — Электрон. изд. — М. : Лаборатория знаний, 2020. — 511 с. — (Наглядная медицина). — Систем. требования: Adobe Reader XI ; экран 10". — Загл. с титул. экрана. — Текст : электронный. ISBN 978-5-00101-934-3
  2. ↑ 2,0 2,1 Дж. Уотсон Молекулярная биология гена. — Мир, 1969. — С. 12.
  3. ↑ Мендель, Г. 1866. Versuche über Pflanzen-Hybriden. Verhandlungen des Naturforschenden Vereins zu Brünn 4: 3-47
  4. ↑ 4,0 4,1 Дж. Уотсон. Молекулярная биология гена. — Мир, 1969. — С. 18
  5. ↑ Замковая лаборатория: где находится и что посмотреть рядом
  6. ↑ Dahm R. Friedrich Miescher and the discovery of DNA. Dev Biol. 2005 Feb 15;278(2):274-88. doi: 10.1016/j.ydbio.2004.11.028. PMID: 15680349.
  7. ↑ Vikent - Фрэнсис Гальтон предлагает близнецовый метод исследования. Проверено 28 мая 2022.
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 Артем Кабанов Огромный и загадочный мир бактериофагов : Сайт Биомолекула. — 2022.
  9. ↑ Индуцированные стволовые клетки, википедия
  10. ↑ Ernest Hanbury Hankin.
  11. ↑ 11,0 11,1 Врожденные ошибки метаболизма - Справочник химика 21. Проверено 28 мая 2022.
  12. ↑ Sutton, Walter, «The Chromosomes in Heredity», Biological Bulletin 4 (1903): 231—251. L.C. Dunn said this paper marked the «beginning of cytogenics». Sutton suggests for the first time in a concrete way that hereditary anlagen (genes, after 1909) lay on the chromosomes, and that this gives a cytological explanation to Mendel’s principles.
  13. ↑ 13,00 13,01 13,02 13,03 13,04 13,05 13,06 13,07 13,08 13,09 13,10 13,11 13,12 13,13 13,14 13,15 13,16 13,17 13,18 13,19 13,20 13,21 13,22 История генетики, википедия
  14. ↑ Архивированная копия. Проверено 15 мая 2022.
  15. ↑ 1909: The Word Gene Coined. Проверено 15 мая 2022.
  16. ↑ Инге-Вечтомов С. Г. . Генетика с основами селекции: учебник для студентов высших учебных заведений. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2010. — 720 с. — ISBN 978-5-94869-105-3.
  17. ↑ Гайсинович А. Е. . Зарождение и развитие генетики. — М.: Наука, 1988. — 424 с. — ISBN 5-02-005265-5.
  18. ↑ Morgan T.H., Sturtevant A.H., Muller H.J., Bridges C.B. The mechanism of mendelian heredity. — New York: Henry Holt and Company, 1915. — 262 с.
  19. ↑ Вавилов Н. И. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Доклад на III Всероссийском селекционном съезде в г. Саратове 4 июня 1920. 16 с.
  20. ↑ Вавилов Н. И. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. М.—Л. 1935. 56 с.
  21. ↑ 21,0 21,1 Эксперимент Херши--Чейз — elementy.ru. Проверено 15 мая 2022.
  22. ↑ 22,0 22,1 22,2 22,3 22,4 22,5 Лутова Л. А. Генная и клеточная инженерия в биотехнологии высших растений: учебник / Л. А. Лутова, Т. В. Матвеева; под ред. И. А. Тихоновича. — СПб.: Эко-Вектор, 2016. — 167 с. ил. — Библиогр.: с.167.
  23. ↑ Обнаружено фундаментальное сходство между развитием актинии и развитием позвоночных • Юлия Краус, Александр Марков • Новости науки на «Элементах» • Биология развития,.... Проверено 16 мая 2022.
  24. ↑ 24,0 24,1 24,2 Предмет, задачи, методы генетики. Этапы развития генетики. Роль отечественных ученых в развитии генетики. 4 страница. Проверено 28 мая 2022.
  25. ↑ Рейвн Питер, Эверт Рэй Франклин Современная ботаника. Том 2. — ISBN 5-03-000297-9.
  26. ↑ Soyfer VN. The consequences of political dictatorship for Russian science. Nat Rev Genet. 2001 Sep;2(9):723-9. doi: 10.1038/35088598. PMID: 11533721.
  27. ↑ Downie AW. Pneumococcal transformation--a backward view. Fourth Griffith Memorial Lecture. J Gen Microbiol. 1972 Nov;73(1):1-11. doi: 10.1099/00221287-73-1-1. PMID: 4143929.
  28. ↑ Лоренц М. Г., Вакернагель В. Бактериальный перенос генов путем естественной генетической трансформации в окружающей среде. Microbiol Rev. 1994, сентябрь 58(3):563-602. doi: 10.1128/мр.58.3.563-602.1994. PMID: 7968924; PMCID: PMC372978.
  29. ↑ 29,0 29,1 29,2 29,3 29,4 29,5 Наглядная биотехнология и генетическая инженерия [Электронный ресурс] / Р. Шмид; пер. с нем. — 2-е изд. (эл.). — Электрон. текстовые дан. (1 файл pdf : 327 с.). — М. : БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015. — Систем. требования: Adobe Reader XI ;экран 10". ISBN 978-5-9963-2407-1
  30. ↑ 30,0 30,1 Нобелевские лауреаты: Александр Флеминг. Своевременная случайность. Проверено 15 мая 2022.
  31. ↑ 31,0 31,1 31,2 Опыты Геммерлинга с ацетабулярией • Екатерина Грачева • Научно-популярные задачи на «Элементах» • Биология. Проверено 15 мая 2022.
  32. ↑ Сергей Головин Пожиратели бактерий: убийцы в роли спасителей : Биомолекула. — 2016.
  33. ↑ Creighton H. B., McClintock B. A Correlation of Cytological and Genetical Crossing-Over in Zea Mays (англ.) // Proceedings of the National Academy of Science : pdf. — 1931. — No. 17. — P. 492—497.
  34. ↑ The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1933 - NobelPrize.org. Проверено 15 мая 2022.
  35. ↑ 35,0 35,1 История молекулярной биологии
  36. ↑ Beadle GW, Tatum EL. Genetic Control of Biochemical Reactions in Neurospora. Proc Natl Acad Sci U S A. 1941 Nov 15;27(11):499-506. doi: 10.1073/pnas.27.11.499. PMID: 16588492; PMCID: PMC1078370.
  37. ↑ Beadle, G.W., Tatum, E.L., Genetic control of biochemical reactions in Neurospora. Proc Natl Acad Sci, 27(11):499-506. 1941.
  38. ↑ Фогель, Мотульски Генетика человека, проблемы и подходы в трех томах; т.2: действие генов, мутации, популяционная генетика.. — мск, 1990. — С. 8—9. — 384 с. — ISBN 5-03-000288-Х (русск.), 5-03-000286-3.
  39. ↑ Нобелевские лауреаты: Зельман Ваксман. Антибиотики под ногами. Проверено 15 мая 2022.
  40. ↑ Исследование генетического полиморфизма популяций. Проверено 14 июня 2022.
  41. ↑ 41,0 41,1 Жан Браше, википедия
  42. ↑ 1943: X-ray Diffraction of DNA. Проверено 15 мая 2022.
  43. ↑ https://www.genome.gov/25520250/online-education-kit-1944-dna-is-transforming-principle#:~:text=Oswald%20Avery%2C%20Colin%20MacLeod%2C%20and,bacteria%20that%20can%20cause%20pneumonia.. Проверено 15 мая 2022.
  44. ↑ Avery OT, Macleod CM, McCarty M. STUDIES ON THE CHEMICAL NATURE OF THE SUBSTANCE INDUCING TRANSFORMATION OF PNEUMOCOCCAL TYPES : INDUCTION OF TRANSFORMATION BY A DESOXYRIBONUCLEIC ACID FRACTION ISOLATED FROM PNEUMOCOCCUS TYPE III. J Exp Med. 1944 Feb 1;79(2):137-58. doi: 10.1084/jem.79.2.137. PMID: 19871359; PMCID: PMC2135445.
  45. ↑ 1944: Jumping Genes. Проверено 15 мая 2022.
  46. ↑ Hershey, A.D. and Chase, M. (1952) Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage. J Gen Physiol.
  47. ↑ MEDDOVIDKA LLC Фармакогенетика. Проверено 28 мая 2022.
  48. ↑ Gurdon J. B., Elsdale T. R., Fischberg M. Sexually mature individuals of Xenopus laevis from the transplantation of single somatic nuclei //Nature. — 1958. — Т. 182. — №. 4627. — С. 64-65.
  49. ↑ AKIBA T, KOYAMA K, ISHIKI Y, KIMURA S, FUKUSHIMA T. On the mechanism of the development of multiple-drug-resistant clones of Shigella. Jpn J Microbiol. 1960 Apr;4:219-27. doi: 10.1111/j.1348-0421.1960.tb00170.x. PMID: 13681921.
  50. ↑ Ochiai K., Yamanaka T., Kimura K., Sawada, O. Inheritance of drug resistance (and its tranfer) between Shigella strains and Between Shigella and E. coli strains (яп.) // Hihon Iji Shimpor. — 1959. — Т. 1861. — С. 34.
  51. ↑ «Филадельфийская хромосома» и ее продукты: влияние реципрокной транслокации на развитие некоторых видов гемобластозов. Проверено 14 июня 2022.
  52. ↑ 52,0 52,1 Генетический код как система (Ратнер В.А. , 2000), БИОЛОГИЯ. Проверено 13 мая 2022.
  53. ↑ JACOB F, MONOD J. Genetic regulatory mechanisms in the synthesis of proteins. J Mol Biol. 1961 Jun;3:318-56. doi: 10.1016/s0022-2836(61)80072-7. PMID: 13718526.
  54. ↑ Hayflick L., Moorhead P.S. The serial cultivation of human diploid cell strains Архивная копия от 18 мая 2012 на Wayback Machine // Exp. Cell Res., 1961, v. 253, p. 585—621.
  55. ↑ Академик РАН Лукьянов С.А. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ БЕЛКИ: природное разнообразие и применение в биомедицинских исследованиях (русский) // РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России : Актовая речь.
  56. ↑ HOLLEY RW, APGAR J, EVERETT GA, MADISON JT, MARQUISEE M, MERRILL SH, PENSWICK JR, ZAMIR A. STRUCTURE OF A RIBONUCLEIC ACID. Science. 1965 Mar 19;147(3664):1462-5. doi: 10.1126/science.147.3664.1462. PMID: 14263761.
  57. ↑ Woese C. R. The genetic code: The molecular basis for genetic expression. — New York: Harper & Row, 1967. — 186 p.
  58. ↑ L. E. Orgel Evolution of the genetic apparatus // J. Mol. Biol., 1968, v. 38, pp. 381—393. DOI:10.1016/0022-2836(68)90393-8
  59. ↑ 59,0 59,1 59,2 15 лет ЧИП-секу — Telegraph
  60. ↑ Klenow H, Henningsen I. Selective elimination of the exonuclease activity of the deoxyribonucleic acid polymerase from Escherichia coli B by limited proteolysis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1970 Jan;65(1):168-75. doi: 10.1073/pnas.65.1.168. PMID: 4905667; PMCID: PMC286206.
  61. ↑ Kleppe K, Ohtsuka E, Kleppe R, Molineux I, Khorana HG. Studies on polynucleotides. XCVI. Repair replications of short synthetic DNA’s as catalyzed by DNA polymerases. J Mol Biol. 1971 Mar 14;56(2):341-61. doi: 10.1016/0022-2836(71)90469-4. PMID: 4927950.
  62. ↑ Дарья Зарубина Ученые обеспокоены слухами о генетической модификации человека (09.04.2015).
  63. ↑ Двадцать три принципа Асиломара | Sovmash.com. Проверено 25 июня 2022.
  64. ↑ Paul Berg, David Baltimore, Sydney Brenner, Richard O. Roblin, Maxine F. Singer Asilomar Conference on Recombinant DNA Molecules // Science. — 1975-06-06. — В. 4192. — Vol. 188. — С. 991–994. — ISSN 0036-8075. — DOI:10.1126/science.1056638
  65. ↑ Chien A, Edgar DB, Trela JM. Deoxyribonucleic acid polymerase from the extreme thermophile Thermus aquaticus. J Bacteriol. 1976 Sep;127(3):1550-7. doi: 10.1128/jb.127.3.1550-1557.1976. PMID: 8432; PMCID: PMC232952.
  66. ↑ «Sequence and organization of the human mitochondrial genome». Nature. 290 (5806): 457—465. 1981. Bibcode:1981Natur.290..457A. DOI:10.1038/290457a0. PMID 7219534.
  67. ↑ Genetic Genealogy: The Basics and Beyond. — ISBN 978-1491840900.
  68. ↑ Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении сердечной недостаточности. Проверено 25 июля 2022.
  69. ↑ 69,0 69,1 69,2 69,3 Генетически модифицированные организмы (ГМО). Справка. Проверено 13 мая 2022.
  70. ↑ RccNews.ru - Новые технологии, оборудование - Генетически модифицированная соя: есть ли опасность. Проверено 25 июля 2022.
  71. ↑ [Campbell KH, McWhir J, Ritchie WA, Wilmut I. Sheep cloned by nuclear transfer from a cultured cell line. Nature. 1996 Mar 7;380(6569):64-6. doi: 10.1038/380064a0. PMID: 8598906. ].
  72. ↑ Ewen SW, Pusztai A. Effect of diets containing genetically modified potatoes expressing Galanthus nivalis lectin on rat small intestine. Lancet. 1999 Oct 16;354(9187):1353-4. doi: 10.1016/S0140-6736(98)05860-7. PMID: 10533866.
  73. ↑ Rubinstein E. and Ronald A.R. (2000). Toronto declaration to combat antimicrobial resistance. Proceedings of the Global Resistance Day, 40th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, Toronto, Ontario, Canada
  74. ↑ Тайвань разводит светящихся зелеными свиней. Проверено 13 мая 2022.
  75. ↑ Published GMO studies find no evidence of harm when corrected for multiple comparisons, Alexander Y. Panchin.
  76. ↑ Сумма биотехнологии. Руководство по борьбе с мифами о генетической модификации растений, животных и людей, глава 7 / Александр Панчин: АСТ: CORPUS; Москва; 2016 ISBN 978-5-17-093602-1
  77. ↑ 107 Nobel laureates sign letter blasting Greenpeace over GMOs. Проверено 13 мая 2022.
  78. ↑ Laureates Letter Supporting Precision Agriculture (GMOs). Проверено 13 мая 2022.
  79. ↑ 159 Laureates Supporting Precision Agriculture (GMOs). Проверено 13 мая 2022.
  80. ↑ Екатерина Русакова В Греции родился ребенок от трех родителей. Проверено 25 июня 2022.
  81. ↑ Chinese Scientists Just Cloned a Monkey—Here Are the Details. Проверено 15 мая 2022.
  82. ↑ Cloning of Macaque Monkeys by Somatic Cell Nuclear Transfer.
ATCG.jpg
Генетика

История • Список генетических терминов

↑
[+]
Ключевые понятия

Наследственность • Изменчивость • Ген • Генотип • Фенотип • Аллели • Мутация • Мутагены • Хромосома • ДНК • Нуклеотид • РНК • Генетический код • Геном • Геном человека • Генетическая устойчивость

Области генетики

Молекулярная генетика • Цитогенетика • Популяционная генетика • Экологическая генетика • Эпигенетика • Генетика человека • Медицинская генетика • Геногеография • Археогенетика • Функциональная генетика

Закономерности

Наследование • Законы Менделя • Хромосомная теория наследственности • Взаимодействие генов • Сцепленное наследование • Сцепление с полом • Мутагенез

Связанные темы

Геномика • Генетическое разнообразие • Молекулярная эволюция • Генофонд • Филогенетика • Генетическая инженерия • Генетическая карта • Генетическая генеалогия • Генеалогический ДНК-тест • Гаплогруппы • Y-хромосомный Адам • Митохондриальная Ева • Методы генетической инженерии

Источник — http://cyclowiki.org/w/index.php?title=Хронология_истории_биотехнологии&oldid=1454744